方翎
- 作品数：33 被引量：54H指数：5
- 供职机构：汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：汕头市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 多西他赛联用不同抗肿瘤药物用于乳腺癌的不良反应分析及临床用药评价
- 2023年
- 目的探讨多西他赛联用不同抗肿瘤药物用于乳腺癌的不良反应分析及临床用药评价。方法采用回顾性研究选取2020年3月—2021年3月在汕头大学医学院附属肿瘤医院就诊的78例乳腺癌患者,根据治疗方案不同分为三组,TH(多西他赛+曲妥珠单抗)组24例,TE(多西他赛+表柔比星)组25例,TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)组29例。对比三组临床疗效、不良反应、血清生化指标和1年生存率。结果TH组疗效显著高于TE组,差异有统计学意义(P<0.05);TEC组疗效显著高于TE组,差异有统计学意义(P<0.05);TH组和TEC组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应均为轻度,三组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组可溶性自杀相关因子(sFas)水平和1年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中sFas水平两两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),TEC组1年生存率显著高于TE组,差异有统计学意义(P<0.05),其余两两组间1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组促卵泡生长激素(FSH)和雌二醇(E2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合曲妥珠单抗与多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺治疗乳腺癌效果和安全性相当,均优于多西他赛与表柔比星,且多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺在抑制肿瘤细胞增殖方面效果最好,生存率高于多西他赛与表柔比星,临床中可根据患者情况酌情选择。
- 黄晓婷郭岱年方翎张汉增
- 关键词：乳腺癌多西他赛曲妥珠单抗表柔比星
- 汕头大学医学院附属肿瘤医院198例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2009年
- 目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法：对我院2004年6月至2009年1月上报的198例ADR报告分别从患者的性别和年龄、用药情况以及临床表现等方面进行统计分析。结果：198例ADR中，以41～60岁年龄段患者发生率较高，男性高于女性；静脉给药是引发ADR的主要途径，与抗肿瘤药有关的ADR最为多见；临床表现以皮肤及其附件损害最常见；其次为全身性损害，其中较严重的6例。结论：加强对抗肿瘤药物合理应用的管理，同时开展全方位的ADR监测工作。以避免或减少ADR的发生。
- 朱志伟方翎张述耀
- 关键词：药品不良反应抗肿瘤药合理用药
- 复方苦参注射液改善KPS≤50晚期癌症患者生活质量的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者的近期疗效、疼痛缓解、生活质量及生存期的影响。方法:将146例的晚期癌症患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组72例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20～25 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1日1次,21日为1个疗程,2个疗程结束后进行评价。结果:治疗组的有效率(CR+PR)仅为2.7%,对照组无缓解病例;而临床受益率(CR+PR+SD)为66.2%,明显高于对照组的31.9%,差异有显著性(P<0.01)。治疗组疼痛缓解总有效率为70.1%;明显高于对照组的36.1%,差异有显著性(P<0.01)。治疗组中位生存期(MST)为6.7个月,高于对照组的5.2个月(P>0.05)。治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为17.6%和66.2%;对照组则分别为15.2%和22.2%,差异有显著性(P<0.01)。不良反应极少。讨论:复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高晚期癌症患者的生活质量,安全,值得临床推广应用。
- 杨钰贤张述耀方翎陈志明张盛奇庄晓文
- 关键词：复方苦参注射液晚期癌症癌痛生活质量疗效
- 顺铂联用紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌患者的临床效果分析
- 2020年
