朱婷
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C型凝集素CLEC4M对HCVcc易感性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的利用HCV体外培养细胞模型,观察C型凝集素CLEC4M对于HCVcc易感性的影响。方法构建GV166-CLEC4M慢病毒表达载体,脂质体转染293T细胞,获取的慢病毒转染Huh7.5细胞,获得稳定过表达CLEC4M的Huh7.5细胞系(即Huh7.5-CLEC4M),Western印迹和RT-PCR检测CLEC4M的过表达情况。利用HCVcc病毒液感染过表达CLEC4M的Huh7.5细胞系,并设置单克隆抗体干扰组及甘露聚糖干扰组,检测CLEC4M对HCVcc感染性的变化。结果 Huh7.5细胞系获得稳定过表达的CLEC4M。Huh7.5-CLEC4M获得对HCVcc的高度易感性。经鼠抗人CLEC4M单克隆抗体和甘露聚糖干扰后,Huh7.5细胞的感染效率较前降低。结论 C型凝集素CLEC4M影响细胞对HCVcc的易感性,可能与HCV的嗜肝性有关。
- 朱婷聂青和王媛媛高禄化龙振昼李汨
- 关键词：C型凝集素HCV易感性
- CLEC4M慢病毒载体的构建及其在K-562细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的本研究拟构建CLEC4M慢病毒表达载体,建立稳定过表达的K-562细胞株。方法应用逆转录PCR克隆出正常人CLEC4M基因序列,将序列插入GV166载体,构建GV166-CLEC4M慢病毒表达载体,之后转染293T细胞进行慢病毒包装。用获得的慢病毒液感染人白血病细胞系K-562,通过实时荧光定量PCR和Western Blot检测K-562细胞中CLEC4M的过表达情况。结果测序结果显示成功构建重组慢病毒表达质粒GV166-CLEC4M;依据实时荧光定量PCR可测定慢病毒能够有效感染K-562细胞;CLEC4M在K-562细胞中的mRNA和蛋白水平都成功的过表达。结论 CLEC4M慢病毒表达载体的构建,为进一步研究CLEC4M基因在HCV入胞的分子机制奠定了基础。
- 王媛媛聂青和朱婷
- 关键词：丙型肝炎病毒慢病毒感染树突细胞
- FibroScan对原发性肝癌的诊断价值被引量：7
- 2016年
- 目的探讨FibroScan所测肝脏硬度（liver stiffness，LS）对原发性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的诊断价值。方法对572例HCC患者、572例肝硬化患者同时行FibroScan检查、血清标志物检测，HCC组以影像学检查或肝组织病理学检查结果为金标准，分析各检测变量诊断HCC的ROC曲线，探讨FibroScan所测LS对HCC的诊断价值。结果HCC组的LS明显高于肝硬化组（39．5kPa对11．8kPa，P〈0．001）；LS诊断HCC的最佳临界值为16．95kPa，灵敏度为80．4％，特异度为80．7％。以特异度〉90％为条件选择最佳临界点，LS为23．7kPa，灵敏度和特异度分别为65．7％、90．2％。结论FibroScan测量LS诊断HCC具有较好的准确性。
- 李汨聂青和龙振昼高禄化王媛媛朱婷
- 关键词：超声检查肝细胞肝硬化
- 维持肝衰竭内环境稳态的临床实践被引量：5
- 2014年
- 内环境是细胞赖以生存的液体环境，又称之为细胞外液。内环境稳态是通过神经-体液-免疫共同调节作用下，维持内环境的相对稳定状态，是细胞正常生理功能和机体正常生命活动的重要保障。一旦内环境稳态被打破，各种疾病就会相继发生。因此，在临床实践中维持内环境的稳态至关重要。肝脏是体内代谢最活跃的器官，肝衰竭患者失去肝脏的正常调节时，极易出现电解质紊乱、水潴留、酸碱失衡、营养代谢及糖代谢障碍等内环境紊乱的现象。早发现、早诊断并及时给予临床处理，维持机体内环境的动态平衡，是改善肝衰竭患者预后和提高生存质量的关键。
- 聂青和朱婷
- 关键词：肝衰竭稳态糖代谢紊乱
- 肝衰竭并发症治疗新进展被引量：7
- 2014年
