曾桂英
- 作品数：94 被引量：186H指数：9
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 小肠RNA对缺血再灌注条件下移植小型猪骨髓内皮祖细胞的体外干预效应观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察小肠RNA对小型猪骨髓内皮祖细胞(EPCs)生长的影响及适宜浓度,以及小肠RNA对缺血再灌注条件下移植EPCs的干预效应。方法通过Ficoll方法分离,差速贴壁纯化,诱导生成猪EPCs,分离提纯大鼠小肠RNA。设立不同浓度RNA组,观察其对EPCs生长增生等细胞功能的影响;依据适宜浓度,设立小肠RNA预处理组、缺血再灌注后加小肠RNA组、单纯小肠RNA孵育组、单纯缺血再灌注组和正常对照组,观察细胞生长曲线和LDH变化,还原酶法测量NO、NOS,观察EPCs的分泌功能。应用流式细胞仪观察EPCs凋亡情况,Western Blotting观察EPCs表面Flk-1的表达差异。结果小肠RNA在20μg/ml左右浓度促EPCs增生作用最明显;小肠RNA预处理组EPCs的Flk-1水平上调,EPCs凋亡较少,LDH和iNOS生成明显低于单纯缺血再灌注组和缺血再灌注后添加小肠RNA组,但高于正常对照组和单纯小肠RNA处理组。结论适宜浓度的小肠RNA可以促进EPCs的增生;小肠RNA预处理可以通过上调EPCs表面Flk-1水平,减少凋亡和分泌不利因子等机制增强EPCs抵抗缺血再灌注后移植的微环境改变的不利影响。
- 程康王海昌周祥宗小娟曾桂英
- 关键词：内皮祖细胞缺血再灌注损伤
- 小肠RNA对受^(60)Co γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用被引量：1
- 2006年
- 以BALB/c小鼠为研究对象,用60Coγ射线进行11.5Gy的腹部一次照射,照后1—3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠核糖核酸(Ribonucleicacid,RNA),照后1、3、5d取全小肠,制备肠粘液,测定免疫球蛋白分泌型免疫球蛋白A(SecretedimmunoglobulinA,sIgA)含量;取空肠段,观察肠绒毛形态变化;取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率。探讨小肠RNA对γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用。结果表明,小肠RNA可明显提高受照后小鼠肠粘液中免疫球蛋白sIgA的含量(p<0.01),减轻肠绒毛的萎缩及塌陷,改善肠粘膜形态结构,降低肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量。以上结果显示,小肠RNA对γ线照射后的小鼠肠粘膜屏障有明显的保护作用,能抑制肠道细菌移位和肠内内毒素的吸收。
- 苏晓明曾桂英任东青田锐锋周晓光赵涛王爽杨家骥徐修礼
- 关键词：Γ射线分泌型免疫球蛋白A内毒素细菌移位
- 小肠RNA对受照小鼠肠组织基因表达谱的影响
- cDNA 微阵列技术也就是基因芯片技术,它是研究在不同条件下的同一细胞、组织、器官中,在肿瘤与正常组织等中的基因转录或表达差异的重要手段。自1995 年Stanford 大学的Schena 和Brown 等发表第一篇基因...
- 任东青曾桂英赵涛张杰
- 关键词：肠组织电离辐射CDNA微阵列基因小鼠
- 文献传递
- 电磁脉冲对小鼠脾细胞Fas和FasL mRNA表达的影响被引量：5
- 2001年
- 目的 观察电磁脉冲对小鼠脾细胞 Fas和 Fas Lm RNA表达的影响 .方法 40只体质量 (18± 2 ) g的健康雄性 BAL B/c小鼠随机分为未照射组 (8只 )和全身照射组 (32只 ) .小鼠连续 2 d接受每日 2 5次脉冲的电磁脉冲全身照射 ,每次照射间隔约 2 min.于照射后 2 ,4,8和 12 h分别取 2只未照射小鼠和 8只照射小鼠的脾脏 .采用 RNA打点杂交法检测小鼠脾细胞 Fas和 Fas L RNA的表达水平 ,并对杂交信号进行灰度扫描后计算 RNA表达指数 .结果 受电磁脉冲照射后 2 h,小鼠脾细胞 Fas和 Fas L 的 RNA表达指数即分别从未照射的 0 .5 9± 0 .2 6和 0 .5 6± 0 .2 3升高到 0 .97± 0 .2 5和 0 .96± 0 .2 1,4h又下降至 0 .75± 0 .2 4和 0 .6 9± 0 .2 2 ,8h再度上升达最高峰 1.2 2± 0 .2 2和 1.32± 0 .5 0 (与对照组相比P<0 .0 0 1) ,于 12 h时下降至接近正常水平 .结论 电磁脉冲辐照可引起小鼠脾细胞 Fas和 Fas L RNA表达水平波动性升高 .
