斯淑英
- 作品数：35 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金嘉兴市科技局资助项目浙江省中医药优秀青年人才基金计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝纤维化大鼠肝组织中瘦素和转化生长因子-β1／Smad信号通路的动态变化被引量：2
- 2008年
- 目的观察实验性大鼠肝纤维化形成过程中，肝组织瘦素、转化生长因子（TGF）-β1水平的动态变化，探讨瘦素在肝纤维化发生过程中可能的作用及机制。方法以38只SD大鼠为实验对象，于实验开始时处死6只作为正常对照组，剩余32只皮下注射60％四氯化碳复制肝纤维化模型，分别于3、6、9、12周各处死8只。RT-PCR检测大鼠肝组织中瘦素、瘦素功能性受体（Ob-Rb）、TGF-β1及其受体（TGF-βRⅡ）的mRNA表达水平。Western印迹法检测肝组织中Smad3、Smad7蛋白水平。免疫组化法检测肝组织中瘦素、Ob-Rb及TGF-β1的表达和定位。结果正常肝组织中有少量瘦素、Ob-Rb、TGF-β1、TGF-βRⅡ的mRNA表达（分别为0．43±0．45、0．57±0．21、0．19±0．12、0．30±0．22），随着肝纤维化的逐渐形成，其表达量逐渐递增，至12周时分别为1．27±0．19、1．70±0．29、1．70±1．00、2．14±1．02，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着肝纤维化的形成，Smad3表达量逐渐递增，由0周时的0．44±0．24增至12周时的1．75±1．05，差异有统计学意义（P〈0．05）；Smad7表达量逐渐减少，由0周时的1．35±0．12降至12周时的0．74±1．21，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着肝纤维化的形成，瘦素、Ob-Rb及TGF-β1表达水平增高（P〈0．01）。结论随着肝纤维化的形成，肝脏中瘦素、Ob-Rb基因及蛋白表达增加，有促肝纤维化作用。其机制可能与瘦素通过直接或间接上调TGF-β1、TGF-βRⅡ及Smad3表达、下调Smad7表达有关。
- 吕宾俞蕾敏斯淑英李善高包海标
- 关键词：瘦素肝纤维化转化生长因子-Β1
- 瘦素及瘦素功能性受体表达与大鼠肝硬化关系的研究
- 2007年
- 目的观察实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织瘦素及瘦素功能性受体表达的动态变化以及与肝内胶原含量的关系。方法经皮下注射四氯化碳(0.3ml/100g体重,每周2次)复制肝硬化动物模型,于第0、3、6、9、12周各处死一批大鼠。用RT-PCR检测各期动物肝组织中瘦素及瘦素功能性受体(Ob-Rb)mRNA表达水平。用免疫组织化学方法检测各期动物肝组织中瘦素、瘦素受体的表碉和定位,用放射免疫法检测各期动物血浆中透明质酸(HA)、瘦素水平。运用MPIAS-500多媒体真彩色图像分析系统作肝内胶原定量分析。结果正常肝组织中有少量瘦素、瘦素功能性受体的mRNA表达,随着肝硬化的形成,各期表达量逐渐递增(与0周比较,P<0.01)。正常肝组织可见瘦素及瘦素受体在血管周围、汇管区及肝索间质细胞的细胞质和细胞膜有少量表达,随着肝硬化的形成,瘦素、瘦素受体表达增多、增强(P<0.01)。随着造模时间的增加,肝内胶原面积、血浆中HA和瘦素均逐渐增加,各期比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝硬化形成过程中,肝脏中瘦素、瘦素功能性受体的mRNA表达水平与血浆中HA水平及肝内胶原含量呈正相关(瘦素与HA:r=0.726,P=0.00;瘦素与胶原:r=0.732,P=0.00;Ob-Rb与HA:r=0.705,P=0.00;Ob-Rb与胶原:r=0.764,P=0.00)。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝硬化形成过程中,瘦素及功能性受体的基因和蛋白表达增加,并随肝硬化程度的加重而逐步升高,从而促进肝硬化的发生。
- 李善高斯淑英俞蕾敏范一宏孟立娜吕宾
- 关键词：瘦素瘦素受体肝硬化
- 肝硬化大鼠肝组织中瘦素、TGF—β1水平的动态变化
- 目的观察实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织中瘦素、TGF—β1水平的动态变化,研究瘦素在肝纤维化/肝硬化发生中的可能作用及机制。方法以 SD 大鼠为实验对象,于实验开始时处死一批大鼠作为0期对照组,剩余大鼠随机分为正常对...
- 吕宾俞蕾敏斯淑英李善高包海标
- 文献传递
- 四甲基吡嗪对肝纤维化大鼠肝组织中TGF—β1、Smad3、smad7、瘦素表达的影响
- 目的观察肝纤维化大鼠肝组织中 TGF—β1、Smad3、smad7、瘦素(ob)表达的变化,研究四甲基吡嗪抗肝纤维化作用及机制。方法以 SD 大鼠为实验对象,采用60%四氯化碳皮下注射(0.3ml/100g 体重,每周二...
