李庆祥
- 作品数：7 被引量：18H指数：4
- 供职机构：武汉工程大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 双核铜配合物的结构和SOD活性及电化学性质被引量：4
- 2011年
- 合成了双核铜配合物[CuI2I(ENOTA)].5 H2O{ENOTA为1,2-二[4,7-二(羧甲基)-1,4,7-三氮环壬烷]乙烷双环配体},研究了该双核配合物的超氧化物歧化酶歧化酶活性及电化学性质,并初步阐明了其催化机理.
- 栾锋平向爱华李庆祥
- 关键词：双核铜配合物超氧化物歧化酶电化学性质
- 二对甲苯磺酸乙二醇酯的合成与表征被引量：4
- 2007年
- 以对甲苯磺酰氯和乙二醇为原料合成了二对甲苯磺酸乙二醇酯,采用红外光谱和元素分析对其进行了表征,并用X-射线晶体衍射的方法测定了其晶体结构.该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.071 38(17)nm,b=1.036 80(16)nm,c=1.570 3(2)nm;每个晶胞中所含分子数Z=4,晶体密度计算值Dcalc=1.411 g/cm3.整个分子结构呈"蝙蝠"状,分子间存在C—H…O弱相互作用.红外光谱和元素分析与实验结果一致.
- 李庆祥沈云军
- 关键词：乙二醇对甲苯磺酰氯晶体结构
- 1-亚甲基苯并咪唑-1，4，7-三氮环壬烷配体及其铜配合物[Cu(C14H21N5)Br]2·[CuBr4]的合成与晶体结构被引量：3
- 2008年
- 采用新的方法合成了1-亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷配体,利用该配体合成了一个新的铜配合物[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]_2·[CuBr_4]([Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]^+·[CuBr_4]^(2-)·[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]^+),并测定了它的晶体结构,结果表明:该配合物的晶体属于单斜晶系的C2/c空间群,晶胞参数a=1.96209(15)nm,b=0.82319(5)nm,c=2.39249(15)nm,a= 90.00°,β=102.996(2)°,γ=90.00°,V=3.7653(4)nm^3,Z=4,μ(Mo Ka)=8.083 mm^(-1),D_c=2.097 Mg/m^3,F(000)=2308.R=0.0417,wR=0.0945,GOF=0.933.该配合物由两个1-亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷一溴合铜配阳离子和一个四溴合铜配阴离子组成.在两个配阳离子中,每个Cu(Ⅱ)离子与五个配位原子配位(四个氮原子和一个溴阴离子),位于一个变形四方锥的中心.在配阴离子中,Cu(Ⅱ)离子与四个溴阴离子配位,位于一个稍变形四面体的中心.
- 李庆祥沈云军孟祥高
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 1,4-二对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮环壬烷合成与晶体结构
- 大环配体的配位化学是目前无机化学工作者研究的热门领域,氮杂冠醚是大环配体的一个重要组成部分.特别是带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣,由于悬臂的柔顺性和多样性,这类配体可能形成非常有趣且...
- 李庆祥沈云军
- 关键词：大环配体有机中间体晶体结构
- 文献传递
- 三亚甲基苯并咪唑取代三氮环壬烷镍配合物的合成、表征、电化学性质及其与DNA的作用被引量：4
- 2013年
- 本文合成了一个新的镍配合物:[Ni(tribentacn)](ClO4)2,(tribentacn为1,4,7-三亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷),用元素分析、红外光谱等手段对其进行了表征,并用X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群;中心离子镍位于6个氮原子形成的畸变八面体的中心;还研究了该配合物的电化学性质及其与DNA的作用。
- 李庆祥向爱华孟祥高
- 关键词：镍配合物DNA电化学性质
- 1,4-二(对甲苯磺酰基)-1,4,7-三氮环壬烷的结构
- 2012年
- 为了合理设计和修饰1,4,7-三氮环壬烷配体以得到有特殊性质的功能配合物,合成了一个修饰1,4,7-三氮环壬烷的重要中间体化合物1,4-二(对甲苯磺酰基)-1,4,7-三氮环壬烷,并用X-射线晶体衍射的方法测定了该化合物的结构.结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群为Pbcn,a=0.572 15(7)nm,b=1.373 74(17)nm,c=2.741 9(3)nm,V=2.155 1(5)nm3,Z=4,Mr=437.57,F(000)=928,Dc=1.349g/cm3,μ(MoKα)=0.710 73mm-1,R=0.084 4,wR=0.236 6.其中1 890个独立衍射点,1 100个I>2σ(I)的可观察衍射点用于结构分析和结构修正.从晶体结构图可知,在此化合物中,两个苯环之间的二面角为37.1°,分子间通过C-H…O氢键进行堆积.
- 李庆祥向爱华孟祥高
- 关键词：对甲苯磺酰基配合物晶体结构
- 配合物[Co(benimtacn)Cl_2]Cl·3H_2O的合成、晶体结构及电化学性质被引量：4
- 2007年
- 近年来，带悬臂的1，4，7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣．由于悬臂的柔顺性和多样性．这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物，作为酶模型物时．容易形成催化活性空位；悬臂较少．空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体。1-亚甲基苯并咪唑．1，4，7-三氮环壬烷的铜、镍、锰的配合物的晶体结构已见文献报道，而其钻的配合物还未见报道．金属钻的配合物有着广泛的应用前景．如用作研究抗癌药物的作用机理、腈水合酶的模拟物等等。
- 李庆祥喻玖宏肖海燕杨祥良徐辉碧
- 关键词：钴配合物晶体结构电化学性质
