李晓锋
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：上海交通大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 基于第一原理力场预测热力学参数的探讨被引量：1
- 2006年
- 讨论用第一原理全原子力场计算热力学参数的可行性.新开发的TEAM力场,在用气、液相基本性质验证后,不加任何参数调整,直接用于计算具有代表性的几个分子液体在不同热力学状态下的密度、蒸发焓、混合焓、亨利常数、饱和蒸气压等热力学参数.初步结果表明:液体密度和蒸发焓的预测结果良好,在较大范围内可获得与实验数据相吻合的结果;而混合焓的准确预测需要纯液体内聚能的高精度模拟数据;亨利常数的计算对液体的密度极为敏感.后两种性质的计算均可用全原子力场但需要高质量的力场参数.为了采用全原子力场计算气液相平衡数据,提出了一种半经验的、基于积分Clausius Clapeyron方程的循环自洽方法计算液体的饱和蒸气压.
- 孙淮武传杰李晓锋戴建兴
- 关键词：分子模拟热力学参数
- 醛酮类化合物的分子力场参数推导及热力学性质计算被引量：1
- 2009年
- 针对醛酮类分子,基于第一原理的量子化学计算结果开发了准确、可迁移的全原子力场.利用所得到的力场,采用分子动力学和蒙特卡罗方法对醛酮类分子的气相分子结构、振动频率、构象能和凝聚相液体性质(密度和蒸发焓),以及流体的多种热力学性质包括气液相平衡和临界性质,与涨落相关的等压热容,传递性质如剪切粘度等进行了计算和预测.计算结果表明,该力场可准确地反映气相分子的结构、振动频率、构象能和凝聚相液体密度和蒸发焓等性质,并准确地预测一系列醛酮类分子的多种热力学性质.所开发的醛酮类分子力场函数形式简单,并具有良好的可迁移性和准确性,在应用范围和计算精度上都有明显的改善和提高.
- 王玲李晓锋赵立峰孙淮
- 关键词：第一性原理醛酮热力学性质
- 基于第一原理计算的非键参数的研究
- 分子间的范德华相互作用决定了分子凝聚相的性质如密度、蒸发焓等,因而准确的范德华作用参数是进行分子模拟的前提。由于量化计算在处理无序凝聚态非键弱相互作用中的困难,现今广泛使用的经典力场的范德华作用参数一般都是通过经验拟合有...
- 李晓锋王琳琳孙淮
- 关键词：第一原理计算
- 文献传递
- 分子力场方法及热力学性质的预测
- 热力学性质数据是化工过程和单元操作中的关键数据,在实验研究和化工设计中具有重要作用。随着计算机技术的进步和分子模拟理论的迅速发展,基于分子力学力场/(以下简称力场/)的模拟方法为获得热力学数据提供了一种新的选择。本论文以...
- 李晓锋
- 关键词：热力学性质
- 文献传递网络资源链接
- 用基于第一原理力场的分子模拟方法计算饱和蒸气压与蒸发焓
- 流体蒸汽压和蒸发焓作为基本的热力学数据，对化工过程设计具有着重要意义，除了实验测定之外，也可采用分子模拟方法进行模拟计算。本文提出了一种采用第一原理力场计算流体的饱和蒸汽压和蒸发焓的方法，并采用这种方法对流体氩和丙酮做了...
- 李晓锋孙淮
- 关键词：分子模拟蒸发焓化工热力学
- 文献传递
- 共轭高分子化合物SPTES力场开发及性质预测
- ＜正＞SPTES（Sulfonated polyarylenethioethersulfone）是新近研究的一种共轭高分子化合物,这种高分子在高温下仍具有高效的质子传递性质,具有广泛的商业应用前景。
- 陈清施玥李晓锋孙淮
- 文献传递
- 基于第一原理的分子力场预测烷烃及烯烃体系多种热力学性质的研究
- ＜正＞分子间的范德华相互作用决定了非极性或弱极性分子如烷烃、烯烃体系凝聚相的性质如密度、蒸发焓等,因而准确的范德华作用参数是进行分子模拟的前提。我们在第一原理计算的基础上对烷烃和烯烃体系的VDW参数进行了优化,以提高力场...
- 李晓锋王琳琳李丰孙淮
- 关键词：第一原理计算分子力场
- 文献传递
- 用分子模拟方法预测MOFs材料氢吸附的能力被引量：6
- 2009年
- 用分子力学力场模拟法预测材料的储氢性能,为实验合成提供理论指导,降低开发成本和时间,有重要的实用意义。本文采用第一性原理推导的分子力学力场及巨正则系综蒙特卡洛模拟(GCMC)法和Feyman-Hibbs有效势计算氢分子在MOF-5体系的吸附曲线,所得不同温度和压力下的超额及绝对吸附曲线均与实验吻合良好,表明模拟法和力场的准确性。于是,预测了一系列不同MOFs材料的储放氢性能后,探讨材料结构和储氢能力。发现化学结构相似的MOFs材料,影响材料储放氢能力的关键因素是材料的自由体积。
- 付嘉李晓锋赵立峰孙淮
- 关键词：储氢MOF
- 肌红蛋白中血红素和O2、CO、NO小分子的配位键机理研究及其结合自由能的计算
- 我们应用密度泛函理论对铁卟啉与氧分子,一氧化碳,一氧化氮以及咪唑形成的配合物进行了研究。考察了计算方法和基组对配合物分子结构和成键能的影响。得到的配合物优化结构与实验晶体结构符合地很好。
- 刘洋熊振海李晓锋孙淮
- 关键词：密度泛函自由能
- 文献传递
- GEMC和GDI方法计算流体气液相平衡的比较被引量：6
- 2008年
- 考察采用TraPPE联合原子和OPLS全原子力场两种分子力场,Gibbs系综蒙特卡罗(GEMC)方法和Gibbs-Duhem积分(GDI)方法计算流体气液相平衡的适用性、计算速度、计算精度等问题.结果表明,在采用全原子力场情况下,GDI方法比GEMC方法极大地节省了计算时间.从计算结果来看,两种方法各有适用范围,在使用时可互为补充.在给定力场的前提下,两种方法所得到的液相密度、蒸发焓、临界温度和临界密度相差不大,而当力场中的缺陷导致蒸发焓的计算不够准确时,两种计算方法得到的气体的压力和密度明显不同,进而导致预测的临界压力也明显不同.
- 李晓锋赵立峰孙淮
- 关键词：分子模拟气液相平衡
