曹丽萍
- 作品数：17 被引量：25H指数：3
- 供职机构：甘肃省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：甘肃省农业科技创新项目国家肉羊产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗免疫效果试验及结果分析被引量：1
- 2020年
- 为了验证某公司生产的小反刍兽疫—山羊痘二联活疫苗(Clone9株+AV41株)对张掖市甘州区绵羊的免疫效果,为养羊户选择疫苗提供参考,选择一群全舍饲养殖的绵羊并进行了分组,分别应用该小反刍兽疫-山羊痘二联活疫苗和已经使用过的小反刍兽疫活疫苗、山羊痘活疫苗进行注射免疫,观察免疫后羊只采食、精神状态、发病和死亡等情况。免疫前和免疫后第8 d、15 d、22 d分别采血进行实验室抗体检测。结果表明:该二联活疫苗安全性较好,免疫性方面,二联苗与单苗比较,第8 d羊痘抗体转阳个体增加数无显著差异,而小反刍兽疫差异极显著,第15 d羊痘抗体转阳个体增加数差异显著,小反刍兽疫差异极显著。在目前小反刍兽疫疫苗来源单一,价格坚挺、山羊痘疫苗紧缺的情况下,该二联苗具有一定的可替代性。
- 王东辉曹丽萍汤彤国
- 关键词：小反刍兽疫免疫效果试验
- 兰州等5市(州)犬猫弓形虫病流行现状调查被引量：2
- 2010年
- 卢旺银哈利曹丽萍杨禄明薛玉平
- 关键词：犬猫弓形虫病抗原宠物
- 兰州市门诊宠物犬猫胃肠道寄生虫感染情况调查被引量：9
- 2010年
- 为摸清兰州市宠物犬、猫胃肠道寄生蠕虫的感染情况,于2008年6月～2009年5月通过肛门直接收集,或采集自然排出的粪便,用沉淀法和漂浮法相结合对256只犬、57只猫进行了虫卵或虫体检查。结果显示,256只犬中有48只犬感染胃肠道寄生虫,感染率18.75%,主要检出犬弓首蛔虫、泡状带绦虫、犬钩虫、犬复孔绦虫、细粒棘球绦虫、华支睾吸虫6种虫卵或/和虫体;57只猫中有14只感染胃肠道寄生虫,感染率24.56%,主要检出犬复孔绦虫、华支睾吸虫、泡状带绦虫3种虫卵或/和虫体。
- 卢旺银哈利曹丽萍
- 一种动物疫病防控用具有搅拌功能的消毒液喷洒装置
- 本发明公开了一种动物疫病防控用具有搅拌功能的消毒液喷洒装置，包括底座，所述底座底部连接有万向轮，所述底座顶部连接有桶体，所述桶体内设置有搅拌机构，所述桶体的桶壁内设置有壁内空腔，所述桶体内壁上开设有连通孔，所述连通孔将所...
- 曹丽萍梁斌史琳车小蛟徐亚东徐峥嵘李昱辉贾俊元
- 文献传递
- 一起猪败血型炭疽疫情的诊断与处置被引量：3
- 2019年
- 炭疽是炭疽芽孢杆菌引起的一种人畜共患传染病,严重危害人的身体健康和畜牧业的发展,世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物疫病,我国将其列为二类传染病。本文通过对一起猪败血型炭疽疫情实际情况介绍,重点开展了消毒灭源、区域免疫、应急处置等工,防控工作成效显著。
- 曹丽萍胥元鹏
- 关键词：炭疽病因分析免疫接种
- 一种细粒棘球绦虫检测样品处理装置
- 本实用新型公开了一种细粒棘球绦虫检测样品处理装置，包括用于避免粪便样品中的虫卵四处传播的密封机构，还包括用于使得粪便样品与处理液均匀混合的混匀机构、用于增加装置整体重量的增重机构，所述混匀机构安装在所述密封机构下方，所述...
- 曹丽萍梁斌李勇生高生智宋建国王亮肖敏潘永红詹芳
- 文献传递
- 布鲁氏菌病活疫苗(M5株)和口蹄疫灭活疫苗同时免疫绵羊的试验被引量：2
- 2017年
- 为研究布鲁氏菌病活疫苗(M5株)和口蹄疫灭活疫苗同时免疫绵羊后的效果,选择50只育肥羊,分别用布鲁氏菌病活疫苗(M5株)和口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活苗,同时对绵羊进行注射免疫,30 d后采血检测免疫抗体。结果表明:布鲁氏菌病虎红平板凝集抗体阳性率达100%,且均呈强阳性反应;O型和亚洲Ⅰ型口蹄疫抗体合格率分别达78%和80%。试验结果初步证明,布鲁氏菌病活疫苗(M5株)和口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗同时对绵羊进行免疫,同样可以达到预期的免疫效果。
- 何彦春曹丽萍李生静张瑜
- 关键词：布鲁氏菌病口蹄疫免疫效果绵羊
- 临夏市的规模养殖与动物防疫
- 2013年
- 随着农村经济的不断发展和资源的综合利用，甘肃省农村分散养殖的畜牧业生产快速向规模化、集约化、专业化方向发展转变，随之而进行的动物防疫工作也不断改进，尽管仍存在科学养殖中需要严格注意的问题，但总体看，基层动物防疫工作已进入了科学操作的良性发展过程。
- 刘杰元曹丽萍杨禄明
- 关键词：规模养殖动物防疫
- 家畜光滑型布鲁氏菌抗体荧光偏振检测方法
- 本文件规定了应用荧光偏振技术检测家畜光滑型布鲁氏菌抗体的方法。本文件适用于家畜光滑型布鲁氏菌抗体的检测。
- 曹丽萍孙雨郑红飞蒋卉王睿男孙航葛忠源杨琪朱小青陈莉丽
- 重组小反刍兽疫病毒H蛋白的真核表达与间接ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2022年
- 本研究利用昆虫杆状病毒表达系统成功表达了小反刍兽疫病毒(PPRV)重组H蛋白,并以该H蛋白为包被抗原建立了检测PPRV抗体的间接ELISA方法。通过检测已知背景的绵羊血清,评价了间接ELISA的特异性、敏感性和重复性。结果显示,该ELISA对其他相关的羊类病原无交叉反应,组内与组间变异系数均低于10%。利用建立的I-ELISA法和血清中和试验分别对550份绵羊临床样本进行检测,结果显示,Ⅰ-ELISA法检测的阳性率为76.55%,血清中和试验检测的阳性率为76.73%,敏感性符合率为98.58%;Ⅰ-ELISA法检测的阴性率为23.45%,血清中和试验检测的阴性率为23.27%,特异性符合率为96.09%,两种方法的总符合率为98%。上述结果表明,本研究建立的检测小反刍兽疫病毒血清中和抗体的间接ELISA方法与血清中和试验比较,具有良好的特异性、敏感性和重复性,可开发为临床适应的检测试剂盒。
- 曹丽萍卢旺银李晓霞王瑞红王睿男史琳王亚丽宋晓晖孙雨
- 关键词：小反刍兽疫病毒杆状病毒真核表达蛋白纯化间接ELISA
