李南云
- 作品数：84 被引量：415H指数：12
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- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
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- 胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理观察被引量：19
- 2005年
- 目的研究胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床表现、影像学特点、病理组织学特征及治疗和预后。方法应用光镜、电镜及免疫组织化学染色方法(SP法)对18例DNT进行观察分析,并对其中14例进行了随访。结果患者年龄3～46岁,平均年龄22.8岁,男14例,女4例,主要症状为顽固性癫痫发作,术前癫痫病史最长达17年。MRI检查示病灶T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,肿瘤周围无水肿及占位效应。18例肿瘤除2例位于小脑外,其余均位于大脑皮质。本组全切除者10例,大部切除者8例。随访14例,13例生存者中,生存1年4个月～11年,平均已生存5.5年,其中已生存10年以上者2例。术后无1例复发。肿瘤呈结节状分布于大脑或小脑的皮质内,部分累及白质。“特异性胶质神经元成分”为DNT病理形态学特征,是由不同比例的少突胶质细胞样细胞(OLC)、成熟神经元和星形细胞组成,肿瘤有明显的微囊变,单个神经元漂浮在微囊的黏液样基质中,本病多伴有肿瘤周围脑皮质发育不良。免疫组织化学染色示神经元及部分OLC突触素、神经微丝及S100染色阳性,OLC胶质纤维酸性蛋白染色阴性。电镜示OLC有早期神经元分化、星形细胞分化及少突胶质细胞分化。结论DNT属良性肿瘤(WHOⅠ级),手术切除即可治愈。应结合临床表现、影像学及病理组织学和免疫组织化学结果确诊DNT。
- 李南云周晓军金行藻孟奎马恒辉郑晓刚姜少军孙桂勤
- 关键词：少突神经胶质瘤免疫组织化学胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理观察免疫组织化学染色方法胶质纤维酸性蛋白病理组织学特征
- 幽门螺杆菌与胃癌及胃异型增生被引量：5
- 1994年
- 对102例胃癌及35例胃异型增生的活检标本进行了光镜及电镜观察，其幽门螺杆菌（HP）检出率分别为52．94％、62．86％，与对照组22．0％比较，P＜0．01。癌旁活动性胃炎的HP检出率明显高于非活动性胃炎，P＜0．01。萎缩性胃炎HP检出率高于浅表性胃炎，0．01＜P＜0．05。结果表明，HP的阳性率与癌旁慢性胃炎的严重程度及活动性密切相关，推论HP对慢性胃炎的发展起加速作用。因此，控制HP感染对阻断和延长慢性胃炎癌变的发生有重要意义。
- 李南云金行藻印洪林黄进郑晓刚张泰和史勤
- 关键词：幽门螺杆菌胃肿瘤胃炎
- 小脑发育不良性神经节细胞瘤1例及文献复习被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨小脑发育不良性神经节细胞瘤的临床病理特点、诊断和预后。方法 对 1例小脑发育不良性神经节细胞瘤进行光镜、组化和免疫组化观察并结合文献分析。结果 肿瘤由异常的神经节细胞和许多平行排列的有髓纤维构成。网染显示瘤细胞间无网状纤维。免疫组化标记CgA、NF、NSE、Syn和S 10 0 (+) ,GFAP(- )。结论 此类肿瘤具有错构瘤和真性肿瘤两者的特征 ,为良性病变。诊断依赖于MRI。
- 金夏祥金行藻张新华李南云吴波周晓军
- 关键词：小脑发育不良性神经节细胞瘤肥大颗粒细胞浦肯野细胞
- 中枢神经系统黑色素细胞病变临床病理观察
- 目的探讨中枢神经系统黑色素细胞病变的临床病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗与预后。方法对1例新生儿黑色素细胞增多症尸解标本、10例脑脊膜黑色素细胞瘤及2例脑膜原发恶性黑色素细胞瘤进行光镜、免疫组化及电镜检查,结合文献进行复...
- 吴春安晓静石群立周航波马恒辉王海李南云周晓军
- 文献传递
- 双侧扁桃体及鼻咽顶部上皮样血管肉瘤1例被引量：5
- 2006年
- 王宁李冬洁石群立周晓军李南云孙桂勤马恒辉
- 关键词：扁桃体肿瘤鼻咽肿瘤上皮样血管肉瘤病例报道
- 脊髓部位脑室外神经细胞瘤的临床病理及文献复习
- 目的探讨罕见的脑室外神经细胞瘤(extraventricular neurocytoma,ENC)尤其是脊髓ENC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法应用光镜、电镜及免疫组化染色方法对1例脊髓ENC进行观察,...
- 周婧李南云周晓军吴波姜少军周航波
- 文献传递
- 罕见的垂体肿瘤（附7例报告）
- 1996年
- 中图法分类号Ｒ７３６．４１９８２～１９９４年间我科收治７例十分罕见的垂体肿瘤患者，他们的临床、影像学、病理各有其特点，对诊断与治疗都有参考价值，报道如下。１病例报告例１男，３１岁。最后诊断：垂体腺癌。头痛一年，加重２个月，伴呕吐、性欲减退，无多饮多...
- 邬祖良谭启富邵兴国潘云曦李南云
- 关键词：垂体肿瘤经蝶入路显微外科技术
- 脑膜原发性恶性黑色素瘤被引量：1
- 1999年
- 张晓娟李南云孙桂勤严小娟
- 关键词：脑膜瘤恶性黑色素瘤病例报告
- 脑裂头蚴病1例被引量：5
- 2002年
- 金夏祥詹化文金行藻李南云
- 关键词：脑裂头蚴病病理诊断病例报告裂头蚴病
- 鞍区垂体细胞瘤10例临床病理分析被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法 回顾性分析10例垂体细胞瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果 10例患者中男性4例,女性6例,年龄4～68岁。肿瘤由伸长的双极梭形细胞构成,肿瘤细胞表达S-100（10/10）、vimentin（10/10）、GFAP（10/10）、EMA（4/10）,不表达CKpan,Ki-67增殖指数1%～5%。随访9例患者,均存活,其中1例女性患者术后2年复发。结论 垂体细胞瘤是一种低级别、好发于鞍区的梭形细胞肿瘤,成人多见,肿瘤易与毛细胞星形细胞瘤、神经垂体颗粒细胞瘤等混淆,免疫组化标记有助于鉴别诊断。手术完整切除预后良好,不完全切除者有复发可能。
- 吴燕妮何燕李南云吴波
- 关键词：垂体细胞瘤免疫组织化学预后
