李云玲
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：鲁东大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 皱纹盘鲍遗传多样性的RAPD分析被引量：10
- 2006年
- 对采自山东长岛和辽宁大连海域的两个自然群体皱纹盘鲍的遗传多样性进行了RAPD分析。16个随机引物在两群体中共检测到了179个位点,其中,长岛和大连群体中的多态位点数分别为88和91个,两群体的多态位点百分率分别为49·16%和50·84%;Shannon′s多样性指数(H0)分别为0·2496和0·2668。有70%以上的遗传变异来自群体内,显示两群体内均有较高程度的遗传变异。研究结果表明,长岛和大连的皱纹盘鲍群体已出现了明显的遗传分化。
- 李莉常林瑞孙振兴李云玲张明青
- 关键词：DISCUSRAPD
- 体外培养菲律宾蛤仔外套膜细胞的增殖被引量：3
- 2007年
- 以D-MEM和M199为基础培养基,对菲律宾蛤仔的外套膜进行了细胞培养,并以RNA/DNA比值作为评价细胞增殖的指标。结果表明:外套膜细胞增殖的主要形式是从组织块中迁出,培养前期细胞分泌旺盛,细胞在体外生长可达15 d;外套膜细胞在D-MEM中的生长优于M199;RNA/DNA指标与直观观察的细胞生长状况相吻合,利用这一指标,有助于客观评价体外培养菲律宾蛤仔细胞的增殖特性。
- 李云玲孙振兴
- 关键词：菲律宾蛤仔细胞培养外套膜
- 皱纹盘鲍群体遗传多样性的研究
- ＜正＞皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai）是我国北方重要的养殖贝类之一,有必要对其遗传背景进行研究。有关IIAPD技术在鲍研究方面的应用,主要侧重对杂交后代遗传结构的分析（万俊芬等,2001;张蛋范等...
- 李莉孙振兴常林瑞李云玲张明青
- 关键词：皱纹盘鲍RAPD标记
- 文献传递
- 皱纹盘鲍野生与养殖群体遗传多样性的研究被引量：18
- 2005年
- 用随机扩增多态DNA(RAPD)技术,对山东长岛(CW)、辽宁大连(DW)两个野生群体和山东崆峒岛(KC)一个养殖群体的皱纹盘鲍遗传多样性进行了分析。结果表明,CW和DW群体间的遗传距离为0.1703,CW和KC群体间的遗传距离为0.3673,DW和KC群体间的遗传距离为0.3477,显示野生群体与养殖群体之间的亲缘关系已发生了变化。CW,DW和KC三个群体的多态位点比例分别为49.22%、50.78%和43.75%;平均杂合度分别为0.3506,0.3408和0.3079。与野生群体相比,养殖群体的多态位点比例和杂合度都有不同程度的降低。
- 李莉孙振兴常林瑞李云玲张明青
- 关键词：DISCUSRAPD标记
- 几个因素对菲律宾蛤仔组织培养的影响被引量：7
- 2006年
- 研究了不同消毒剂和培养基对菲律宾蛤仔组织培养的影响。结果表明,在术必泰消毒剂醋酸氯己定(C26H36O4N10Cl2)的有效浓度为100～200μg.mL-1、或复方新洁尔灭中苯扎溴铵(C21H38BrN)的有效浓度为300～600μg.mL-1时,既能有效杀灭粘附在组织块上的细菌,又能保持细胞活性而不影响细胞生长。在D-MEM、M199和RPMI-16403种培养基中,蛤仔的外套膜和鳃细胞均能正常生长,其中D-MEM、M199的培养效果优于RPMI-1640。
- 李云玲孙振兴陈丽媛李田徐晓波张明青
- 关键词：菲律宾蛤仔消毒剂培养基
- 贝类杂交育种技术及其应用被引量：5
- 2005年
- 概述了杂交育种的基本方法及其在贝类育种中的应用，回顾了近年来海洋经济贝类杂交育种的现状和存在的问题。
- 李云玲孙振兴张明青
- 关键词：杂交杂种优势
- 影响菲律宾蛤仔组织培养几个因素的探讨
- ＜正＞海洋贝类的组织细胞培养至今尚未有建立细胞系的报道,其主要原因除了贝类与哺乳动物的细胞生长特性不同之外,其它一些关键因素诸如组织的除菌净化、适宜的培养基等问题尚未得到根本解决。为此,本文在此前工作基础上,进一步研究了...
- 李云玲孙振兴陈丽媛李田徐晓波张明青
- 关键词：菲律宾蛤仔消毒剂培养基
- 文献传递
- 菲律宾蛤仔组织细胞的培养
- 本文以我国重要海水养殖经济贝类菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum Adams etReeve)为材料，对其外套膜、鳃组织及血细胞进行了组织和细胞培养的研究，以期为建立贝类细胞系打下基础。
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- 李云玲
- 关键词：菲律宾蛤仔细胞培养外套膜血细胞
- 文献传递
- 刺参基因组DNA的提取及RAPD条件的优化被引量：4
- 2007年
- 以野生刺参为试验材料,探索了刺参基因组的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行了优化,建立了刺参的优化反应体系和程序。反应体系总体积为25μL,各组分的含量为10倍缓冲液2.5μL,Mg2+(20 mmol.L-1)3μL,TaqDNA聚合酶(1 U.μL-1)1.5μL,dNTPs(10 mmol.L-1)2.5μL,随机引物(5pmol.μL-1)1μL,模板DNA(40 ng.μL-1)2.5μL。PCR循环程序为96℃预变性5 min;94℃变性0.5 min,36℃退火1 min,72℃延伸1 min,35个循环;最后72℃延伸10 min。
- 常林瑞孙振兴李莉李云玲
- 关键词：刺参DNA提取随机扩增多态性DNA
- 虾贝类细胞培养技术及其应用被引量：4
- 2006年
- 从培养材料的取材、组织的除菌净化、培养基及其添加成分、贴壁物质和环境因子的影响诸方面,对近年来国内外在虾贝类细胞培养方面的研究进展以及细胞培养技术在虾类和水生贝类中的应用概况进行了综述,并探讨了存在的问题及其相应对策。
- 李云玲孙振兴张明青
- 关键词：细胞培养虾类贝类培养基
