方华红
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 不同保存条件下培养细胞中DNA完整性分析
- 2009年
- 比较不同方法保存培养的人胃癌SGC7901细胞,用QIAGEN DNA提取试剂盒提取DNA,琼脂糖凝胶电泳检测DNA提取效果,找到一种简便、经济的保存方法.结果显示,0.85%NaCl和细胞保存液保存5 d的效果好,而0.85%NaCl更经济实用.
- 方华红余光辉覃瑞
- 关键词：琼脂糖凝胶电泳
- 应用实时荧光PCR分析apoE3、4等位基因被引量：4
- 2008年
- 目的建立实时荧光PCR进行apoE单核苷酸多态性(SNP)分析法,快速检测人载脂蛋白E(apoE)等位基因。方法以人apoE基因中的Cys112Arg为研究对象,用荧光染料SYBR GreenⅠ标记PCR产物,通过熔解曲线分析结果,并进行SNP分型。用高保真DNA聚合酶提高SNP测定的特异性;通过DNA测序验证荧光定量PCR对apoE基因Cys112Arg分型结果的准确性。结果每个样品设立2个检测管,利用下游引物P2和SNP检测引物P33、P44进行定量PCR反应,30份样品各自获得2种等位基因扩增产物的熔解曲线,通过熔解曲线的Tm值判读,在30份样本中,apoE基因型3/3、3/4分别有27例和3例,与PCR-RFLP及DNA测序结果一致。结论建立的apoE等位基因分型法操作简便,结果准确,适合人外周血apoE等位基因的定性检测。
- 严冰冰虞涛方华红覃瑞游上游
- 关键词：载脂蛋白E单核苷酸多态性实时荧光PCR
- 多糖对人胃癌SGC7901细胞生长抑制被引量：1
- 2008年
- 以培养的人胃癌SGC7901细胞为对象,研究了用多糖处理后培养细胞的变化特征.结果显示,多糖可以抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,并呈现出对剂量和时间的依赖性.用1.0×1-0 2g/mL的多糖处理培养细胞48 h后,出现典型的形态学凋亡现象和明显的DNA片段化,细胞凋亡率达到40%左右.随着细胞凋亡的发生,BCL-2蛋白的表达下降,而BAX蛋白的表达上升.因此,结果表明:多糖可以通过诱导细胞发生凋亡来抑制人胃癌SGC7901细胞的生长,从而达到治疗胃癌的目的.
- 严冰冰方华红王德彬李刚覃瑞
- 关键词：多糖BCL-2蛋白BAX蛋白细胞凋亡
- 烟草花粉管生长信号转导研究中一种简单的RNA提取方法(简报)(英文)被引量：1
- 2009年
- 液氮研磨是一种从具有坚韧细胞壁的植物细胞中提取RNA的常规方法。然而,对于那种不易得到的少量的植物材料如花粉,这种方法的操作显得尤为困难。针对这一问题,本论文描述了一种不涉及液氮研磨的一种简单的RNA提取方法:改变萌发花粉管的渗透压使其破裂而释放RNA。这一方法减少了RNA抽提材料的用量并且提高了RNA的抽提效率,用于RNA抽提的花粉的量可以少至一个花药。后续的RNA分析需要的花粉可以少至10毫克,这一用量相当于从50个烟草花药中得到的量。这一RNA提取方法的可靠性和可操作性为研究花粉管生长过程中对细胞外信号响应的基因时空表达提供了有益的参考。
- 方华红马兆武李芬余光辉
- 关键词：烟草花粉管RNA提取
- 人胃癌SGC7901细胞培养技术及应用
- 以人胃癌SGC7901细胞为研究对象，在确定细胞生长条件和生长规律的基础上，对SGC7901细胞进行了研究。
通过比较胃癌细胞SGC7901在DMEM和RPMI1640两种常规培养基中的生长形态，以及流式细胞仪...
- 方华红
- 关键词：胃癌细胞细胞培养细胞计数法染色体
- 文献传递
