朱柳明
- 作品数：10 被引量：126H指数：6
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 对牛奶中氯霉素的酶联免疫分析法检测
- 2005年
- 用ELISA法对鲜奶和全脂淡奶中的氯霉素进行检测,从精密度和回收率等方面来判断试剂盒的可行性。结果发现:用于鲜奶检测时,添加水平为150ng/L时,平均回收率为84%;添加水平为1000ng/L时,平均回收率为84%。变异系数分别为19.2%和5.00%。全脂淡奶添加水平为150ng/L和1000ng/L时,平均回收率分别为50%￣67%。在两种奶的检测方法中,鲜奶的回收率好于全脂淡奶。
- 陆勤林峰朱柳明
- 关键词：牛奶酶联免疫氯霉素
- 气相色谱法测定鳗鱼中残留的硫丹被引量：12
- 2007年
- 建立了气相色谱检测鳗鱼中残留的硫丹（包括α-硫丹和β-硫丹）的方法。鳗鱼样品经过提取、净化，采用气相色谱-电子捕获检测法进行硫丹含量的测定。α-硫丹和β-硫丹的检测低限均为1μg／kg；α-硫丹和β-硫丹在2～50μg／kg范围内其含量与峰面积呈现良好的线性关系，相关系数均为0．999；α-硫丹和β-硫丹在添加水平为1．0，2．0，5．0μg／kg时，回收率分别为74％～89％和89％～98％，相对标准偏差为3．7％～7．2％和4．7％～8．7％。表明方法的重现性和准确性都非常好。
- 谢建军陈捷焦红朱柳明
- 细菌受体分析在禽类血清四环素族残留物检测中的应用
- 2005年
- 目的:以商售 Charm 细菌四环素族受体与四环素族的特异性结合反应为基础,应用其对活体禽类动物血清中四环素族抗生素残留总量进行快速筛选,重点对方法的灵敏度、选择性、基质影响和准确性等进行综合评价。方法:血清经缓冲液稀释,其中的四环素族抗生素残留与~3H 标记的金霉素竞争结合特异性细菌受体。竞争反应温育时间5 min,温度35℃。3300r·min^(-1),5 min 离心分离倾去未结合的游离化合物,复合物沉淀用水溶解,加入闪烁液混匀后放置1 min,进行[~3H]通道的60s 液体闪烁计数。结果:在大于95%的置信水平,血清中四环素、土霉素和金霉素的检测低限分别为80,55,15μg·L^(-1);样本测试表明筛选水平为200μg·L^(-1)时,假阴性率为0,阳性检出结果中假阳性率不超过15%。结论:与色谱法相比,其快速、灵敏、选择性高,可对活体禽类动物血清中四环素族残留物进行高通量筛选。
- 秦燕陈捷朱柳明张美金
- 关键词：血清
- 动物肌肉中四环素族药物多残留的固相萃取-酶联免疫分析被引量：38
- 2004年
- 研究确立了动物肌肉中四环素族药物多残留分析的基质固相萃取净化-酶联免疫分析方法,交叉反应分析表明其对每千克动物肌肉中四环素、土霉素和金霉素的检出限分别为8、8.5和70μg,回收率为80％～110％,是监控动物源性食品中四环素族多抗生素残留的优选方法。与常用的液相色谱法相比,此方法更简便、高效,能实现自动化和高通量分析。
- 秦燕陈毓芳朱柳明
- 关键词：多残留固相萃取酶联免疫法
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物肌肉组织中的氯霉素残留被引量：15
- 2005年
- 建立了动物肌肉组织中氯霉素残留检测的液相色谱-串联质谱确证方法.样本用乙腈-醋酸缓冲液(pH=5.0)(体积比80:20)匀质提取,乙酸乙酯液-液分配净化,以甲醇-水溶液(体积比40:60)作为流动相经反相色谱柱分离后进行质谱分析.采用负电喷雾电离源,在多反应监测模式下进行信号采集.定性诊断离子对为m/z 320.9/257.0,320.9/152.0和320.9/194.0;m/z 320.9/152.0用于外标法定量.空白样品及其添加实验表明,与标准CAP溶液相比,特征离子相对强度比值吻合、稳定,无基质成分的干扰,结合保留时间可实现准确定性.方法的检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.03和0.1μg/kg.不同肌肉基质样本添加水平在0.1～1.0μg/kg时,平均回收率为77%～90%,日内和日间相对标准偏差小于15%.该方法前处理简单、灵敏、回收率高、精密度好,符合残留的确证分析方法要求,已应用于日常工作中CAP残留的定性和定量分析.
