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朱延明: 作品数：210 被引量：1,238H指数：19; 供职机构：东北农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

合作作者

转GsCa^(2+)-ATPase基因大豆主要农艺性状调查与分析被引量：1: 2012年; 为对转基因大豆新株系的主要农艺性状进行科学评价,对已获得耐盐碱性状显著的转GsCa2+-ATPase基因大豆的3个株系HF50-CA-1、HF55-CA-1、HF55-CA-2的T3植株进行种子萌发率、种子落粒性、产量性状、品质性状和形态性状的调查与分析。结果表明:在种子萌发率、种子落粒性、形态性状和产量性状上,3个转基因大豆株系与对照相比无显著差异。在品质性状上,3个转基因株系的蛋白含量与对照差异不显著。表明没有因导入耐盐碱基因而导致上述性状产生不良变化。油分含量与对照相比,株系HF50-CA-1和HF55-CA-1分别显著下降1.01%和0.56%,而HF55-CA-2株系则差异不显著。; 赵超越柏锡樊超林凡敏才华纪巍朱延明; 关键词：转基因大豆耐盐碱农艺性状

野生大豆碳酸盐胁迫应答基因GsMIPS2的克隆及功能分析被引量：3: 2015年; 为挖掘野生大豆(Glycine soja L.G07256)耐碳酸盐关键功能基因,利用前期高通量转录组测序数据,从构建的碳酸盐胁迫基因表达谱中,选取了一个碳酸盐胁迫下显著上调表达的肌醇-1-磷酸合酶类基因。采用同源克隆的方法,获得该基因的全长cDNA,命名为GsMIPS2。实时荧光定量PCR结果显示该基因受碳酸盐胁迫诱导表达,并且其表达量具有组织特异性。将GsMIPS2基因转化拟南芥,并结合拟南芥中T-DNA插入突变体atmips2来验证其耐碳酸盐功能。结果表明,碳酸盐胁迫条件下,GsMIPS2超量表达拟南芥种子萌发率显著高于野生型,而拟南芥突变体atmips2种子萌发率显著低于野生型。上述结果表明,GsMIPS2基因在植物应答碳酸盐胁迫过程中起重要作用。; 陈晨孙晓丽刘艾林端木慧子于洋肖佳雷朱延明; 关键词：野生大豆

提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如...; 朱延明柏锡才华纪巍李勇季佐军; 文献传递

菜豆几丁质酶基因对黄瓜的遗传转化及转基因植株的获得: 本研究以黄瓜子叶节为外植体,采用农杆菌介导法将菜豆几丁质酶基因导入黄瓜(Cucumis sativus L.).系统探讨了影响遗传转化效率的主要因素.结果表明:子叶节预培养2 d,真空侵染5 min,在添加0.5 mg/...; 侯爱菊朱延明李杰张彬彬丁晓东; 关键词：黄瓜子叶节几丁质酶基因转基因植株; 文献传递

GsHA12蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用: 本发明公开了GsHA12蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明的蛋白质GsHA12是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的...; 贾博为孙晓丽孙明哲朱延明沈阳才晓溪; 文献传递

卷柏的引种栽培方法: 本发明公开了卷柏的引种栽培方法，属于植物培育技术领域。本发明要解决目前野生卷柏的引种成活率低、栽培管理不当的问题。本发明的方法：步骤一、北方地区每年的6月初至10月初，选个体大中型、颜色鲜绿、植株伸展、无残缺的卷柏植株进...; 王晓楠朱延明夏尊民; 文献传递

酚类物质对葡萄遗传转化效率的影响被引量：13: 2003年; 利用携带质粒pBI130 1(含有GUS和NPTII)的根癌农杆菌转化葡萄胚性愈伤组织 ,对比 5种酚类物质对遗传转化效率的影响。结果表明 :阿魏酸与乙酰丁香酮相比 ,GUS点数无显著差异 ,最佳浓度为 15 0mg/L。; 吴迪周长梅朱延明; 关键词：葡萄酚类物质根癌农杆菌阿魏酸

MAR及其在转基因植物中的研究与应用被引量：2: 2007年; 核基质结合区(Matrix attachment regions,MARs)是真核细胞染色质中能与核基质结合的DNA序列,因其可以提高外源基因的表达水平和稳定性、降低外源基因在不同株系间的表达差异而越来越受到研究者的关注。文章对MAR的特征及其在转基因植物中的研究和应用进行了阐述。; 关英芝崔艳红李晶朱延明; 关键词：MARS 植物转基因表达

转GsGST13/SCMRP基因双价苜蓿的耐盐性分析被引量：6: 2014年; 本研究是将从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选得到的GsGST13基因和采用生物信息学方法改造的高甲硫氨酸蛋白基因SCMRP构建成双价植物表达载体,通过农杆菌介导法转化农菁1号苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对其中2个转基因苜蓿株系进行耐盐性分析及氨基酸组分分析。结果显示,转基因苜蓿具有较强的耐盐性,表现为随着盐浓度的升高,野生型苜蓿盐害不断加重,生长发育受抑制,叶片逐渐变黄、卷曲、萎蔫,而转基因苜蓿只受到轻微影响,仍能正常生长。转基因株系的丙二醛含量和过氧化氢含量显著低于非转基因株系(P<0.05),而株高,鲜重,GST活性和SOD活性显著高于非转基因对照(P<0.05,P<0.01);同时株系G16和G50的含硫氨基酸含量分别比野生型植株提高了0.57%和0.52%。说明超量表达GsGST13/SCMRP基因增强了苜蓿的耐盐性,并提高了含硫氨基酸含量。; 吴婧才华柏锡纪巍魏正巍唐立郦赵阳朱延明; 关键词：转基因苜蓿耐盐

OsMAPK4基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建被引量：2: 2005年; 以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsMAPK4基因特异引物通过RT-PCR扩增出1500bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上。序列分析结果表明,该克隆序列与GenBank上的OsMAPK4基因序列同源性达99.4%,氨基酸同源性达99.1%。进一步将OsMAPK4基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBCE12和pBC29A上,构建了分别由E12启动子、rd29A启动子调控的OsMAPK4基因植物表达载体pBME12和pBM29A。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,为农杆菌介导法转化植物,分析OsMAPK4基因的功能奠定了基础。; 李杰朱延明齐岩代翠红柏锡; 关键词：基因克隆植物表达载体