李可嘉
- 作品数：19 被引量：21H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NB-UVB治疗早期和晚期蕈样肉芽肿疗效分析被引量：5
- 2012年
- 目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)的疗效。方法回顾性分析本科2008年1月-2010年12月收治的31例经临床和病理证实为MF并接受了NB-UVB治疗患者的临床资料。结果 31例MF中,早期(ⅠA-ⅠB)17例,晚期(ⅡB-Ⅳ)14例。治疗结束后,完全缓解(CR)17例(54.84%),部分缓解(PR)6例(19.35%),无缓解8例(25.81%),有效率为74.19%(CR+PR)。ⅠA-ⅠB期中,CR15例(88.24%),PR2例(11.76%),有效率100%。ⅡB-Ⅳ期中,CR2例(14.29%),PR4例(28.57%),有效率42.86%。ⅠA无复发,ⅠB复发1例,ⅡB-Ⅳ复发5例。MF达到缓解平均治疗(26.92±11.47)次,平均无复发缓解时间(14.83±7.99)月。ⅠA-ⅠB达到CR的治疗次数(23.29±7.27)明显少于ⅡB-Ⅳ(35.71±15.37);ⅠA-ⅠB无复发缓解时间(18.41±7.27)月明显长于ⅡB-Ⅳ(7.86±6.01)月,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 NB-UVB的早期治愈率和缓解时间均优于晚期,且安全有效;维持治疗有助于延长缓解时间;复发患者可再次选择。NB-UVB可使部分晚期患者获得CR或PR,可作为缓解症状的联合疗法。
- 沈小雁李霞潘蒨施若非李可嘉郑捷
- 关键词：蕈样肉芽肿窄谱中波紫外线临床疗效
- IL-20启动子区多态性在与感染相关银屑病中的功能研究
- 目的 研究白介素20(IL20)基因启动子区-1723 位点单核苷酸多态性(rs1713239)在与感染相关的银屑病发生及加重中的作用.方法 构建携带该位点不同等位基因的荧光素酶报告基因；共转染荧光素酶报告基因和NF-k...
- 王岚琦李可嘉陈小英徐倩楠薛峰施若非潘萌郑捷
- 关键词：银屑病单核苷酸多态性
- 皮肌炎并发结外NK/T细胞淋巴瘤1例
- 2013年
- 患者女,56岁。4年前小腿出现红斑并发皮下结节,1年前出现面部肿胀、四肢肌肉酸痛,伴LDH(659IU/L)、GOT(165IU/L)、CPK(551IU/L)升高。皮损组织病理示:基底细胞液化变性,真皮和皮下脂肪内较多淋巴样细胞浸润,有异形,部分围绕血管,管壁有破坏。免疫组化示:CD3(-),CD2(+),CD4(-/+),CD8(-/+),CD30(-/+),CD56(+),TIA(+),GranzymeB(+),Perforin(+)。肌肉活检见少量肌纤维肿胀,肌横纹不清,肌核增多,肌束间少量淋巴细胞浸润。肺HRCT示肺间质性改变。诊断:结外NK/T细胞淋巴瘤;皮肌炎。皮肌炎并发皮肤T细胞淋巴瘤报道少见。皮肌炎的皮下结节有并发结外NK/T细胞淋巴瘤的可能,应进行组织病理检查予以排除。
- 沈小雁李可嘉曹华徐涵郑捷
- 关键词：T细胞淋巴瘤皮肌炎
- CD8^＋的淋巴瘤样丘疹病1例被引量：9
- 2010年
- 患者女,38岁。全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年。全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块。斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD30(+)、GranzymeB(+),诊断为淋巴瘤样丘疹病,A型。该患者以红斑起病之后出现丘疹,但从未出现溃疡坏死,丘疹的大小和可自行消退的特点符合淋巴瘤样丘疹病,CD8+是LyP较为少见的免疫表型。该病应与皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿鉴别,需监测其预后及转归。
- 沈小雁李可嘉施若非郑捷
- 关键词：淋巴瘤样丘疹病CD8^+
- 伴有皮肤表现的慢性B淋巴细胞白血病
- 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种淋巴增生性克隆性疾病,表现成熟小淋巴细胞在外周血骨髓以及其他组织中异常积聚。通常起病隐匿,发展缓慢。患者中约有半数可发生皮肤病变。本文报道4例伴有皮肤表现的慢性B淋巴细胞白血病患者,2例...
- 李可嘉施若非郑捷
- 文献传递
- 累及中枢神经系统的皮肤CD30＋间变性大细胞淋巴瘤1例被引量：1
- 2012年
- 患者男,75岁,反复皮肤肿块11年。1个月前第3次复发伴语言、记忆和生活自理能力减退。头颅MRI示:左额叶,右顶叶多发占位,颅内淋巴瘤浸润。左大腿肿块组织病理示:真皮内大量异型细胞,体积较大,形态不规则,核扭曲,核分裂相可见;免疫组化:CD3(+),UCHL-1(+),CD30(+),ALK(-),MIB-1>90%。诊断:皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。中枢神经系统(central nerve system,CNS)累及可以是皮肤间变性大细胞淋巴瘤发生皮外累及的唯一部位,患者的意识改变是进行CNS筛查的重要提示。
- 沈小雁施若非赵肖庆金晓龙费晓春李可嘉郑捷
- 关键词：中枢神经系统
- 天然三萜类化合物AKβBA对皮肤T细胞淋巴瘤细胞株的致凋亡作用及其机制研究
- 李可嘉沈小雁郑捷
- 肉芽肿型蕈样肉芽肿一例
- 目的 肉芽肿型蕈样肉芽肿是蕈样肉芽肿的一种罕见亚型,临床上对这类疾病的报道数量有限,对其诊断、治疗与预后尚缺乏足够的证据.本文介绍一例肉芽肿型蕈样肉芽肿,并结合文献阐述该疾病的临床表现、病理特点、疾病进程及治疗.方法 报...
- 沈小雁李可嘉施若非郑捷
- 皮肤T细胞淋巴瘤外周血免疫表型CD7缺失的临床分析
- 目的比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma,CTCL)患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况。方法回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例...
- 李可嘉沈小雁施若非李霞郑捷
- 直肠癌化疗后致蕈样肉芽肿进展1例
- 2010年
- 患者男,67岁。躯干、四肢红斑,伴瘙痒6年余。2年前行直肠癌根治术后化疗时皮疹由干燥脱屑发展为泛发全身的红斑,1年前出现浸润性斑块及肿块。诊断:蕈样肉芽肿。予阿维A、IFNα-2b、NB-UVB及肿块处UVA照射联合得宝松注射,皮疹完全消退,随访7个月无复发。该例蕈样肉芽肿患者病程中伴发实体肿瘤,化疗后蕈样肉芽肿进展,呈典型的临床和组织病理特征,提示蕈样肉芽肿可伴发第二肿瘤,针对实体肿瘤的化疗可诱发蕈样肉芽肿的病情进展。
- 沈小雁宋清源李可嘉施若非郑捷
- 关键词：蕈样肉芽肿直肠癌化疗
