李义文
- 作品数：29 被引量：231H指数：9
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 利用组织培养和辐射诱变创造高频率小麦与簇毛麦染色体易位被引量：30
- 2000年
- 利用荧光原位杂交证明普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种培养细胞和再生植株中能够发生属间染色体易位，易位染色体不仅有臂间易位，还有小片段易位，表明通过杂种组织培养是创造属间易位的一个可行的方法。辐射处理能够大幅度促进杂种愈伤组织细胞中的染色体数目和结构变异，特别是易位频率达到7.4％。观察还表明，培养时间对杂种愈伤组织细胞中染色体数目和结构变异都有较大影响，培养细胞的染色体变异在培养的初期阶段就已出现。在一定时间里，随培养时间的延长，未发生变异的细胞频率逐渐下降，染色体数目减少的细胞逐渐增多。培养时间对染色体数目增加的细胞频率影响不大。对于染色体结构变异，培养时间延长主要是提高了端着丝点染色体的频率。在杂种培养细胞中还观察到一定频率的染色体加倍细胞（2n=84），但是培养一段时间后这类细胞就逐渐消失了。
- 李洪杰郭北海张艳敏李义文杜立群李银心贾旭朱至清
- 关键词：普通小麦染色体易位辐射诱变
- 小麦背景下BYDV抗性携带染色体的遗传行为被引量：1
- 2000年
- 在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上，研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题。结果表明，BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体；在二体代换系中，该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体；（77－5433X遗4212）自交F2群体中共出现10种染色体组成类型，其中一种为非预期类型，染色体数目变异较大而结构变异较少；该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56．3％和33％，低于理论值75％和50％；并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因。染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法．
- 唐顺学梁辉李义文贾双娥李振声贾旭
- 关键词：染色体行为传递率小麦黄矮病抗病育种
- 荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位被引量：20
- 2000年
- 利用基因组ＤＮＡ荧光原位杂交技术详细地研究了小麦－簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为．结果表明，在中期Ｉ，小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体，在０．３％的ＰＭＣ中小麦与簇毛麦染色体发生配对；在后期Ｉ时，单价体错分裂频率为 ３２．７％～ ３７．５％，另有 ０．７％的小麦－簇毛麦染色体重组易位出现；后期Ⅱ时，断裂染色体的频率为２０．５％～２２．４％，还发现有０．８２％～１．７２％的自发易位染色体形成。此外，观察了前期Ｉ的簇毛麦染色体形态，统计了四分体和小孢子中小麦和簇毛麦染色质微核频率。最后，对自发易位染色体形成的时期和簇毛麦染色体在小麦背景下的传递率进行了讨论。
- 李义文李洪杰梁辉唐顺学贾双娥沈天民李振声贾旭
- 关键词：减数分裂基因组原位杂交染色体易位
- 一种创造高频率易位系的方法——不同种属代换系杂交被引量：6
- 2000年
- 首次报道了利用小麦 -簇毛麦二体代换系贵农 2 2与小麦中间偃麦草二体代换系遗 4 2 12杂交 ,在其杂种F2群体中染色体易位频率高达 3 7% ,其中既有臂间易位也有双插入易位 ,并出现小麦 -簇毛麦、小麦 -中间偃麦草染色体易位系 ,而贵农 2 2、遗 4 2 12与中国春杂交种F2群体中易位频率分别为 1 7%和 0 %。结果表明 :利用小麦的不同种属异源二体代换系之间相互杂交 ,既有可能是一条能产生高频易位的新途径 ,也是创造特殊遗传和育种材料的有效手段。
- 李义文李洪杰唐顺学梁辉贾双娥李振声贾旭
- 关键词：易位原位杂交小麦育种
- 利用两个小麦异源二体代换系杂交创造易位系被引量：28
- 1999年
- 利用小麦 中间偃麦草二体代换系与小麦 簇毛麦二体代换系杂交 ,在其杂种自交F1中染色体易位频率高达 3 7% ,其中既有臂间易位也有双插入易位 ,并出现 2个不同种属染色体易位系 .结果表明 :利用小麦的同一种属或不同种属异源二体代换系之间相互杂交 。
- 李义文唐顺学赵铁汉梁辉李洪杰贾双娥李振声贾旭
- 关键词：代换系易位小麦
- 利用花色素苷合成调节基因C1-R 作为基因枪转化效果指示的研究被引量：8
- 2000年
- 报道了玉米花色素苷合成调节基因Ｃ１－Ｒ在小麦幼胚、玉米愈伤组织、水稻愈伤组织、烟草叶片中的瞬时表达情况。由于调节基因Ｃ１－Ｒ激活了植物体细胞内花色素苷的合成，因此不需任何生色底物，即可活体观察到花色素苷的表达。结果表明，对于目前仍主要通过基因枪法转化的几类主要粮食作物──小麦、玉米、水稻、枪击４８ｈ后，放大２倍便清晰可见红色斑点，且其表达强度远高于ＧＵＳ的表达，证明Ｃ１－Ｒ可作为一个很好的衡量打枪效果的指示，同时还证明其在双子叶植物──烟草叶片的基因枪转化瞬时表达体系中也起同样的作用。
- 单丽波李义文赵铁汉梁辉欧阳俊闻贾双娥贾旭
- 关键词：花色素苷基因枪植物转化GUS
- 通过农杆菌介导法获得耐盐转甜菜碱醛脱氢酶基因白三叶草被引量：43
- 2004年
- 通过农杆菌介导法将耐盐植物山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BetaineAldehydeDehydrogenase ,BADH)基因成功地转化了白三叶草。转基因植株在经过 4 8h 1%NaCl胁迫后相对电导率为 2 0 %左右 ,而非转基因植株高达 4 0 % ,表明转基因植株细胞膜在盐胁迫下受到的伤害较非转基因的轻 ,并且转基因植株能够在含有 0 5 %NaCl的水培养中正常生长两周以上 ,而非转基因植株则呈现不正常生长。
- 陈传芳李义文陈豫白建荣李辉朱银锋陈受宜贾旭
- 关键词：白三叶草甜菜碱醛脱氢酶农杆菌
- 百萨偃麦草Glu-1Ebx基因启动子的克隆与功能分析
- ＜正＞从百萨偃麦草（Thinopyrum bessarabicum）中克隆了高分子量麦谷蛋白基因Glu-1Ebx的启动子, 全长为954bp,与小麦高分子量麦谷蛋白Glu-1D-1基因启动子的相似性为95％。序列分析表明...
- 陈豫李辉李义文曹双河贾旭
- 文献传递
- 高分子量谷蛋白亚基优异等位变异G330E的鉴定及其应用
- 本发明涉及高分子量谷蛋白亚基优异等位变异G330E的鉴定及其应用。具体而言，本发明涉及氨基酸序列为SEQ ID NO：2的HMW-GS优异等位变异G330E蛋白、其获得方法、其全长编码区序列及其应用。本发明还测定了G33...
- 王道文李义文安学丽刘昕秦焕菊
- 小麦面筋蛋白基因新变异的挖掘及其育种利用价值的评价
- 面筋蛋白是小麦籽粒加工与营养品质的重要决定因素,其组成和表达量的变异对品质性状有显著影响,因此挖掘和利用面筋蛋白基因(或其染色体座位)的优异变异是提升小麦籽粒加工与营养品质的有效措施.
- 王道文李义文董振营张坤普王大伟汪俊君赵悦王召军李达李振声贾旭张爱民凌宏清张相岐
