施文
- 作品数：21 被引量：200H指数：8
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- 盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎68例被引量：4
- 2003年
- 目的 :评价盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法 :14 0例结膜炎患者随机分成 2组。试验组 6 8例用盐酸左卡巴斯汀滴眼液 ,对照组 72例 ,用色甘酸钠滴眼液 ,用药均为每次 1滴 ,qid ,疗程均为 10d。结果 :试验组用药 10d后的缓解眼痒效果达 75 % ,缓解充血效果达 76 % ;总有效率达 76 % ,对照组为71% ,6 4 %和 71% ,2组差异无显著性 (P >0 0 5 )。试验组不良反应发生率为 4 4 % ,与对照组 (1 4 % )相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效明显 ,无明显不良反应。
- 施文王永铭朱琦孙新怀王康孙张皙
- 关键词：过敏性结膜炎疗效安全性
- 类风湿性关节炎患者服用双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布6mon生存质量的队列研究被引量：4
- 2004年
- 目的 对双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布治疗类风湿性关节炎 6mon前后患者生命质量进行评估。方法 采用回顾性和前瞻性队列研究相结合的方式 ,随机选择类风湿性关节炎新发病例 4 6 1名 ,其中双氯芬酸组 ,萘丁美酮组各 131名 ,美洛昔康组 14 4名 ,塞来昔布组 5 5例。观察时间 6mon。采用SF 36量表 (中文版 )对患者服药前后的健康相关生存质量进行评估 ,该评估包括躯体功能、躯体角色、肌体疼痛、总体健康状况、活力、社会功能、情绪角色和心理卫生 8个分量表。结果 按分量表进行分析 ,结果显示四组服药前后除“社会功能”的改变、以及塞来昔布组服药前后“躯体角色”的改变上无显著差异外 ,其他分量表各组服药前后均有显著差异。各分量表服药前后改变 4组间差异无显著性。按每个条目进行分析结果显示 ,双氯芬酸组在总体健康状况的改善 (条目 2 )、自我感觉身体疼痛改善程度 (条目7)以及SF 36量表总评分改善上优于塞来昔布组 (P均 <0 0 5 )。临床控制组生存质量改变优于其他 3组 ,显效组和好转组之间差异无显著性而且均优于无效组。结论 生存质量评分的改变与药物疗效呈正相关 ,SF 36量表 (中文版 )能用来评估非甾体抗炎药治疗前后生存质量的改变。
- 施文王永铭李少丽颜敏李端陈斌艳程能能
- 关键词：非甾类抗炎药队列研究
- 萘丁美酮不良反应发生的危险因素分析
- 2004年
- 目的 :探索萘丁美酮不良反应发生的有关危险因素和计算不良反应发生概率的方程。方法 :经过分层整群抽样 ,对 14 5例服用萘丁美酮的患者进行了回顾性流行病学调查。采用R×C卡方或Wilcoxon秩和检验进行单因素分析 ;采用Logistic逐步回归进行多因素分析。结果 :单因素分析结果显示“疾病年限”、“家庭收入”、“非甾体抗炎药不良反应家族史”、“对自己的健康负责程度”、“服用咖啡的频率”、“情绪变化对生活和工作的负面影响”、“感觉生活有意义 ,充满挑战”、“感觉事业成功”与不良反应的发生有关。进一步用logistic逐步回归分析显示5个因子“不良反应家族史”、“情绪变化对生活和工作的负面影响”、“家庭收入”、“对自己的健康负责程度”、“感觉生活有意义 ,充满挑战”与不良反应的发生相关。同时得到了估算不良反应发生概率的线性方程。结论 :该方程可指导医师在处方萘丁美酮时对该药的利益 危险均衡作出判断。
- 施文王永铭程能能陈斌艳李端
- 关键词：萘丁美酮流行病学临床药学非甾体类抗炎药
- 4种非甾体抗炎药治疗类风湿关节炎的成本-效果分析被引量：10
- 2004年
