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李应超

作品数:32 被引量:86H指数:5
供职机构:北京市兽药监察所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇农业科学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇薄层
  • 4篇药物
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇菌病
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇薄层鉴别
  • 3篇动物
  • 3篇液相
  • 3篇疫苗
  • 3篇原体
  • 3篇乌梅
  • 3篇无菌检查
  • 3篇细菌病
  • 3篇菌素

机构

  • 24篇北京市兽药监...
  • 13篇中国农业大学
  • 4篇北京市兽医生...
  • 3篇北京市兽药饲...
  • 2篇北京生泰尔科...
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇北京华都诗华...

作者

  • 31篇李应超
  • 13篇王亚芳
  • 12篇何诚
  • 8篇李树梅
  • 7篇周艳飞
  • 6篇张连彦
  • 6篇李伟革
  • 6篇张发明
  • 5篇欧长波
  • 5篇赵营
  • 4篇周德刚
  • 4篇任伟
  • 4篇陈慧
  • 4篇魏镭
  • 3篇张小飞
  • 3篇孙志文
  • 3篇陈曦
  • 2篇于晓雷
  • 2篇刘佳
  • 2篇斯建勇

传媒

  • 5篇饲料研究
  • 3篇中国兽药杂志
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国农业大学...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇科技导报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇今日畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 10篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中兽药散剂中非法添加酰胺醇类药物的检测方法研究被引量:15
2019年
建立了高效液相色谱测定中兽药散剂中甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素3种非法添加药物的方法。采用Waters Atlantis T3色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,检测波长为224和278 nm。该方法选取4种常见中药散剂:健胃散、止痢散、球虫散、胃肠活。经验证,甲砜霉素的检测限为3 g/kg、氟苯尼考及氯霉素的检测限均为4 g/kg,对照溶液的线性范围为10~500μg/m L,峰面积的相对标准偏差分别为0. 11%、0. 11%、0. 13%。按外标法计算其回收率,三种药物的回收率均在98. 0%~103. 0%,变异系数均在0. 6%~1. 6%。与传统的标准检测方法相比,研究最终完成了几种中兽药制剂中同时检测三种酰胺醇类药物,突破了原有标准中一种药物的检测方法,提高了检测工作效率,同时该方法具有较好的灵敏度、准确度和稳定性,能够满足对三种药物常规检测的要求。在实际工作中,通过对不同类别固体兽药制剂进行实验探索验证,得出该方法具有很好的适用性,为相关检测单位的检测工作提供了一定的技术支持,提高违法添加的检出率。
高婷李应超王亚芳张连彦张小飞钟昆芮
关键词:非法添加高效液相色谱
高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量被引量:4
2018年
建立了兽用板蓝根颗粒中腺苷含量测定的高效液相色谱法。以Symmetry C18柱为固定相,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(10∶90)为流动相,检测波长260 nm,流速为1.2 m L/min,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。腺苷的线性范围为4~20μg/m L,回归方程y=71169x-6732,R2=0.9999;平均回收率96.62%,RSD为1.08%。方法操作简单、精密度高、稳定性好,测定结果准确可靠,可用于板蓝根颗粒中腺苷的质量控制。
王亚芳钟昆芮李应超周艳飞张小飞高婷秦俊杰王海军王海军
关键词:腺苷板蓝根颗粒高效液相色谱法
杆菌肽锌预混剂含量测定
2012年
