李树伟
- 作品数：69 被引量：139H指数：7
- 供职机构：塔里木大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金塔里木大学校长基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 塔里木盆地叉枝鸦葱中鞣质含量的测定被引量：6
- 2004年
- 采用分光光度法测定塔里木盆地叉枝鸦葱中鞣质的含量。结果表明 :五团与沙漠公路 18km处所采集的叉枝鸦葱中鞣质的含量差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;与民丰、库车、阿图什、铁干里克四地区采集的叉枝鸦葱中鞣质含量差异极显著 (P<0 .0 1)。含量分别为 5 .2 2 5 %、5 .2 90 %、4 .90 0 %、4 .76 3%、4 .5 2 8%、4 .32 0 %。在其花期时采集的叉枝鸦葱 ,在土壤为固定风沙土 ,PH值较低的土壤上采集的叉枝鸦葱 。
- 陶大勇李树伟任道泉陈英李俊辉
- 关键词：塔里木盆地鞣质分光光度法中草药
- 一种大麦组培苗夏季漂浮育苗装置
- 一种大麦组培苗夏季漂浮育苗装置，包括盒体，盒体的上侧与下侧分别开口，盒体内均匀固定安装数个育苗室，数个育苗室为一体结构，盒体的底部固定安装漂浮板，漂浮板的顶侧对应育苗室分别开始第一通孔，育苗室内分别活动安装底板，底板能够...
- 陈水红李树伟王栋席琳乔高军
- 一种破除布顿大麦种子休眠的溶液制备装置
- 一种破除布顿大麦种子休眠的溶液制备装置，包括第一桶体和底座，第一桶体底面中间开设第一通孔，第一通孔内设有第一竖管，第一竖管的下端与第一通孔内圈固定连接，第一竖管内设有第二桶体，第二桶体上端开口，第二桶体外壁与第一竖管内壁...
- 陈水红李树伟王栋席琳乔高军
- 文献传递
- 卡拉库尔羊血液生化指标常值测定被引量：21
- 2005年
- 从大群卡拉库尔羊(以下简称卡羊)中选择公羊羔18只,自由采食中棉35号大陆棉棉壳饲料,利用半自动生化分析仪测定血液生化指标。结果表明:与绵羊临床正常生化指标相比,卡羊的总蛋白、碱性磷酸酶测定值偏高;白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶测定值偏低;其它指标都在正常值范围内。
- 李树伟许宗运应璐夏爽彭安业雷小刚向燕
- 关键词：血液生化指标半自动生化分析仪正常值范围中棉35羊羔
- 一种向草坪草人工转接天然禾草中的内生真菌的装置
- 一种向草坪草人工转接天然禾草中的内生真菌的装置，包括箱体，箱体的内壁底面一侧固定安装消毒桶，消毒桶的顶面开口，箱体的内壁底面固定安装水桶，水桶的顶面开口，箱体的内壁底面另一侧固定安装恒温箱，恒温箱、消毒桶分别位于水桶的两...
- 陈水红李树伟王栋席琳乔高军
- 文献传递
- 塔里木盆地部分中草药药性及人工栽培模式研究
- 王选东陶大勇任道泉李树伟杜红斌蒋涛陈瑛陈杰吐尔逊焦海宏陈荣
- 塔里木盆地的植被有明显的地域特色，中草药资源丰富，有些还属国家保护植物，但相关研究相对滞后，在人工栽培方面也没有突破性进展。成果对部分中草药的药理药性进行研究分析，并进行了动物实验，证明中草药在做饲料添加剂时能提高畜产量...