- 目的 :探讨 4种口服非甾体抗炎药治疗类风湿性关节炎 6mo的成本和效果。方法 :4 6 1例病人随机分成 4组 ,双氯芬酸组 131例 ,服用双氯芬酸 75～ 10 0mg·d- 1,萘丁美酮组 131例 ,服用萘丁美酮 10 0 0mg·d- 1,美洛昔康组 14 4例 ,服用美洛昔康 15mg·d- 1,塞来昔布组 5 5例 ,服用塞来昔布 2 0 0mg·d- 1,疗程均为 6mo。运用成本 -效果分析对 4组病人进行分析评价。结果 :双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布 4组完成疗程病例数分别为12 5 ,12 7,139和 5 5例。在疗程结束时 ,4组间疗效无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,塞来昔布组不良反应率明显低于其他 3组 (P <0 .0 1)。 4组总成本分别为(14 0 0±s 32 6 ) ,(15 31± 36 ) ,(2 0 18± 5 2 7) ,(32 2 5±76 7)元 ;成本 -效果比为 (2 0 4 1± 6 12 ) ,(2 5 6 0±6 81) ,(2 985± 70 6 ) ,(4 6 6 7± 1389)元·例 - 1;经敏感度分析后的成本 -效果比为 (1896± 4 5 5 ) ,(2 36 6±6 38) ,(2 6 6 9± 5 89) ,(3978± 96 3)元·例 - 1。结论 :双氯芬酸为治疗类风湿性关节炎的较佳方案 ,在经济许可的情况下 ,偏重考虑药物安全性 ,塞来昔布也是一个较佳选择。
- 施文王永铭李端李少丽颜敏陈斌艳程能能
- 关键词：关节炎类风湿消炎药非甾类成本及成本分析费用效益分析
- 伪麻滴剂治疗感冒鼻塞的疗效和安全性被引量：1
- 2003年
- 目的 :评价伪麻滴剂治疗病儿由感冒等引起的鼻塞的疗效和安全性。方法 :本次临床试验采用多中心、随机、单盲、对照研究。入选 144例 ,完成141例 ,病儿年龄均 3a以内。其中伪麻滴剂组 72例 (脱落 2例 ) ,男性 38例 ,女性 32例 ,年龄为 ( 18±s10 )mo ,服用伪麻滴剂 ;氨酚伪麻滴剂组 72例 (脱落 1例 ) ,男性 4 1例 ,女性 30例 ,年龄 ( 18± 10 )mo ,服用氨酚伪麻滴剂。 2组均按月龄服药 ,每日 4次 ,疗程均为 3d。观察 2组疗效和不良反应。结果 :伪麻滴剂有明显的缓解鼻塞的效果 ,服药 3d后的缓解鼻塞的有效率达 83%,氨酚伪麻滴剂组的有效率75 %,2组疗效经Ridit分析 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。伪麻滴剂组不良反应的发生率为 1%,氨酚伪麻滴剂组为 3%(P >0 .0 5 )。未出现严重及预料之外的不良反应。本次试验期间未发现试验药物对血常规和尿常规有明显影响。结论 :伪麻滴剂对由普通感冒等引起的鼻塞有明显疗效 ,不良反应小。
- 施文王永铭朱琦朱建幸王子才陈舜年
- 关键词：感冒鼻塞疗效
- 对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎的疗效和安全性的观察被引量：15
- 2004年
- 目的比较对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠、美洛昔康和布洛芬治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、对照研究方法。每组30例。其中对乙酰氨基酚组口服1300mg,bid;双氯芬酸钠组口服25mg,tid;美洛昔康组口服7.5mg,qd;布洛芬组口服300mg,bid,共观察4周。结果对乙酰氨基酚组的有效率为73.33%,双氯芬酸钠组为76.67%,美洛昔康组为76.67%,布洛芬组为70.00%,各组有效率无显著差异;4组患者的SF36生活质量评分部分项目治疗前后有显著差异。各组不良反应发生率无显著差异,但实验室检查显示肝功能均有不同程度影响,以3种非甾体抗炎药尤为显著。结论经4种药物治疗,骨关节炎患者的症状和生活质量均有改善,但4种药物对肝功能有一定的影响,临床长期运用要注意安全。
