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2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯液-液催化加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺被引量：2: 2003年; 研究了在液-液两相(水/有机物)催化体系中,以RuCl3-TPPTS(三-间磺酸钠-三苯基膦)为催化剂前体,2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺的反应性能。结果表明,当Ru的浓度为3mmol/L、n(TPPTS)/n(Ru)=6、H2分压4.0MPa、反应温度90℃时,延长反应时间,不仅能进一步提高底物转化率,且可以获得纯度较高的C　C加氢与—NO2完全加氢的目标产物,此条件下无苯环加氢副产物生成。; 施颖杜曦陈华李贤均胡家元; 关键词：加氢

Ru-Pd双金属负载型催化剂对吡啶和甲基吡啶催化加氢反应研究被引量：10: 2004年; 制备了Ru/Ac,P/Ac,Rud-Pd/Ac,Ru-Pt/γ-Al2O3(Ac为活性炭)等单金属和双金属负载型催化剂,用XRD和XPS对催化剂进行表征.结果表明,Ru-Pd/Ac催化剂的分散度和还原度均比Ru/Ac催化剂高.研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件对吡啶加氢的影响,并对吡啶及甲基吡啶在Ru-Pd/Ac双金属催化剂上的加氢活性进行了比较研究.结果表明,双金属Ru-Pd/Ac和Ru-Pt/γ-Al2O3催化剂对吡啶和2-甲基吡啶有很高的加氢活性,加氢活性强弱顺序为:2-甲基吡啶＞吡啶＞4-甲基吡啶＞3-甲基吡啶.吡啶和2-甲基吡啶在n(Ru+Pd)/n(底物)=3/1000～4/1000、100～150℃、3 MPa条件下,加氢转化率均可达100%,生成的六氢吡啶和2-甲基六氢吡啶的选择性为100%.; 杜曦施颖胡家元陈华李贤均; 关键词：吡啶甲基吡啶加氢

Ru/AC催化剂上不同取代苯液相加氢活性的比较研究被引量：6: 2004年; 采用自制的Ru/AC催化剂,以异丙苯作反应物系统考察了反应条件:时间、温度、氢压、催化剂用量、底物浓度等对苯环加氢反应的影响,并与不同供电子与吸电子基团的取代苯加氢反应活性进行了比较.用XRD和XPS对催化剂进行了表征.结果表明:相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯.带供电子基团取代苯的加氢活性顺序如下:叔丁基苯>异丙苯>乙苯>甲苯>苯,间二甲苯>对二甲苯>邻二甲苯.带吸电子基团取代苯的加氢活性顺序为:苯酚>对氯苯胺>氯苯>硝基苯.该催化剂呈微晶状态,粒度很小,经氢气还原后表面上钌主要为Ru0,它们对供电子基团取代苯有很高的芳环加氢活性.; 杜曦施颖胡家元陈华李贤均; 关键词：取代苯液相加氢异丙苯微晶

两相体系混合丁烯的氢甲酰化反应研究: 2003年; 研究了水溶性铑膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在水/有机两相体系中对混合丁烯氢甲酰化反应的催化性能.主要考察了温度、压力、膦铑比、表面活性剂等因素的变化对催化性能的影响.结果表明,阳离子表面活性剂的加入,能明显提高底物转化率;CO分压增大,对丁烯 1双键异构有抑制作用.在100℃,2.0MPa(CO/H2=1),TPPTS/Rh25,[Rh]1.024×10-3mol/L的条件下,反应4h底物转化率接近35%,产物醛的正异比5.4.; 刘小华施颖袁茂林李贤均陈华胡家元; 关键词：铑配合物 TPPTS 氢甲酰化戊醛两相催化体系

2-（2，5-二甲氧基苯基）硝基乙烯的催化加氢反应研究: 该论文综述了催化加氢的研究现状,特别是运用液相和气相催化体系对硝基芳烃加氢的研究进展.运用水溶性膦配体TPPTS(三-间磺酸钠-三苯基膦),研究了在加压条件下RuCl<,3>-TPPTS原位催化DMPNE加氢制备DMPE...; 施颖; 关键词：两相催化加氢; 文献传递

双齿单Schiff碱钴、锰配合物的合成、表征及催化氧化性能的研究被引量：30: 2002年; 合成了单 Schiff碱配体水杨醛缩邻甲苯胺 (1 L)、 5 -溴水杨醛缩对氯苯胺 (2 L)、 5 -溴水杨醛缩对甲苯胺(3 L)、水杨醛缩对硝基苯胺 (4 L)、水杨醛缩对甲苯胺 (5L)、水杨醛缩对氯苯胺 (6L)及其钴、锰配合物 ,并用 MS、1 H NMR、 IR以及元素分析等测试技术予以表征 .以钴配合物为催化剂活化分子氧氧化环己烯 ,高选择性地得到烯丙位的氧化产物 ;以锰配合物为催化剂、 Na OCl为氧化剂催化苯乙烯的环氧化。; 南光明陈骏如施颖李贤均孙斌; 关键词：钴催化氧化性能 SCHIFF碱配合物环氧化反应

Ru-Pd/AC双金属负载催化剂上不同基团的取代芳烃液相加氢反应活性的比较被引量：1: 2004年; 采用自制的Ru/AC、Ru-Pd/AC、Pd/AC催化剂,考察了不同供电与吸电基团的取代苯、吡啶以及萘等芳香烃的加氢活性。结果表明:双金属Ru-Pd/AC(w/w=5％)催化剂的活性远大于Ru/AC(w/w=5％),并与Pd/AC(w/w=3-4％)相当,因此双金属Ru和Pd之间存在协同作用.同时,在相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯,表现出很好的芳环加氢规律。; 杜曦王峻施颖胡家元; 关键词：PD/AC 取代苯加氢

对二甲苯氧化产物的高效液相色谱分析被引量：11: 2004年; Micro-amount terephthalic acid and 4-carboxybenzaldehyde in p-toluic acids were determined by a reversed-phase ion suppression chromatography.The separation was carried out on a C18column（4.6mm i.d.×150mm）with methanol-water（70∶30）as the mobile phase at a flow rate of 0.8ml/min and with H3PO4 as an inhibitor.The detection wavelength was 240 nm.The relative standard deviation of terephthalic acid and 4-carboxybenzaldehyde are less than 3% and 2%,respectively.The average recoveries were 102.9% and 103.2%,respectively.The detection limit were 0.25 ng and 0.45 ng,respectively.; 杜曦施颖刘小华李方李贤均胡家元; 关键词：对二甲苯高效液相色谱分析对甲基苯甲酸对苯二甲酸对羧基苯甲醛

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