采用微生物管碟法测定杆菌肽锌预混剂中杆菌肽的含量,分别制备标准品和供试品溶液,使最终溶液质量浓度为10和20 u/mL,制备含1.0%藤黄微球菌的培养基平板,用自动钢管放置器将每个平板中加入4个牛津杯,将标准品与供试品10和20 u/mL的溶液滴入牛津杯中,将平板置36℃恒温培养箱中培养22 h。通过标准品与供试品的称取量计算出D值,用ZY-300Ⅳ多功能微生物自动测量仪测定供试品所含杆菌肽的百分含量和可信限率(FL)值,含量在100.02%~103.65%,FL为4.34%~5.41%。
李伟革赵营苏淑清贾涛李应超李毅于晓雷王亚芳
反相高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量被引量:2
2011年
本试验旨在建立高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量。采用Waters XTerra RP18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm,流速1 mL/min,温度为室温。结果显示对羟基肉桂酸在2~500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999952),相对标准偏差(RSD)为0.5%,平均回收率为98.22%~101.07%。该方法简便、快速、准确,可用于对羟基肉桂酸口服液的质量控制。
周德刚何诚孙志文李应超
关键词:反相高效液相色谱法
酸枣仁混悬液的提取工艺、质量控制、毒理学及药效学研究
李应超
关键词:毒理学评价药效学
微生物管碟法与比浊法测定抗生素含量被引量:4
2012年
采用微生物管碟法和比浊法测定注射用硫酸链霉素含量,微生物管碟法是将1.2和0.6 U/mL的抗生素溶液加入到牛津杯中,通过溶液的渗透与摊布在固体平板中的枯草芽孢杆菌相互作用形成抑菌圈,通过测量标准品与供试品形成的抑菌圈直径来计算供试品的含量;比浊法是在石英比色管中按拉丁方排列顺序加入7.5和5.0 U/mL的抗生素溶液及含金黄色葡萄球菌的液体培养基,通过在线测定标准品与供试品吸光度来计算供试品的含量,测定数据表明:微生物管碟法与比浊法测定注射用硫酸链霉素含量结果无显著差异,同时阐述2种试验方法各自的优缺点及应注意的问题。
李伟革李应超赵营李毅解飞
关键词:管碟法比浊法
纯化牛α交联血红蛋白溶液无菌检查
2010年
在医学临床应用中血红蛋白溶液是主要的血液代用品。随着科学的发展,血红蛋白溶液在生物学特性和功能上不断完善,并在休克治疗上得以应用。在重度失血或进行性贫血的情况下,需要输注全血或红细胞,输同种血或红细胞来源受限,
李伟革于晓雷赵营贾涛李应超
关键词:蛋白溶液无菌检查交联纯化血液代用品细胞来源
实验室生物安全与人员必备素质被引量:3
2012年
保障实验室生物安全是一项综合性的管理工作,具有较强的专业性和科学性,是实验室生物安全管理体系建设正常运行的重要环节,是各级别实验室减少安全事故的组织保障,它涉及化学、医学、机械、生物、动物等多个领域和学科。减少生物实验室安全事故的关键在于管理和所从事实验室工作人员高度的安全意识。本文从实验室生物安全防护等级的划分、实验室相应配套的防护设备和设施、危险品的保管使用、剩余化学药品和废弃物的正确处理、实验动物饲养管理与福利,以及从事实验室工作人员的必备素质等方面阐述了生物实验室的管理。
李伟革李应超卢光菊赵营张风荣霍元
关键词:实验室生物安全
银黄口服液含量测定方法的改进试验
2016年
为了建立同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的高效液相色谱方法,采用Discovery C18柱(4.6×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波长327nm。结果目标峰分离度良好,绿原酸和黄芩苷的质量浓度与峰面积分别在1.00~20.05μg/mL(R^2=0.999 9)、10.07~201.55μg/mL(R^2=0.999 9)呈良好线性,平均加样回收率分别为99.90%和100.73%,标准偏差(RSD)均小于1.0%。表明此方法重复性好,专属性强,可准确、快速测定银黄口服液中的绿原酸和黄芩苷含量。
周艳飞李浛王亚芳李应超魏镭王海军
关键词:银黄口服液高效液相色谱法黄芩苷绿原酸
一种酸枣仁提取物的应用
本发明涉及一种酸枣仁提取物,其通过如下方法制得:取酸枣仁粉碎过筛,脱脂,乙醇浸泡提取,除去酒精后,加水搅拌均匀,再用水饱和正丁醇萃取,最后浓缩、风干。本发明的酸枣仁提取物可通过常规的方法制备成口服液、颗粒剂、注射液或冻干...
何诚李应超张发明李树梅何云
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共4页<1234>
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