朱玲
- 作品数：5 被引量：40H指数：4
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 平衡易位携带者孕中期产前诊断结果分析被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨平衡易位携带者孕中期胎儿产前诊断结果及妊娠结局,为平衡易位携带者遗传咨询及生育指导提供科学依据。方法:选择2015年1月至2016年12月夫妻之一为平衡易位携带者65例,于妊娠18~24周在我院行羊水染色体核型检查,并针对检测结果进行分析。结果:65例平衡易位携带者,28例(43.1%)胎儿染色体核型正常,25例(38.5%)胎儿为平衡易位携带者,12例(18.4%)胎儿为不平衡易位患者。其中总妊娠次数为187次,早期流产总次数为122次(65.2%);妊娠活产53次(28.3%),此次妊娠活产率81.5%(53/65);引产12次(6.4%)。13号与14号染色体发生相互易位的几率最高(16.2%,19.2%),其生育不平衡胎儿的几率分别为4.8%和12.0%。结论:平衡易位携带者夫妇其早期流产发生率较高,妊娠到孕中期后获得染色体正常后代和平衡易位携带者后代的几率较高,选择自然妊娠并进行产前诊断来获取健康后代是完全可行的。不同染色体发生易位其生育不平衡后代几率不同。
- 刘丽君李卉姚妍怡刘念徐淑琴朱玲张慧宋婕萍王维鹏
- 关键词：染色体平衡易位产前诊断罗氏易位
- 武汉地区20930例产前筛查结果分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨孕中期二联法产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用及不足。方法对武汉地区20930例孕14-20周的孕妇进行血清AFP和Free-βHCG浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。再将结果与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果筛查染色体高风险有1064例,确诊染色体异常16例,已知染色体异常假阴性结果5例(漏筛)。筛查神经管缺陷高风险159例,通过B超确诊为神经管缺陷胎儿48例。结论在特定孕期对孕妇血清指标AFP、Free-βHCG检查,在一定程度上有利于降低先天性缺陷儿的出生率;同时由于二联法本身的局限性,存在较高漏筛率。
- 易松宋婕萍刘旭朱玲王维鹏
- 关键词：产前筛查高风险
- 2011年湖北省武汉及周边地区新生儿筛查卡片不合格分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解2011年湖北省妇幼及周边地区新生儿疾病筛查不合格血片的发生率。方法统计2011年湖北省妇幼及周边地区采集的不合格血片标本。结果 2011年共采集血片数97814例,不合格血片数1231例,不合格率1.26%。湖北省妇幼血片不合格率0.02%,周边地区不合格率1.17%。结论加强采血人员的培训是提高血片质量的关键。
- 席金瓯易松刘旭朱玲
- 关键词：新生儿疾病筛查
- 湖北省新生儿先天性甲状腺功能低下症TSH筛查切值的研究被引量：18
- 2010年
- 目的建立新生儿干血片法TSH测定在新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)筛查的切值(cut-off)。方法本中心及27个县(市)新生儿出生72h后采足后跟血,滴在S&S903滤纸上,采用时间分辨荧光免疫测量法测定TSH浓度。结果通过两年内筛查的115 002例新生儿TSH测定结果确定本实验室新生儿甲低的筛查切值为8.0mU/L。结论 TSH切值的确定为湖北省今后开展大规模的新生儿CH筛查提供依据。
- 石祖亮易松刘旭朱玲
- 关键词：甲状腺功能低下症切值新生儿筛查
- 2008年～2010年武汉地区新生儿CH和PKU筛查情况分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解武汉市及周边地区新生儿先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查及治疗情况。方法采用时间分辨免疫分析法和荧光法进行检测。结果 2008年～2010年共筛查231 069份标本,检出CH患儿75例,PKU患儿9例,CH和PKU患者经治疗后智力明显提高,各项指标恢复正常。结论新生儿疾病筛查是早发现,早诊断,早治疗,是提高人口素质的一种有效的方法。
- 席金瓯易松刘旭朱玲
- 关键词：新生儿疾病先天性甲状腺功能低下苯丙酮尿症
