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朱春宝

作品数:118 被引量:290H指数:10
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 14篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 50篇生物学
  • 34篇医药卫生
  • 19篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 37篇基因
  • 22篇柔红霉素
  • 22篇红霉素
  • 17篇克隆
  • 14篇顶头孢霉
  • 14篇天蓝淡红链霉...
  • 12篇阻断
  • 11篇蛋白
  • 11篇内酰胺
  • 10篇活性
  • 10篇基因阻断
  • 9篇工程菌
  • 8篇头孢
  • 7篇质粒
  • 7篇透明颤菌
  • 7篇透明颤菌血红...
  • 7篇链霉菌
  • 7篇菌素
  • 7篇抗生素
  • 6篇秀丽隐杆线虫

机构

  • 117篇上海医药工业...
  • 7篇福州大学
  • 4篇上海来益生物...
  • 3篇合肥工业大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇国家医药管理...
  • 1篇药物研发中心

作者

  • 118篇朱春宝
  • 85篇朱宝泉
  • 71篇胡又佳
  • 18篇谢丽萍
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  • 13篇陈代杰
  • 10篇宫倩
  • 9篇赵文杰
  • 8篇李继安
  • 8篇刘艳
  • 8篇龚桂花
  • 7篇袁宁
  • 7篇许文思
  • 6篇周雨朦
  • 6篇洪文荣
  • 5篇孙伟
  • 5篇殷承慧
  • 5篇龚家玮
  • 5篇许明飞
  • 5篇张伟

