曲晓秀
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京大学基础医学院神经生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊髓背角的NMDA受体NR2B亚基在神经病理痛形成中的作用及其电生理学机制研究
- 曲晓秀
- 关键词：脊神经结扎脊髓背角神经病理痛
- 脊神经结扎神经痛大鼠脊髓背角广动力范围神经元的电生理学特性(英文)
- 2011年
- 目的探讨腰5脊神经结扎(spinal nerve ligation, SNL)后,大鼠脊髓背角的广动力范围(wide dynamic range,WDR)神经元电生理学特性的改变。方法将健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠分为正常组和 SNL 组,利用细胞外电生理学方法记录脊髓背角的 WDR 神经元放电。结果与正常大鼠相比,SNL 组大鼠 WDR 神经元兴奋性增加,表现为感受野扩大、有自发放电的神经元比例增加,以及 C 纤维诱发放电的阈值降低、潜伏期缩短、发放时程增加。此外,SNL组大鼠WDR神经元A和C纤维诱发放电数目较正常大鼠降低。结论大鼠腰5脊神经结扎后主要引起WDR神经元的兴奋性增加。WDR神经元的兴奋性增加可能参与神经病理痛的发生。
- 刘风雨曲晓秀蔡捷王发田邢国刚万有
- 关键词：脊髓背角脊神经结扎神经病理痛
- 神经病理痛大鼠脊髓背角5-HT递质系统的去抑制发生
- 5-HT是内源性下行痛觉调制系统中重要的神经递质之一。以往的研究表明,脊髓背角5-HT递质系统在神经病理痛时有可能发生了去抑制改变,但缺乏直接的实验证据。本研究采用细胞外记录的电生理学方法,在正常和L5脊神经结扎（spi...
- 曲晓秀刘风雨邢国刚万有
- 关键词：神经病理痛5-HT脊髓背角WDR神经元
- 文献传递
- 神经病理痛大鼠脊髓背角5-HT递质系统的去抑制发生
- 目的:研究下行抑制性5-HT递质系统在神经病理痛大鼠是否发生了"去抑制"的改变。方法:采用细胞外记录的电生理学方法,在正常和L5脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)的神经病理痛模型大鼠,分别观...
- 曲晓秀刘风雨蔡捷万有韩济生邢国刚
- 文献传递
- 神经病理痛大鼠脊髓背角5-HT递质系统的去抑制发生
- 5-HT是内源性下行痛觉调制系统中重要的神经递质之一。以往的研究表明,脊髓背角5-HT递质系统在神经病理痛时有可能发生了去抑制改变,但缺乏直接的实验证据。本研究采用细胞外记录的电生理学方法,在正常和L5脊神经结扎(spi...
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- 关键词：神经病理痛5-HT脊髓背角WDR神经元
- 蛛网膜下腔应用Ro 25-6981对神经病理痛大鼠的镇痛作用及其电生理学机制研究被引量：8
- 2008年
- 目的:研究蛛网膜下腔应用Ro 25-6981,一种选择性的NMDA受体NR2B亚基(NR2B)的拮抗剂,对神经病理痛大鼠的镇痛作用及其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠蛛网膜下腔置管,手术成功后进行L5脊神经结扎(SNL)手术。术后7天用vonFrey纤维丝测定机械痛敏,筛选出造模成功的SNL神经病理痛大鼠,随机分为三组,通过蛛网膜下腔插管分别鞘内给予(i.t.)Ro25-698110.0μg(20μl)、100.0μg(20μl),或等体积的生理盐水作对照。在给药后第30min、60min、90min和120min测定大鼠后爪的50%缩足阈值(PWT)及鞘内给药前后大鼠的运动功能。(2)通过在体细胞外记录的电生理学方法,观察脊髓背表面给予Ro 25-6981100.0μg对大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元放电的影响。结果:(1)与生理盐水组相比,鞘内应用Ro 25-698110.0μg对SNL大鼠的50%PWT和机械痛敏翻转百分率(%MPE)没有明显的影响(P>0.05,n=8),而100.0μg却能显著增加SNL大鼠的50%PWT和%MPE,起到明显的镇痛作用(P<0.05,n=8),并且在上述两种剂量下鞘内给药前后,动物的运动功能没有出现显著改变(P>0.05);(2)与生理盐水组相比,脊髓背表面给予Ro 25-6981100.0μg对WDR神经元的Aβ纤维诱发放电没有显著影响(P>0.05,n=6),但是可以显著抑制C纤维诱发放电(P<0.05,n=6)。结论:鞘内应用选择性的NR2B拮抗剂Ro 25-6981100.0μg可以对SNL大鼠产生明显的镇痛作用,而不影响动物的运动功能;这种镇痛作用可能是通过拮抗脊髓背角的NMDA受体NR2B亚基,进而抑制WDR神经元的C纤维诱发放电所产生的。
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- 关键词：脊髓背角神经病理痛
- 下行易化系统及其参与神经病理痛的机制被引量：4
- 2008年
- 神经病理痛是指由中枢或外周神经系统损伤或疾病引起的疼痛综合征。神经病理痛是临床上常见的一种疾病,但是其发病机制不甚清楚,临床上也缺乏有效的治疗手段。近年来的研究除了集中于痛觉的上行传导及中枢机制,以及痛觉的下行抑制之外,也证明下行易化系统激活参与神经病理痛的发病机制。本文拟对此进行综述,希望为治疗神经病理痛提供新思路。
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- 关键词：神经病理痛