- 肝衰竭并发症复杂多样、变化多端,主要包括感染、出血、脑水肿、肝性脑病、肝肾综合征及肝肺综合征等,是导致死亡最直接和最重要的因素。肝衰竭一旦合并以上任何一种或多种并发症,则易继发其他脏器损伤,其他脏器损伤又反过来加重肝脏的进一步损伤,形成"恶性循环"的病理进程,最终导致多脏器功能衰竭,病死率极高,成为临床处理中的棘手问题。及时高效预防和治疗并发症是降低患者病死率,进而提高患者生存质量的关键。实现这一目标,尚须寻求更有效的治疗方法和高效药物,全方位综合战略考虑,对临床医师和科研人员而言"任重而道远"。
- 聂青和朱婷
- 关键词：肝功能衰竭肝肾综合征肝性脑病综合疗法
- N-乙酰半胱氨酸治疗重症肝病的临床疗效研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨作为转化医学"华丽转身"的典范——N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)治疗重症肝病的临床疗效及安全性。方法选取HBV感染引起的重症肝病266例,随机分为治疗组136例(其中肝硬化失代偿期87例,肝衰竭49例)和对照组130例(其中肝硬化失代偿期85例,肝衰竭45例)。对266例采取维护肝细胞膜稳定性及肝细胞膜修复(保肝)、抗病毒、合理应用抗生素、营养支持及输注新鲜血浆、全血或人血白蛋白等综合治疗措施,均未使用谷胱甘肽制剂。治疗组加用NAC(8 g,1次/d),治疗45 d为1个疗程。45 d后观察患者的肝功能、终末期肝病模型(model for end-stage liver disease,MELD)评分、Child-Pugh评分及药物不良反应。结果 2组症状均有所改善,治疗组治疗45 d后肝功能(部分或全部)等均明显改善,MELD及Child-Pugh评分均明显下降,且改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间无NAC严重药物不良反应事件。结论 NAC可明显改善重症肝病患者的各项肝功能指标,且无严重不良反应,可在临床上推广应用。
- 朱婷聂青和李谨革曹义战赵保民高禄化王媛媛李汨
- 关键词：乙酰半胱氨酸肝疾病肝功能衰竭
- CLEC4M介导HCV负载后树突状细胞的功能变化被引量：1
- 2017年
- 目的通过检测树突状细胞(DC)黏附HCV后的功能变化,探索CLEC4M介导HCV黏附DC的可能机制,初步揭示CLEC4M对DC介导的固有免疫应答的影响。方法提取正常人外周血单个核细胞,并诱导分化为成熟DC,流式细胞术检测DC表面CLEC4M的表达情况。利用制备好的HCVcc病毒液感染成熟DC,并设置阳性对照组、甘露聚糖干扰组、CLEC4M单抗干扰组和空白对照组,分别收集感染各组的细胞上清液,采用ELISA法检测各组细胞上清液中IL-10与IL-12p70的水平变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用LSD-t检验。结果 DC表面CLEC4M的表达阳性率高达82.6%。ELISA法检测各组细胞上清IL-10、IL-12p70的水平,4组间比较差异有统计学意义(F值分别为54.46、77.72,P值均<0.001),其中阳性对照组中IL-10、IL-12p70的表达水平明显高于两干扰组(P值均<0.001),阳性对照组、两干扰组IL-10、IL-12p70的水平均高于空白对照组(P值均<0.001)。结论 CLEC4M介导了HCV黏附DC,参与机体的免疫应答并调节DC免疫分子的表达。
- 朱婷赵西太聂青和龙振昼高禄化王媛媛
- 关键词：肝炎病毒属树突细胞
- HCV感染动物模型的研究进展被引量：2
- 2015年
- 理想的HCV感染动物模型的建立,不仅有利于研究慢性丙型肝炎的致病机制(包括病毒-宿主相互作用、病毒变异性、宿主免疫应答规律),还为抗病毒药物的筛选和预防性疫苗的研发提供了更有效的技术途径。介绍了目前大家熟知的动物模型,包括黑猩猩模型、树鼩模型、小鼠模型等,并对各种模型的优势与缺陷进行了分析。近年来HCV感染小动物模型,尤其是转基因小鼠模型的建立,为HCV感染动物模型开创了新领域,是动物模型研究的热点和重点。
- 朱婷聂青和
- 关键词：肝炎病毒属
