李文斌
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拓扑异构酶Ⅱα表达与乳腺癌患者生存的相关性被引量：4
- 2011年
- 目的 探讨拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）的表达与乳腺癌患者生存的相关性.方法 通过实时定量逆转录聚合酶链反应（quantitative RT-PCR）方法检测86例乳腺癌组织中的TOP2A基因表达量,应用荧光原位杂交（FISH）检测乳腺癌组织中TOP2A基因扩增,应用免疫组化（IHC）法检测TOP2A蛋白表达,并分析TOP2A基因表达量、TOP2A基因扩增与TOP2A蛋白表达的相关性.结果 86例乳腺癌患者中,TOP2A基因扩增11例,TOP2A基因缺失11例,TOP2A基因变异率为25.6%（22/86）;TOP2A蛋白表达的阳性率为66.3%（57/86）.TOP2A基因表达水平与蛋白表达水平显著相关（P=0.001）,TOP2A基因表达水平与乳腺癌患者的无进展生存期显著相关（P〈0.001）.TOP2A基因扩增与TOP2A蛋白阳件表达无显著相关性（P=0.211）.结论 TOP2A的基因定量表达水平为乳腺癌客观可靠的临床预后指标.
- 孟辉李文才王留兴李文斌张岚樊青霞王瑞林路太英
- 关键词：乳腺肿瘤实时定量PCR基因扩增预后
- 腹腔镜前列腺癌根治术后切缘阳性的影响因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析腹腔镜前列腺癌根治术后病理标本切缘阳性的影响因素。方法收集2019-07-2021-07于郑州大学第一附属医院泌尿外科行前列腺癌根治术的92例患者的临床资料,根据术后病理结果分为切缘阳性组和切缘阴性组。比较2组患者的年龄、体质量指数(BMI)、新辅助治疗、初诊前列腺特异性抗原(PSA)、术前PSA、穿刺Gleason评分、临床T分期,MRI前列腺体积、上下径、左右径、前后径,手术时间、出血量;术后前列腺体积、上下径、左右径、前后径,术后Gleason评分和病理T分期。采用单因素和多因素Logistic回归分析分别对变量进行分析,寻找切缘阳性的影响因素。结果本组92例患者平均年龄(67.22±7.25)岁,均顺利完成手术,无术中转开放手术。切缘阳性组31例(33.7%),切缘阴性组61例(66.3%)。所有患者术后病理结果均证实为前列腺癌。单因素分析结果显示,初诊PSA、术前PSA、临床T分期、术前Gleason评分、病理T分期,以及术后Gleason评分的差异均有统计学意义(P<0.05);年龄、BMI,前列腺体积、横径、垂直径、前后径,手术时间、出血量的差异无统计学意义(P>0.05)。将具有统计学意义的指标纳入多因素Logistic回归分析,结果显示,高PSA值(≥20 ng/mL)和高级别病理T分期(≥T_(3a))是前列腺癌根治术后切缘阳性的独立危险因素。结论PSA、T分期、Gleason评分,与术后切缘阳性存在相关性,相关结果越高,切缘阳性率越高。其中,术前高PSA值(≥20 ng/mL)、病理高级别T分期(T≥T 3a)是前列腺癌根治术后切缘阳性的独立危险因素。
- 苏文丰王天恩李建李文斌王智勇
- 关键词：前列腺癌根治术切缘阳性PSAT分期LOGISTIC回归分析
- 全反式维甲酸对食管癌EC9706细胞系化疗敏感性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨全反式维甲酸（ATRA）对食管癌EC9706细胞系化疗敏感性的影响及其作用机制.方法 将常规传代培养的食管癌EC9706细胞分为4组,即ATRA作用组（加入终浓度为1μmol/L的ATRA）、5-氟尿嘧啶（5＋Fu）作用组（加入终浓度为50mg/L的5-Fu）、联合用药组（加入终浓度为1μmol/L的ATRA和终浓度为5omg/L的5-Fu）和空白对照组（仅含EC9706细胞）.采用原位酶末端标记（TUNEL）法检测各组细胞的凋亡情况,采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率和细胞周期的变化.结果 TUNEL法检测结果显示,联合用药组的凋亡率达89.7%,明显高于ATRA作用组（38.3%）和5-Fu作用组（40.3%,均P＜0.05）.流式细胞仪检测结果显示,联合用药组的凋亡率达76.9%±2.7%,明显高于ATRA作用组（38.2%±2. 6%）和5-Fu作用组（45.2%±2.3%,均p＜0.05）.联合用药组G1期细胞比例明显增加,达83.4%±3.0%,明显高于ATRA作用组（48.2%±2.5%）和5-Fu作用组（53.2%±2.6%,均P＜0.05）;联合用药组S和G2/M期细胞比例明显下降,与其他各组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.ATRA作用组与5-Fu作用组的凋亡率和各期细胞比例的差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 ATRA有增加食管癌EC97O6细胞对5-Fu敏感性的作用,其作用机制与其调节细胞周期的变化和增加细胞的凋亡有关.