- 关键词：
- 关键词：中草药人工栽培疾病防治动物实验
- 绵羊KAP11.1基因克隆、原核表达及皮肤毛囊表达研究被引量：1
- 2022年
- 【目的】对毛囊角蛋白关联蛋白11.1(keratin associated protein 11.1,KAP11.1)基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列(登录号:HQ595347.1)为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79%,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38%,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊(P<0.05),在山区型和田羊和卡拉库尔羊中差异不显著(P>0.05)。【结论】克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。
- 宫淑娟史瑞军吴庭辉李树伟
- 关键词：和田羊克隆原核表达毛囊
- 新疆南部地方品种绵羊MSTN基因功能区的克隆及其蛋白二级结构和抗原表位的预测被引量：1
- 2011年
- 为了确定新疆南部地方品种绵羊肌生成抑制素（MSTN）成熟蛋白的功能区及二级结构和B细胞抗原表位,根据GenBank中绵羊肌生成抑制素基因序列及其所编码蛋白质的序列,应用GenBank的Blast功能检索其蛋白的功能区,并设计引物克隆新疆南部地方品种绵羊MSTN功能区基因,进行序列测定。然后运用DNAStar软件和www.expasy.org在线服务器等生物信息学方法分析其蛋白的二级结构,并通过Jameson-Wolf法、Kyte-Doolittle法、Emini法、Karplus-Schulz法、Hopp＆Woods法、Welling法分别预测其抗原指数、亲水性、表面可及性、柔韧性和抗原性等参数,并综合分析、预测该蛋白的B细胞抗原表位。结果表明：克隆出的MSTN功能区基因经测序和比对后与GenBank上Blast的结果相符。绵羊MSTN蛋白的B细胞抗原表位的优势区域最有可能的是肽链的301~305,321~323,331~333,343~344,346,354~356,358位肽段和氨基酸处。
- 牛玉清任述强李树伟金波尹阔赵春霞史惠君
- 关键词：肌生成抑制素蛋白二级结构B细胞抗原表位
- 绵羊MSTN基因结构和功能的生物信息学分析被引量：7
- 2011年
- 为了研究绵羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因结构和功能,试验采用生物信息学方法对其编码蛋白的结构、理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、功能分类、二级结构、高级结构和功能结构域进行生物信息学分析并推测与其他物种的生物进化关系。结果表明:绵羊MSTN蛋白是一个疏水性不稳定蛋白,作为信号肽的可能性很大;含有9个α-螺旋、11个β-折叠、25个β-转角、1个跨膜结构区域,其功能域可能位于278～375位氨基酸处;绵羊MSTN基因在人、牛、黑猩猩、大鼠、狗、鸡等物种中与牛的亲缘关系最近。
- 牛玉清李树伟
- 关键词：绵羊生物信息学
- 新疆南部和田羊、卡拉库尔羊、多浪羊MSTN基因的真核表达
- 2016年
- 旨在构建新疆南部4个地方品种(品系)绵羊,即平原型和田羊(HP)、山区型和田羊(HS)、卡拉库尔羊(KL)和多浪羊(DL)的肌生成抑制素(myostatin,MSTN)基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合表达质粒并在真核细胞中表达。从4种绵羊骨骼肌中提取总RNA,逆转录获得c DNA,PCR扩增MSTN后与p MD18-T载体连接构建重组质粒并测序分析,然后将MSTN(HP、HS、DL和KL)基因插入到融合表达载体p EGFP-N1中,构建真核融合表达重组质粒p EGFP-N1-MSTN,在细胞铺满80%时用脂质体法转染到CHO中,观察EGFP与MSTN蛋白在CHO细胞内融合表达的绿色荧光。结果显示,平原型和田羊、山区型和田羊、卡拉库尔羊和多浪羊MSTN的ORF序列都是1 125 bp(不含终止密码子),编码375个氨基酸;与Gen Bank中MSTN序列比较,与田羊(HS、HP)没有差异;卡拉库尔羊有2个碱基差异,造成2个氨基酸变异;多浪羊有6个碱基的差异,造成4个氨基酸变异。成功构建EFGP和MSTN共表达重组质粒并在真核细胞CHO中得以表达。
- 王海涛金波李树伟
- 关键词：和田羊多浪羊肌生成抑制素CHO细胞绿色荧光蛋白