- 刘军叶郭鹞郑振兴曾桂英王晋
- 关键词：电磁脉冲FASFASL核酸杂交
- 微波照射对小鼠骨组织中微量元素水平的影响
- ：探讨微波照射对小鼠骨组织中微量元素水平的影响。方法：选用频率为2450MHz、功率密度10mW/cm<'2>的微波照射小鼠，通过观察骨组织中微量元素水平的改变及药物的影响作用，探讨对微波照射小鼠的生...
- 任东青曾桂英郭鹞杨文清
- 关键词：微波微量元素小鼠
- 脉冲电磁场诱导小鼠肠组织基因表达谱的变化
- 用基因芯片技术研究脉冲电磁场对小鼠肠组织基因表达谱的改变.将12只小鼠随机分为两组即正常组和EMF组,用脉冲200次,场强为200 kV/m的电磁场辐照小鼠,于照后第18 h,活杀小鼠,取空肠,提取RNA,经反转录后用C...
- 任东青张杰郭国祯曾桂英郭鹞
- 关键词：脉冲电磁场基因芯片肠组织基因表达谱动物模型
- 文献传递
- IL-1β加酵母RNA对照射小鼠外周血肝脾GSH与SOD活性的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 研究 IL- 1β(人重组白介素 - 1)复合酵母 RNA对小鼠受 γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨药物治疗辐射损伤机制 .方法 雌性小鼠 2 5只 ,随机分为 5组 ,115 0 c Gy腹部照射后 1h,2 4h分别给予后肢 im IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA,于照后 6 d,取外周血、肝脏和脾脏测 SOD,GSH活性 .结果 照射后外周血、肝、脾 SOD,GSH活性下降 .使用 IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA后照射组外周血、肝、脾 SOD,GSH活性升高 ,且肝、脾的 SOD,GSH活性与照射对照组之间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,复合组肝脾SOD,GSH活性明显高于照射对照组具有显著差异 (P<0 .0 1) ,高于照射单独给药组 .外周血各照射组之间无显著差异 .结论 IL- 1β复合酵母 RNA升高 γ射线外照射对肝、脾谷胱甘肽 (GSH) ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,复合用药可以对抗射线引起机体产生的损伤作用 .结果表明 :照后复合应用 IL - 1β,酵母 RNA可通过提高清除自由基 。
- 田芙蓉曾桂英谷小刚
- 关键词：白细胞介素1谷胱甘肽肝脾
- 超压对大鼠血脑屏障结构损伤的实验研究
- 2007年
- 目的探讨冲击波超压对大鼠血脑屏障(BBB)的影响。方法雄性SD大鼠20只,随机分为爆后15min、12h、24h组和正常对照组,每组5只。应用爆炸冲击波致伤大鼠,采用伊文思蓝(EB)静脉注射,荧光显微镜下定性、脑组织伊文思蓝光密度计法定量观察BBB的开放情况。结果在超压作用后15min大鼠全脑呈现广泛的BBB开放,EB荧光斑沿着毛细血管走行方向呈网纹状开放,越靠近皮层开放越明显;随超压作用时间的延长,荧光斑数量由内到外逐渐减少。脑组织伊文思蓝含量的变化过程与荧光显示BBB的改变相一致,15min组的脑组织EB含量为33.04±5.36mg/g,明显高于其他各组(P<0.01)。结论超压可致大鼠全脑BBB广泛损伤,且此损伤是可逆的。
- 任东青曾桂英张世英赵涛李予蓉
- 关键词：超压血脑屏障伊文思蓝
- 高功率微波辐照对雄性大鼠生殖细胞的影响被引量：12
- 2005年
- 采用激光扫描共聚焦显微镜观察受不同参数高功率微波辐照后的大鼠精子细胞内Ca2+的变化,同时观察了辐照后大鼠的生殖细胞微核率、畸形率、精子数量、存活率和顶体酶反应的变化。实验表明:此条件下的高功率微波辐照对雄性大鼠的生殖细胞微核率和畸形率没有明显的损伤效应,但4×105次脉冲的高功率微波辐照对大鼠的顶体酶反应有较明显的抑制作用,可能通过改变细胞内第二信使的Ca2+浓度来影响其生殖细胞功能。
- 曾丽华郭国祯任东青魏丽春赵涛曾桂英樊亚军郭鹞
- 关键词：高功率微波睾丸CA^2+
- RNA对小鼠肠道免疫辐射损伤的修复作用
- 以往的研究表明,RNA可通过对肠上皮细胞周期和肠道某些基因(如免疫球蛋白基因等)表达的调控提高辐射损伤后小鼠肠腺存活率,促进肠道损伤的修复,这表明肠道免疫系统参与了辐射损伤后肠腺细胞的修复过程.目的：探讨RNA对受60C...
- 任东青程康陈永斌苏晓明谢学军黄晓峰曾桂英
- 关键词：电离辐射小鼠细菌移位内毒素化学发光