- 施文王永铭李端李少丽颜敏程能能陈斌艳
- 关键词：乙酰氨基酚非甾体抗炎药骨关节炎疗效观察安全性
- 非甾体抗炎药不良反应队列研究的样本量估计被引量：8
- 2002年
- 目的:估算非甾体抗炎药不良反应队列研究的样本量,为临床科研设计提供依据。方法:根据研究目的及统计分析计划选择样本量的估算方法,多种估算方法相结合,提出几种方案以供决策和选择。结果:依据文献资料数据以及研究需要解决的问题,计算并给了多种前提条件下的最小观测例数。结论:在考虑样本增量的条件下,根据本研究的具体情况确定每一平行组观测例数为150例,并以此为依据进行实验设计。
- 施文王永铭程能能陈斌艳李端钱亢
- 关键词：非甾体抗炎药队列研究样本量
- 口服补液盐溶液对轻至中度脱水的疗效和安全性被引量：8
- 2004年
- 目的:评价口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、对照的试验设计。试验组66例,对照组65例完成研究。试验组服用口服补液盐溶液(新配方),对照组服用口服补液盐Ⅱ(WHO推荐配方),用于迅速补充患儿因腹泻或呕吐所致的水和电解质的丢失(体液丢失量不超过5％～10％)。结果:试验组和对照组改善体重减轻的疗效分别为100％和95.4％;改善皮肤弹性差等一般体征的疗效分别为97.0％和96.9％;改善循环系统体征的疗效分别为95.9％和100％;改善神经系统症状的疗效均为100％;改善症状总积分的疗效均为100％。2组之间所有症状和症状总积分比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:新配方口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效确切,可迅速补充水和电解质,不良反应少。
- 施文王永铭徐键邵肖梅朱建幸孙建华
- 关键词：脱水
- 多中心平行对照比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性
- 2003年
- 目的 :比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性。方法 :本试验为双盲双模拟 ,单剂量 ,多中心 ,随机 ,平行对照试验设计 ,2 10例 6月到 12周岁发热儿童被随机分入布洛芬治疗组和安乃近治疗组 ,观察其退热镇痛疗效和不良反应。结果 :与安乃近组相比 ,布洛芬组的总体疗效好 ( 99.3 % ) ,退热起效时间早 ,退热持续时间长 ,P值均小于 0 .0 5。试验过程中没有发现不良反应。结论 :布洛芬混悬剂用于儿童发热安全高效 ,应为儿科急诊临床应用的较好选择。
- 施文王永铭徐键朱逞朱建辛严建江许峰于毅
- 关键词：布洛芬安乃近退热镇痛
- 上海骨关节疾病患者口服吲哚美辛不良反应危险因子筛选被引量：2
- 2003年
- 目的 在上海骨关节疾病患者中筛选吲哚美辛引起不良反应的危险因素。方法 利用回顾性流行病学调查方法 ,调查服用吲哚美辛的骨关节疾病患者的一般情况、原发疾病、疾病家族史、服用非甾体抗炎药前生活质量评估、饮食习惯、生活方式、非甾体抗炎药服用情况和不良反应发生情况等 ,通过单因素和多因素分析从中筛选吲哚美辛不良反应发生的相关因素。结果 上海骨关节疾病患者中口服吲哚美辛的不良反应发生率为 48 1%。因子“合并药物治疗”(比值比 0 166,95%可信区间 0 0 3 7～ 0 74)、“饮酒史”(比值比 0 795,95%可信区间 0 675～ 0 93 7)、“来自于健康问题的何种程度的紧张或压力会影响你的生活” (比值比0 917,95%可信区间 0 848～ 0 992 )评分的降低分别使口服吲哚美辛不良反应发生的危险增高。而因子“与 6mon前比较 ,服用非甾体抗炎药前的健康状况如何” (比值比1 2 3 6,95%可信区间 1 0 2 2～ 1 496)评分的升高将使口服吲哚美辛不良反应发生的危险增高。结论 “合并药物治疗”、“饮酒史”、“与 6mon前比较 ,服用非甾体抗炎药前的健康状况如何”
- 施文王永铭李绍丽颜敏程能能陈斌艳李端
- 关键词：吲哚美辛非甾体抗炎药药物不良反应
