李智灵
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国地质大学（北京）水资源与环境学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市教委产学研合作项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学建筑科学更多>>
- 负载型纳米Pd/Fe对挥发性氯代烃的去除被引量：5
- 2008年
- 氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原→还原沉淀的方法制备,透射电镜显示采用该方法制备的负载型金属钯和铁的平均粒径均在纳米级范围内。负载型纳米Pd/Fe具有较高的表面反应活性,当负载型纳米Pd/Fe用量为40 g/L、反应时间达2 h时,1,1-二氯乙烯和林丹的去除率分别达到85%和100%。脱氯率与Pd/Fe投加量、钯含量、初始pH值、反应温度等因素有关,与溶液的初始浓度关系不大。负载型纳米Pd/Fe对1,1-DCE和γ-HCH去除均符合一级反应动力学方程,速率常数分别为0.528 3 h-1及2.012 9 h-1,反应的半衰期t1/2分别为1.31 h和0.34 h。推断在反应过程中,Fe腐蚀产生的H2为主要还原剂,Pd是良好的加氢催化剂,在金属颗粒表面形成高浓度反应相,使反应短时间内完成。
- 尚海涛李智灵杨琦席宏波郝春博
- 关键词：挥发性氯代烃反应动力学反应机理
- 三氧化二铝超细粉末对水中三氯乙烯吸附特性研究被引量：1
- 2008年
- 探讨了γ-Al2O3超细粉末吸附人工配制的废水中三氯乙烯(TCE)的吸附等温线、吸附动力学及热力学。结果表明:Al2O3对TCE的吸附能力随温度的升高而显著增强;TCE在Al2O3表面的吸附层数为0.68层;Langmuir、Freundlich和deBoer-Zwikker公式都可以用来描述Al2O3吸附TCE的吸附等温线;Al2O3对TCE的吸附符合拟二级动力学方程,吸附反应的活化能为14.75 kJ.mol-1,吸附焓为8.87 kJ.mol-1,属于自发的吸热反应。
- 席宏波杨琦尚海涛李智灵郝春博
- 关键词：TCE吸附等温线吸附动力学吸附热力学
- 纳米铁去除废水中硫离子的研究被引量：12
- 2008年
- 研究了实验室自制的纳米铁对人工配制的含硫废水中S2-吸附的影响因素、吸附等温线、吸附动力学,并对纳米铁去除S2-的机制进行了初探.结果表明,增加纳米铁的投加量能增大S2-的去除率;增加初始S2-浓度,去除率下降,<100 mg.L-1的初始S2-浓度能被10 g.L-1纳米铁完全去除;纳米铁对S2-的吸附能力随pH值的升高而下降,且变化较大,pH为2、7、13时的去除率分别为87.34%、65.80%和44.61%;25℃时纳米铁对S2-的吸附能力最强,平衡吸附量为19.17 mg.g-1;温度升高或降低,吸附能力均下降,但变化不大;纳米铁对S2-的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程;纳米铁吸附S2-的过程符合拟二级动力学方程,初始时刻的吸附速率h在25℃最大,为1.575 3 mg.(g.mg)-1,而吸附速率常数随温度的升高而增大;吸附反应的活化能Ea为8.22 kJ.mol-1;纳米铁对S2-的去除主要是通过形成表面络合物、硫氢基氧化铁和硫化铁(FeS、FeS2、FeSn)沉淀吸附在纳米铁表面来去除.
- 席宏波杨琦尚海涛郝春博李智灵
- 关键词：纳米铁硫恶臭吸附等温线动力学
- 纳米铁除磷的影响因素及吸附模式研究被引量：5
- 2008年
- 研究了纳米铁投加量、PO34-浓度、温度、pH对纳米铁去除人工配制磷酸盐废水中PO43-的影响,并验证了纳米铁对PO34-的吸附模式。试验表明:磷酸盐初始浓度一定时,增加纳米铁的投加量能增大对PO43-的吸附;纳米铁投加量一定时,纳米铁的平衡吸附量则随PO43-初始浓度的增加而增大;25℃时纳米铁对PO43-的吸附能力最强,升高或降低温度,吸附能力均下降;pH对纳米铁去除PO34-的影响较大,pH=4时的吸附能力最强,增大或降低pH,吸附能力均下降;纳米铁对PO43-的吸附符合Freundlich方程而不符合Langmuir方程。
- 席宏波廖娣劼尚海涛杨琦李智灵
- 关键词：纳米铁除磷影响因素
- 负载型纳米Pd／Fe对氯代烃脱氯机理研究被引量：6
- 2008年
- 采用实验室制备的负载型纳米Pd/Fe对几种常见的挥发性氯代烃:四氯乙烯(PCE)、三氯乙烯(TCE)、1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、氯乙烯(VC)和林丹(-γHCH)进行了还原脱氯研究.负载型纳米Pd/Fe对PCE、TCE、1,1-DCE、VC和-γHCH的还原脱氯符合准一级反应动力学方程,其反应速率常数分别为2.79 h-1、2.35 h-1、1.12 h-1、2.14 h-1和4.02 h-1.氯代烃降解过程中几乎没有中间产物生成,终产物主要为C2H6和C2H4,如对TCE进行降解时,生成的C2H6和C2H4分别占总碳质量比的70%和10%.采用暴露在空气中24 h的负载型纳米Pd/Fe对PCE进行脱氯,8次循环后仍能对PCE快速完全降解,表明负载型纳米Pd/Fe的稳定性能良好.以-γHCH为目标污染物对负载型纳米Pd/Fe的反应持久性进行了研究,200 h后负载型纳米Pd/Fe的反应性没有明显降低,表明负载型纳米Pd/Fe反应持久性能良好.温度对负载型纳米Pd/Fe的脱氯反应影响较大,测得各氯代烃脱氯反应的活化能均高于29 kJ.mol-1.对PCE、TCE进行了脱氯动力学模拟,模拟结果与试验数据基本吻合,表明负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的脱氯,是连串、平行及多步骤反应的结合.
- 李智灵杨琦尚海涛席宏波郝春博