- 目的探讨顺铂联用紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法100例局部晚期宫颈癌患者,随机分为对照组与研究组,各50例。对照组予以5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,研究组予以紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果,病理阳性发生情况,治疗前后瘤体最大直径。结果研究组的治疗有效率80.00%(40/50)明显高于对照组的62.00%(31/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的阴道切缘阳性率4.00%(2/50)、淋巴结转移阳性率8.00%(4/50)、宫旁累及阳性率6.00%(3/50)、脉管浸润阳性率2.00%(1/50)均明显低于对照组的16.00%(8/50)、24.00%(12/50)、20.00%(10/50)、14.00%(7/50),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的瘤体最大直径对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的瘤体最大直径均明显短于本组治疗前,且研究组的瘤体最大直径(3.24±0.31)cm明显短于对照组的(3.67±0.42)cm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联用紫杉醇对于局部晚期宫颈癌患者具有比较满意的临床效果,能明显缩短瘤体最大直径,增强治疗效果并减少病理阳性发生情况,值得临床推广应用。
- 陈晨林丹霞方翎林沐丽
- 关键词：顺铂紫杉醇局部晚期宫颈癌新辅助化疗
- 我院静脉药物配置中心的建立及运行效果
- 2014年
- 目的：探讨我院静脉药物配置中心（PIVAS）的现状及运行效果．方法：结合我院静脉药物配置中心3年的实践经验，对其工作流程、成品质量、管理模式等进行全面分析和总结．结果：静脉药物配置中心为临床提供了高质量、安全、有效的静脉输液及完善的药学服务，保证了患者用药的安全，有利于临床药学、护理的发展．结论：静脉药物配置中心的建立，这对全面提升医院的药物治疗水平具有重要的意义．
- 陈晨张述耀朱志伟郭岱年方翎辛岱珊
- 关键词：静脉药物配置中心静脉输液药学服务
- 5-氟尿嘧啶粉针输液泵输注超时原因分析及配制方法优化
- 2022年
- 目的探究5-氟尿嘧啶(5-FU)粉针输液泵输注超时原因,对其配制方法进行优化研究,为临床配制提供参考依据。方法测试5-FU在不同溶剂中的溶解效果;于2020年5月20日至7月20日在汕头大学医学院附属肿瘤医院收集临床数据,分析不同溶剂对输液泵超时的影响和影响输液泵超时的相关因素。结果不同溶剂对5-FU的溶解能力由强到弱为:注射用水>5%葡萄糖注射液(简称5%GS)>0.9%氯化钠注射液(简称0.9%NS)。注射用水组超时程度为(15.03±8.62)%,明显低于0.9%NS组(36.78±4.81)%、0.9%NS+注射用水组(22.50±7.22)%、5%GS组(25.53±6.21)%和5%GS+注射用水组(24.78±4.36)%,差异有统计学意义(t值为2.50~5.27,均P<0.05);0.9%NS组超时程度高于其余各组,差异有统计学意义(t值为3.65~5.27,均P<0.05)。统计得静脉输注组超时程度为(23.07±8.98)%,与动脉输注组的超时程度(60.60±58.64)%比较,差异有统计学意义(H=10.18,P=0.001),药液浓度和药液总容量分别与超时程度存在正相关(r=0.29,P=0.013)和负相关(r=-0.59,P<0.01);药液浓度、药液总容量和输注途径共同决定超时程度的67.3%。结论5-FU粉针输液泵的输注超时受药液浓度、药液总容量和输注途径共同影响。建议配制该输液泵时,适当提高注射用水比例,控制药液浓度和总容量,加以考虑动静脉输注的差异。
- 冯珊娜张汉增徐俊方翎
- 关键词：输液泵超时
- 一种静配中心专用的药框清洗装置
- 本发明提供了一种静配中心专用的药框清洗装置，属于清洗装置技术领域。该静配中心专用的药框清洗装置，包括底部设置有清洗器的水槽、超声波发生器和设置于水槽上方的空腔；空腔包括分别与水槽相连通的左空腔和右空腔，左空腔和右空腔分别...
- 方翎张浴玲高分飞
- 文献传递
- 一种在静配中心的药剂调配消毒清洁装置
- 本发明公开了一种在静配中心的药剂调配消毒清洁装置，包括消毒清洁装置本体，消毒清洁装置本体由清洁箱和工作箱组成，且清洁箱内部的一侧转动连接有丝杠，且丝杠的下方固定连接有第一电机，第一电机的输出端与丝杠固定连接，丝杠的外侧螺...
- 张述耀罗育文林丽芳李仰瑶佘玉奇方翎陈晨郑洁婷陈钟琳
- 文献传递
- 一种一次性便携式简易毒性药品配置台
- 本发明公开一种一次性便携式简易毒性药品配置台，包括配置框，配置框可折叠，配置框外侧壁上固定连接有支撑组件，支撑组件上设置有支撑机构，支撑机构位于配置框上方；配置框内侧壁上固定连接有透明软囊，透明软囊侧壁上开设有操作口和输...
- 方翎陈晨陈钟琳黄晓婷冯珊娜
- 文献传递
- 谈医院药品风险防范被引量：6
- 2009年
- 药品所引起的风险包括安全性和有效性的问题。本文从药品质量和药品使用两个方面阐述风险的由来及防范,并重点指出信息流在防范风险中所起的关键作用,以期达到用药安全、有效的目的。
- 朱志伟张述耀陈娇玲方翎
- 关键词：药品风险信息流
