李平超
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达被引量：1
- 2011年
- 目的:应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体pHIE11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果:改造的质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达Ure B串联融合表位,表达产物的分子量约为60kDa,与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论:pHIE3N载体能够表面展示呈现Ure B串联融合表位,构建的重组菌为幽门螺杆菌候选疫苗的研发奠定了基础。
- 封小燕王艳春李平超陶好霞王芃袁盛凌王令春王普刘纯杰
- 关键词：URE
- 利用间接ELISA定量分析伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原
- 2011年
- 目的:建立定量检测伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原的间接ELISA方法。方法:ELISA板以2.5%的戊二醛溶液预处理,将呈现表达M2e等流感病毒抗原表位的伤寒沙门菌的全细胞抗原在ELISA板上进行干燥包被,通过间接ELISA确立全菌抗原的最佳包被浓度;分别采用化学合成多肽M2e和GST-M2e融合蛋白干燥包被ELISA板,绘制标准曲线,对沙门菌表面呈现表达的抗原进行定量分析;对多肽和融合蛋白干燥包被进行比较,同时确立用于定量表面展示量的回归方程。结果:用多肽包被测定的呈现表达的M2e分子数为9.8×104,以GST-M2e包被测定的呈现表达的M2e分子数为1.3×105。结论:利用全菌干燥包被ELISA板可以对伤寒沙门菌表面呈现表达的抗原进行很好的定量分析。
- 李平超王艳春陶好霞封小燕王芃袁盛凌夏焕章刘纯杰
- 关键词：流感病毒抗原伤寒沙门菌
