李晓晶
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国药科大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究被引量：9
- 2007年
- 目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);程序升温,柱温70℃(保持5 min),以8℃.min-1升至200℃(保持12 min),再以5℃.min-1升至260℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300℃;气化室温度280℃;分流比10∶1。结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。
- 赵陆华相秉仁李晓晶杨丽莉
- 关键词：乌骨藤脂溶性成分指纹图谱GCGC-MS
- 土贝母的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2007年
- 目的采用HPLC法研究并建立各产地土贝母药材的指纹图谱。方法用Alltech C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min,在230和203nm波长处测定了15个不同产地的土贝母药材,并用聚类分析和相似度计算进行数据分析。结果建立了土贝母药材的HPLC指纹图谱,标定了18个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法稳定、可靠、重现性好,可用来控制土贝母药材的质量。
- 李晓晶姜琳琳吴智南赵陆华
- 关键词：土贝母高效液相色谱法指纹图谱相似度聚类
- 肾通颗粒HPLC指纹图谱的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:用HPLC法建立复方肾通颗粒的指纹图谱。方法:用Alletch C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min。结果:制剂中选定的共有峰分离良好,且重现性RSD为1.8%。结论:该方法为肾通颗粒的质量控制提供了较全面的信息。
- 姜琳琳李晓晶于涛赵陆华
- 关键词：指纹图谱反相高效液相色谱
- 蛇床子挥发油GC和GC-MS指纹图谱的研究被引量：7
- 2007年
- 目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,并且通过质谱进行了鉴别。结论本法重现性好,可结合蛇床子药材的HPLC指纹图谱评价其质量。
- 赵陆华单臻李晓晶相秉仁
- 关键词：挥发油指纹图谱气相色谱气相色谱-质谱
- HPLC法同时测定肾通颗粒中6种成分的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立同时测定肾通颗粒的6种成分—淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 含量的分析方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱法;检测波长:270nm,245 nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min^(-1);进样量为20μL。结果:淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 的线性范围分别为0.30～2.97,0.05～0.50,0.03～0.32,0.12～1.16,0.06～0.56,0.10～1.00μg范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率(n=6)分别为100.7%,99.0%,101.2%,101.8%,98.0%,100.1%;RSD<2.0%。结论:本方法操作简单、重复性好,为评价和控制肾通颗粒的质量提供了可靠的方法。
- 姜琳琳李晓晶于涛赵陆华
- 关键词：高效液相色谱法
