景建洲
- 作品数：68 被引量：484H指数：11
- 供职机构：郑州轻工业学院食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>
- 食品科学与工程专业生产实习教学模式的改革与实践被引量：6
- 2014年
- 生产实习是食品科学与工程专业工程能力培养的重要步骤。通过对目前食品科学与工程专业生产实习的现状与背景进行分析,探讨食品科学与工程专业解决生产实习中出现问题的具体措施,提出工程教学模式下生产实习的思路。
- 纵伟张丽华李昌文赵光远景建洲
- 关键词：食品科学与工程工程教学教学改革
- 食源性致病菌RPA检测技术研究进展被引量：10
- 2018年
- 食源性致病菌是食品安全的重要隐患,开发针对食源性致病菌快速、有效的检测技术迫在眉睫。在诸多食源性致病菌检测手段中,重组酶聚合酶扩增技术(RPA),因具有比传统分子及免疫学检测技术如聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光定量PCR、酶联免疫吸附技术(ELISA)等更快速、灵敏、特异、简便以及实用性强等方面优势,现已在一定程度上得到应用。本文将对RPA技术原理及其衍生技术包括直接重组酶聚合酶扩增技术(Direct-RPA)、重组酶聚合酶扩增侧流层析技术(RPA-LFD)、重组酶聚合酶扩增酶联免疫吸附技术(RPA-ELISA)、实时重组酶聚合酶扩增技术(Real-time RPA)、RPA微流体等技术进行简要综述。
- 胡金强魏向珂黄润娜孙新城孙新城高辉景建洲董彩文高辉
- 关键词：食源性致病菌食品安全
- 谭清苏铁性别相关的RAPD标记研究被引量：2
- 2007年
- 以谭清苏铁(Cycas tanqingii D.Y.Wang)雌雄植株半年生羽叶为材料,用优化的CTAB法分别提取其全基因组DNA,进行RAPD单因子梯度实验和正交实验以优化扩增条件。应用160个RAPD随机引物检测基因组DNA,雌雄植株均扩增出1450多条带,其中引物S0465扩增出与谭清苏铁雌株高度相关的RAPD标记,其大小约为500bp,该标记与雄株没有关联。
- 景建洲李东亮金红张勇曹黎明
- 关键词：性别RAPD分子标记
- 谷子耐盐细胞系的筛选履生理生化特性分析
- 以谷子<Setaria italica>栽培品种延谷5号的幼穗为起始材料,诱导出胚性愈伤组织。经叠氮化纳诱变处理和多步正筛选法获得一个耐盐性能稳定的细胞系,并再生植株,能够成活。对耐盐细胞系愈伤组织和再生植株的生理生化特...
- 景建洲贾敬芬
- 文献传递
- 链霉菌种间原生质体融合的研究(Ⅱ)——融合子56-2菌株的鉴定被引量：2
- 1997年
- 通过金霉素链霉菌和龟裂链霉菌原生质体融合选育出的融合子５６－２菌株，其酯酶同工酶谱与双亲有显著差异，产抗生素能力及遗传稳定性均优于金霉素链霉菌３＃，发酵产物四环素符合中国药典的各项指标，并具有抗噬菌体Ｐ５，Ｐ８的能力。
- 陈五岭景建洲井申荣孙连魁
- 关键词：四环素融合子链霉菌原生质
- 利用Agilent 2100 Bioanalyzer检测食源性致病志贺氏菌被引量：3
- 2010年
- 探讨Agilent 2100 Bioanalyzer芯片分析系统在检测食源性致病志贺氏菌的应用。根据致病志贺氏菌的致病基因ipah设计特异性引物,优化PCR扩增条件,检测致病志贺氏菌引物的特异性,然后分别用常规琼脂糖电泳技术和Bioanalyzer对PCR产物进行检测,并比较两种检测方法的准确度、重复性和灵敏度。实验表明:PCR反应最佳退火温度为62℃,最佳Mg2+浓度为1.6mmol/L,最佳引物浓度为80nmol/L。Bioanalyzer在准确度和重复性比琼脂糖凝胶电泳高,Bioanalyzer的准确度在95%以上,琼脂糖凝胶电泳仅为85%;Bioanalyzer的检测灵敏度也比琼脂糖凝胶电泳高。Bioanalyzer芯片分析系统结合PCR方法可对食源性致病菌进行特异、准确、稳定、灵敏的检测,具有重要的推广价值。
- 景建洲赵培培王博飞
- 关键词：食源性致病菌志贺氏菌聚合酶链反应AGILENT
- 小麦耐盐变异系的离体筛选及盐土田间试验
- 以小麦幼胚诱导的愈伤组织为材料,用正筛选方法获得耐1.4%NaCl的小麦变异系,并分化再生植株。耐盐系后代种子在含约0.7%盐分的自然盐渍土壤中萌发和生长良好。对耐盐系游离氨基酸分析表明,其游离脯氨酸含量在愈伤组织中相当...
- 贾敬芬郝建国王鸣则赵宇玮景建洲陈刚
- 关键词：小麦离体筛选耐盐系
- 文献传递
- 一种用于检测致病性大肠杆菌O157:H7的RPA-LFD引物对和探针及其应用
- 本发明公开了一种用于检测致病性大肠杆菌O157:H7的RPA‑LFD引物对和探针及其应用，引物对和探针序列如下：上游引物EOF4的核苷酸序列为SEQ ID NO.6；下游引物EOR3的核苷酸序列为SEQ ID NO.7；...
- 胡金强王一赵卫东魏向珂黄润娜孙新城王章存景建洲耿尧高辉姜春鹏董彩文
- 文献传递
- 雪莲果渣水不溶性膳食纤维的提取工艺研究被引量：5
- 2009年
- [目的]利用雪莲果榨汁后的废渣为原料,采用碱液浸提法制备水不溶性膳食纤维,为副产物的综合利用开辟新途径,为生产水不溶性膳食纤维提供新料源。[方法]以碱溶液用量、碱处理温度、碱处理时间为影响因素,在单因素试验的基础上进行正交试验,研究雪莲果渣水不溶性膳食纤维的最佳提取工艺条件。[结果]3种因素对膳食纤维含量的影响由大到小依次为:碱溶液用量>碱浸提时间>碱浸提温度。[结论]雪莲果渣中水不溶性膳食纤维的最佳提取工艺为:碱溶液用量2.0 ml/g,碱浸提时间60 min,碱浸提温度40℃。水不溶性膳食纤维得率为80.89%,持水力为8.58 g/g,溶胀性为8.73 ml/g。
- 葛晓红白艳红张云兴景建洲
- 关键词：雪莲果膳食纤维
- P_2-DNA的转染及提纯
- 1997年
- Ｐ２ＤＮＡ的转染及提纯景建洲１李振勇２孙连魁１（西北大学生物系西安７１００６９）１（华美生物工程公司洛阳４７１００１）２Ｐ２ＤＮＡ即Ｐｈａｇｅ２型噬菌体的染色体ＤＮＡ，是一条线状双股螺旋的ＤＮＡ分子，分子量为２２×１０７Ｄａ，有１９个碱基的粘性...
- 景建洲李振勇孙连魁
- 关键词：染色体DNA转染提纯