- 路太英李鑫李文斌王留兴高冬玲王瑞林陆士新樊青霞
- 关键词：全反式维甲酸食管肿瘤细胞周期凋亡化疗敏感性
- 双J管静脉内异位1例报告及文献复习
- 2023年
- 目的 探讨双J管静脉内异位的原因及诊治策略,提高临床医师对该病的认知。方法 回顾分析我院1例双J管静脉内异位患者的临床资料,并进行文献复习。结果 患者女性,51岁,因子宫切除术后尿瘘入院,诊断为右侧双J管静脉内异位并输尿管阴道瘘,行达芬奇机器人辅助腹腔镜下右侧双J管拔除加输尿管膀胱再植术。结论 静脉内异位是双J管置入术的罕见且可进一步迁移危及生命的并发症。根据双J管位置及患者一般情况选择手术方式,多数患者可行微创手术治疗。
- 李文斌王天恩李建王智勇
- 关键词：输尿管支架罕见并发症肾静脉下腔静脉
- 维A酸受体β在食管鳞癌组织中的表达及其与化疗疗效的关系被引量：2
- 2010年
- 目的 观察维A酸受体β（RAR-β）在食管鳞癌中的表达及其与化疗疗效的关系.方法 52例中晚期食管鳞癌患者给予以顺铂（DDP）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）为基础的联合方案化疗.DDP 80 mg/m2,分为5 d静脉滴注;5-FU每日375 mg/m2,第1～5天静脉滴注,21 d为1个周期.应用免疫组化法检测RAR-β在食管鳞癌组织中的表达.以50例正常食管黏膜作为对照.结果 RAR-β阳性染色主要位于细胞质和（或）胞核,食管鳞癌组织中RAR-β阳性率（61.5%,32/52）明显低于正常食管黏膜组织（92.0%,46/50）,P＜0.05.52例食管鳞癌患者共完成228个化疗周期,总有效率71.2%,RAR-β阳性表达者有效率84.4%（27/32）,显著高于RAR-β阴性表达者的50.0%（10/20）,P＜0.05.RAR-β阳性表达者中位疾病进展时间为5.9个月,中位生存时间12.1个月,2年生存率56.7%;而RAR-β阴性表达者中位疾病进展时间为2.1个月,中位生存时间5.8个月,2年生存率32.9%,两组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 免疫组化法检测RAR-β的表达可作为临床上预测食管癌化疗疗效及预后的指标之一,同时RAR-β可能成为食管癌治疗的靶点.
- 路太英李文斌李鑫王留兴王瑞林张岚陆士新樊青霞
- 关键词：食管肿瘤药物疗法
- FOLFOX4方案治疗晚期食管癌疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察FOLFOX4方案治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法按FOLFOX4方案,奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1d;CF200mg/m2,静脉滴注,第1,2d;5-FU400mg/m2静脉推注,5-FU600mg/m2持续泵入22h,第1,2d;每2周重复。结果可评价疗效者42例,总有效率52.4%,其中CR1例(2.4%),PR21例(50.0%),SD11例(26.2%),PD9例(21.4%),临床获益率78.6%。中位TTP5.6个月,1年生存率45.2%。不良反应较轻,无化疗相关死亡。结论 FOLFOX4方案治疗晚期食管癌临床疗效较好,不良反应可以耐受。
- 路太英王新华李文斌王留兴王瑞林樊青霞
- 关键词：食管肿瘤奥沙利铂亚叶酸钙5-氟尿嘧啶
- 全反式维甲酸诱导荷瘤裸鼠EC9706食管癌细胞凋亡的机制被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨全反式维甲酸（ATRA）诱导荷瘤裸鼠EC9706食管癌细胞凋亡的作用机制.方法 将食管癌EC9706细胞接种于裸鼠,成瘤后将裸鼠分为ATRA作用组、5-氟尿嘧啶（5-Fu）作用组、联合用药组和空白对照组,每组10只,腹腔内连续给药10 d后处死裸鼠.采用原位末端标记（TUNEL）法,检测各组裸鼠移植瘤组织中的细胞凋亡情况.采用免疫组化SP法和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）,检测caspase-3和survivin蛋白及mRNA的表达水平.结果 ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组的细胞凋亡率分别为44.3%、39.7%和91.0%,均明显高于空白对照组（0.7%,均P＜0.01）.空白对照组caspase-3蛋白表达水平为46.12±0.33,caspase-3 mRNA的相对表达量为0.14±0.03,均显著低于ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组（P＜0.05）.空白对照组survivin蛋白表达水平为96.07±0.13,survivin mRNA的相对表达量为0.84±0.04,均显著高于ATRA作用组、5-Fu作用组和联合用药组（均P＜0.05）.ATRA作用组与5-Fu作用组的细胞凋亡率、caspase-3和survivin蛋白及mRNA的表达差异均无统计学意义（均P＞0.05）,但单药组与联合用药组的差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 ATRA可诱导荷瘤裸鼠EC9706细胞产生凋亡,其作用机制与下调survivin蛋白和mRNA的表达以及上调caspase-3蛋白和mRNA的表达有关.
- 路太英李文斌吴欣爱王留兴王瑞林高冬玲陆士新樊青霞
- 关键词：全反式维甲酸细胞凋亡裸鼠