- 俞蕾敏斯淑英李善高孟立娜吕宾
- 文献传递
- 瘦素及功能性受体表达与大鼠肝纤维化/肝硬化关系的研究
- 目的:观察实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织和血浆中瘦素水平的动态变化,研究瘦素在肝纤维化/肝硬化发生中的可能作用及机制。方法:以 SD 大鼠为实验对象,于实验开始处死一批大鼠作为0期对照组,剩余大鼠随机分为正常对照组和...
- 李善高斯淑英俞蕾敏孟立娜吕宾
- 文献传递
- 瘦素及功能性受体表达与大鼠肝纤维化/肝硬化关系的研究
- 目的观察实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织和血浆中瘦素水平的动态变化,研究瘦素在肝纤维化/肝硬化发生中的可能作用及机制。方法以 SD 大鼠为实验对象,于实验开始处死一批大鼠作为0 期对照组,剩余大鼠随机分为正常对照组和肝...
- 李善高斯淑英俞蕾敏孟立娜吕宾
- 文献传递
- 肝硬化大鼠肝组织中瘦素及功能性受体表达的动态变化及四甲基吡嗪干预作用
- 目的探讨四甲基吡嗪干预对肝硬化形成过程中大鼠肝组织中瘦素(Ob)、瘦素功能性受体(Ob-Rb) 基因表达动态变化的影响,研究其抗肝纤维化/肝硬化作用及机制。方法 SD 大鼠78只,雄性,以加有苯巴比妥钠(0.4g/L)的...
- 斯淑英俞蕾敏李善高吕宾
- 文献传递
- 胎盘提取液对脂肪肝大鼠血清TNF-α IL-6水平的影响
- 2009年
- 目的:探讨人类胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝大鼠血清中TNF-α、IL-6的影响。方法:34只W istar大鼠,雄性,分为正常组、模型组、胎盘提取液高剂量组和低剂量组,予既定试剂4周后,取肝组织行HE染色观察组织学改变,用放免法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。结果:模型组血清中TNF-α、IL-6的含量较正常组显著升高(P<0.05或P<0.01),胎盘提取液高、低剂量组较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01)。组织学观察模型组均出现了中度以上大泡性肝脂肪变性,胎盘提取液低剂量组较模型组有一定程度的改善,胎盘提取液高剂量组脂肪浸润状态较模型组有明显好转。结论:TNF-α、IL-6参与脂肪性肝病的发生。人类胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝具有显著疗效,作用机制可能与其显著下调血清中TNF-α、IL-6水平有关。
- 王波吴展陈松劲杨志宏斯淑英俞蕾敏吕宾
- 关键词：胎盘脂肪性肝病肿瘤坏死因子白介素-6
- 胎盘提取液对脂肪性肝病治疗机理的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨人胎盘提取液对高脂饮食性脂肪性肝病的治疗作用及其机理。方法42只Wistar大鼠,雄性,分为正常对照组(n=8,予普通标准饲料)和模型组(n=34,予高脂饮食,建立大鼠脂肪肝模型)喂饲12周后,将模型组随机分为造模组(n=8)、人胎盘提取液高剂量组(n=9)、人胎盘提取液低剂量组(n=9)、易善复对照组(n=8)。4周后取血和肝组织。肝组织HE染色观察病理学改变,用放免法检测各组大鼠血浆及肝组织中Leptin、TNF-α、IL-6的含量。结果人胎盘提取液低剂量组和易善复组较造模组有好转,但无明显差异(P>0.05),人胎盘提取液高剂量组脂肪浸润状态较造模组有明显好转,且差异有统计学意义(P<0.05)。造模组大鼠血浆中Leptin、TNF-α、IL-6的含量均高于正常对照组(P<0.05),人胎盘提取液高、低剂量组、易善复对照组较造模组明显降低(P<0.05);血浆及肝组织溶浆中IL-6,TNF-α及Leptin的含量之间均无显著相关性。结论人胎盘提取液对Leptin、TNF-α、IL-6等细胞因子具有明显的抑制作用,对高脂饮食脂肪性肝病动物模型具有明显的治疗作用。
- 王波陈松劲于亚威杨志宏斯淑英俞蕾敏吕宾
- 关键词：脂肪性肝病瘦素肿瘤坏死因子白介素-6
- 肝硬化大鼠肝组织中瘦素、TGF-β1水平的动态变化
- 目的:观察实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织中瘦素、TGF-β1水平的动态变化,研究瘦素在肝纤维化/肝硬化发生中的可能作用及机制。方法:以 SD 大鼠为实验对象,于实验开始时处死一批大鼠作为0期对照组,剩余大鼠随机分为正...
- 吕宾俞蕾敏斯淑英李善高包海标
- 文献传递