传媒

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  • 3篇生物技术
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  • 1篇生物工程进展
  • 1篇生命科学
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药科大学...
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  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 10篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 16篇2008
  • 13篇2007
  • 13篇2006
  • 9篇2005
  • 6篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 3篇1994
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
头孢菌素C钠盐生产新工艺
朱宝泉赵文杰程晴华白骅陶正利陈正杰朱春宝林富顺洪肇琳罗红玉张乃音金小法蒋波涛
该项目建立了头孢菌素C发酵新工艺和其钠盐提取新工艺的生产线。获得了含血红蛋白(VHb)基因的基因工程菌,在缺氧条件下的发酵效价比对照提高了32%。引进了发酵液的平板超滤膜过滤技术和选用进口树脂,为纳膜浓缩和头孢菌素C钠盐...
关键词:
关键词:头孢菌素钠盐
顶头孢霉pcbAB-pcbC双向启动子区域的克隆与应用被引量:9
2004年
用PCR方法从丝状真菌顶头孢霉中克隆出全长 1 3kb的pcbAB_pcbC双向启动子DNA片段 ,通过转化子对博莱霉素的抗性证明了该启动子在顶头孢霉中的双向启动功能。另外 ,利用所克隆的pcbAB_pcbC双向启动子构建了一个用于顶头孢霉转化的质粒pYG13,并成功地将该质粒转化入顶头孢霉。pYG13含有博莱霉素抗性基因和透明颤菌血红蛋白基因 (vgb) ,Southern杂交和CO结合实验分析显示vgb整合到顶头孢霉的基因组DNA中并表达了有活性的透明颤菌血红蛋白。
张丕燕朱春宝朱宝泉
关键词:顶头孢霉双向启动子转化子克隆透明颤菌血红蛋白
依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达被引量:5
2006年
从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB,并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上,其开放阅读框长1 185 bp,编码含394个氨基酸残基(41.94 ku)的多肽链,将pET-sisB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),使sisB基因实现表达.基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌(M.echinospora)的基因gntB的碱基序列的同源性高达93%.预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同源性为95.2%.基因sisB是继紫苏霉素抗性基因srm1(AY661430)和参与紫苏霉素生物合成的糖基转移酶基因sisD(DQ250992)和sisZ(DQ250994)后,从依纽小单孢菌克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250993.
洪文荣许向前朱春宝陈代杰朱宝泉
关键词:克隆
带TrpC启动子的质粒pYG715/Vgb对顶头孢霉的转化被引量:5
1999年
分别以来自于构巢曲霉和酿酒酵母的启动子TrpC和TEF1来构建质粒pYG715/TrpC和pZR333并转化头孢菌素C工业生产菌种顶头孢霉,结果发现只有pYG715/TrpC产生转化子。
郑荣朱春宝赵文杰朱宝泉
关键词:顶头孢霉质粒Β-内酰胺TRPC
基于秀丽隐杆线虫耐药菌感染模型筛选活性化合物被引量:5
2014年
目的建立秀丽隐杆线虫—甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染模型,筛选抗耐药菌感染的活性化合物。方法利用耐药菌对线虫进行感染,建立液体条件感染和抗生素救治模型,通过观察感染线虫的存活情况,考察筛选样品活性。结果对456个样品进行考察,发现化合物sipi8294在浓度为16μg/mL时,可以使感染线虫存活率达到60%左右。通过联合用药实验发现,8μg/mL sipi8294和8μg/mL氨苄西林联用,可以使线虫存活率提高到80%以上(vs.8μg/mL氨苄西林组,P<0.01)。sipi829 4与青霉素类药物联用,具有明显的增效作用。结论该模型能反映病原菌在线虫体内的耐药性,并可以用于化合物的筛选,发现具有抗感染或是辅助抗感染作用的化合物。
周雨朦李继安沈舜义林惠敏葛涵朱春宝陈代杰
关键词:秀丽隐杆线虫耐药菌抗感染
外源基因在链霉菌中的表达被引量:7
1997年
链霉菌是一类好氧、丝状的革兰阳性菌,广泛存在于土壤中.在业已发现的7000多种抗生素中,有60%以上是由链霉菌产生的.此外,它还产生了一些重要的工业用酶,例如纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶、木质素酶、木聚糖酶、淀粉酶、胰蛋白酶等.这些酶可以将一些无用的森林、农业废物转化为有用的石油、动物饲料或工业原料,并被应用于一些工业生产过程中(如造纸工业).所以,链霉菌是一个非常重要的工业微生物.链霉菌在其土壤生存环境中,必须大量地分泌各种胞外酶,以便将土壤中的多种有机物质分解成可以被自己吸收利用的小分子营养物质,以利于自己的生存.这说明链霉菌中存在着一种高效分泌蛋白质的机制.近年来,链霉菌作为基因工程的宿主菌已得到了广泛的研究,并建立了卓有成效的导入外源基因的方法.由于链霉菌具有很强的蛋白质分泌能力,它作为蛋白质分泌的宿主菌有着大肠杆菌无可比拟的优点,即可使蛋白质的分离纯化过程较为简化和经济,因此,它引起了人们的兴趣并对此进行了深入的研究.目前,已在与蛋白质的分泌有关的诸方面取得了一些可喜的研究进展.本文将从宿主载体系统、启动子、信号肽、密码便向、终止于、分泌机制及目前已成功地表达分泌的外源蛋白等几个方面加以描述.
朱怡非朱春宝朱宝泉
关键词:链霉菌外源基因基因表达
杂交酶及其相关技术研究进展被引量:1
2000年
根据杂交酶研究目的以及构建杂交酶方法,文中总结近年来杂交酶研究的成果;将杂交酶的应用分为以下几个主要的方面:改变酶的非催化特性;创造新活性的酶;研究蛋白质的结构和功能的关系等。还介绍了DNA序列改组、表达克隆、分子筛选、人造细胞样区室筛选基因等技术的进展以及这些技术在构建杂交酶方面的应用。
刘连碧朱春宝朱宝泉
艾滋病的基因治疗
1998年
艾滋病(AIDS,Acquired Immunodeficiency Syndrome,获得性免疫缺乏综合症)是当今危害人类健康最为严重的传染病之一,由于其不可治愈性,目前已成为人类的头号大敌。为了保护人类的健康,科学家们始终致力于寻找治疗艾滋病的有效手段。
胡又佳朱春宝
关键词:艾滋病基因疗法免疫疗法干扰素
细胞凋亡的研究进展被引量:1
1998年
自26年前首次报道并命名细胞凋亡以来,已逐步阐明其在胚胎发育、机体内稳定等方面的作用,并深入研究了其调控基因与蛋白表达、细胞因子对其的影响以及病理状态中细胞凋亡的缺陷等。通过基因工程,药理学手段来调控凋亡已逐渐成为治疗某些疾病的研究热点。
高枫朱春宝
关键词:细胞凋亡疾病肿瘤艾滋病
利用酵母双杂交系统筛选β-内酰胺酶的结合肽被引量:1
2005年
构建了含有来自于质粒pBR322的β-内酰胺酶基因的诱饵质粒,利用酵母双杂交系统从随机序列八肽库中进行筛选,通过初筛、复筛验证获得了1个阳性转化子。DNA序列测定结果表明其编码了1段八肽,体内显示具有结合β-内酰胺酶的能力。
胡又佳高枫朱春宝朱宝泉
关键词:酵母双杂交系统
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