- 秦燕朱柳明张美金林峰林海丹
- 关键词：氯霉素液相色谱-质谱
- 液相色谱-电喷雾串联质谱内标法测定水产品中氯霉素药物残留被引量：17
- 2006年
- 目的：建立水产品中氯霉素药物残留的LC—MS／MS分析方法。方法：以乙酸乙脂为提取溶剂，经匀质、正己烷脱脂、用Lc—MS／MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。结果：该法测定检出限0．1μg／kg，回收率为95％～110％。结论：该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验。
- 谢守新林海丹秦燕林峰朱柳明吴映璇
- 关键词：氯霉素水产品
- 鸡肝中链霉素残留的2种免疫分析法被引量：22
- 2003年
- 研究对比了鸡肝中链霉素残留的酶联免疫分析(ELISA)和CharmII放射免疫分析(RIA).ELISA分析中,链霉素标准在0 5～128 0μg/L的范围内呈良好线性,定量检测限为30μg/kg.RIA分析中,链霉素标准在25～500μg/L的分析浓度范围内相关性较好,筛选水平为200μg/kg.2种方法的检测限、精密度、回收率等指标符合鸡肝链霉素残留监控的最大允许限量要求.ELISA方法对二氢链霉素的交叉反应率为155%.
- 秦燕鲍伦军朱柳明
- 关键词：肝脏链霉素酶联免疫分析放射免疫分析
- 不同基质中青霉素族抗生素残留的放射免疫分析被引量：6
- 2003年
- 研究建立了CharmⅡ放射免疫系统测定动物血清、尿液和组织中青霉素族抗生素残留的分析方法,筛选质量浓度分别为1000μg／L、200μg／L和50μg／kg;并探讨了此竞争反应体系的基质影响,交叉反应率等因素,评价了免疫反应体系的灵敏度,对调整方法筛选水平和总量测定给出了参考参数。
- 秦燕鲍伦军朱柳明
- 关键词：青霉素放射免疫基质效应
- 水解衍生-酶联免疫分析在动物肌肉中呋喃唑酮代谢物残留量检测中的应用被引量：10
- 2005年
- 目的:优化并评估了水解衍生-酶联免疫方法在测定动物肌肉中抗生素呋喃唑酮代谢后结合残留物中的应用。方法:样品中的呋喃唑酮代谢物3-氨基-唑烷酮(3-amino-2-oxazolidone,AOZ)的蛋白结合残留物经酸水解释放 AOZ,经2-硝基苯甲醛(2-nitrobenzaldehyde,NBA)衍生生成3{[(2-nitrophenyl)methylene]-amino}-2-oxazolidinone(NPAOZ)后,调 pH 至7.2-7.4,经乙酸乙酯萃取后,10min/4000r·min^(-1)离心取上层氮气流于30℃吹干并用缓冲液溶解,正己烷脱脂后取下层水相进行 NPAOZ 的竞争性酶联免疫吸附分析(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。结果:方法定量检测限为200ng·kg^(-1),样本加标水平为1.0μg·kg^(-1)时,回收率在85%以上。实际样本对照实验显示 AOZ 质量浓度>1.0μg·kg^(-1)时,方法与 LC-MS-MS 结果的相对误差<25%。结论:此方法可实现动物肌肉中呋喃唑酮代谢物残留量的高通量筛选。
- 秦燕朱柳明庄逸林林峰相大鹏
- 关键词：酶联免疫分析残留量酶联免疫吸附分析酶联免疫方法蛋白结合检测限
- LC-MS-MS测定水产品中氯霉素药物残留被引量：6
- 2005年
- [目的]研究水产品中氯霉素药物残留的提取、净化和LC-MS-MS分析条件。[方法]LC-MS-MS和同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。[结果]该法检测限0.1μg/kg,回收率为95%￣110%。[结论]本方法特异性强,样品前处理简单,可以满足各国对水产品中氯霉素检测低限的要求。
- 林海丹秦燕林峰朱柳明吴映璇
- 关键词：氯霉素水产品
