李爱玲
- 作品数：52 被引量：75H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- CUEDC1的克隆表达及其对PRB和ERα转录活性的影响被引量：3
- 2009年
- 为了研究CUEDomain Containing1(CUEDC1)蛋白质功能,构建了pcDNA3.0-Flag-CUEDC1表达载体,并且成功表达Flag-CUEDC1蛋白质。通过双荧光报告系统,对比CUEDC1与CUEDC2对PRB和ERα转录活性的影响。其结果显示,CUEDC2能够抑制PRB和ERα转录活性,而CUEDC1对PRB和ERα转录活性的影响不显著。
- 穆蕊赵洁陈媛张佩景李慧艳周涛张学敏李爱玲
- 关键词：CUEDC2转录活性
- EWS蛋白质抑制核因子κB的转录活性
- 2010年
- 目的:研究EWS蛋白质是否参与核因子κB(NF-κB)信号通路,以及EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响。方法:在真核细胞中表达Flag-EWS,利用Western印迹检测其表达;通过双萤光素酶光报告系统,研究EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响及其发挥作用的分子水平。结果:Western印迹检测到相对分子质量为95×103的Flag-EWS能够在真核细胞中正确表达,过表达EWS蛋白质能够抑制TNFα、IL-1β及poly(I:C)激活的NF-κB转录活性;EWS蛋白质能够抑制由过表达HA-TRAF2或HA-p65激活的NF-κB转录活性,其抑制NF-κB转录活性发生在p65转录因子水平。结论:过表达EWS能够抑制多种刺激激活的NF-κB转录活性,这种抑制作用发生在p65转录因子水平。
- 王晨辉魏传宇李文龙穆蕊方迪峰陈亮李慧艳巩伟丽周涛靳宝锋李爱玲
- 关键词：核因子ΚB转录活性
- 一个新的eIF5A蛋白质复合体调控p53和p53依赖的细胞凋亡
- ＜正＞近年来研究表明:eIF-5A不仅是蛋白翻译的起始因子,而且与肿瘤细胞凋亡关系密切,但其参与凋亡的具体机制并不清楚。获奖者通过生物质谱的鉴定发现eIF5A蛋白在肿瘤细胞凋亡过程中发生了重要变化。因此,本研究进一步深入...
- 李爱玲李慧艳靳宝锋叶棋浓周涛于晓娩潘欣满江红何昆于鸣胡美茹王杰杨松成沈倍奋张学敏
- 文献传递
- 氨基酸与钠离子非共价键相互作用的电喷雾质谱研究被引量：5
- 2004年
- 实验研究中常常观察到钠离子与一些多肽或蛋白质有较强的非共价键结合能力,这种非共价键相互作用可能与生物的一些功能和活性有关.为了进一步了解这一结合作用,我们应用电喷雾质谱研究了常见的20种氨基酸与钠离子在溶液中的非共价键相互作用.实验研究中发现脯氨酸和苯丙胺酸与钠离子有较强的非共价键结合能力.……
- 吴胜明杨松成王杰王鸿丽刘炳玉李爱玲何昆魏开华张学敏
- 肿瘤代谢异常的关键蛋白质作用机制及其分子调控网络
- 2018年
- 在我国,自从蛋白质计划实施以来,专家们以前瞻性的战略眼光,始终将癌症研究作为我国科研的重要支持方向,但是目前我们在恶性肿瘤治疗上仍然缺乏特异性的靶标治疗手段。分子靶向药物如小分子依马替尼、单克隆抗体何赛汀等,虽然毒副作用显著降低,但仅对部分患者具有疗效,远不能满足不同癌症患者群的庞大需求。因此,系统而深入地探索肿瘤的发病机理,并寻找针对肿瘤的特异性治疗方法是我们亟需解决的关键科学难题。
- 吴乔吴乔吴乔惠利健潘欣林圣彩李爱玲惠利健杨力杨力梁治杨力杨力李文化林圣彩高平
- 关键词：恶性肿瘤小分子调控网络代谢异常特异性治疗癌症患者
- 血清多肽图技术建立子宫内膜异位症诊断模型被引量：1
- 2010年
- 目的利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF-MS)技术分析血清多肽图,建立子宫内膜异位症(EMs)的血清诊断模型。方法采用MALDI-TOF技术和Clinprotools软件分析21例EMs血清和29例健康对照血清多肽图谱,建立诊断模型。用10例EMs血清和15例健康对照血清进行盲样验证。结果在m/z1000～10000的范围内共得到18个有统计学意义的差异多肽峰(P<0.01),表达上调的多肽有6个,下调的有12个,该模型盲样验证得到90.9%的敏感性和100%的特异性,准确率96.2%。结论可以利用MALDI-TOF-MS技术和Clinprotools软件来筛选子宫内膜异位症标记物。
- 李立安王娜梁婷婷李爱玲李亚里
- 关键词：质谱磁珠子宫内膜异位症
- 生物质谱技术应用于人急性白血病临床分型诊断
- ＜正＞本成果在国际上首先将生物质谱结合二维凝胶电泳技术应用于对人急性白血病临床分型诊断的研究,发现了各型和各亚型白血病的独特蛋白质表达谱（专利申请号200310115021X）,对于临床白血病的诊断、分型和预后判断以及药...
- 张学敏王杰崔久嵬王冠军何昆靳宝锋王红霞于鸣胡美茹李慧艳李爱玲沈倍奋
- 文献传递
- SOX4能与p53蛋白发生相互作用被引量：1
- 2008年
- 目的:研究SOX4和p53蛋白之间的相互作用。方法:应用GSTpull-down、免疫共沉淀实验验证相互作用。结果:GSTpulldown实验证实SOX4能结合GST-p53融合蛋白,但不能结合GST蛋白;免疫共沉淀实验也证明,SOX4与p53能在细胞内发生相互作用。结论:SOX4能与p53发生相互作用,为p53信号通路的研究提供了新的线索。
- 潘欣何昆张维娜李慧艳赵洁周涛张学敏李爱玲
- 关键词：P53相互作用
- 线粒体钙离子单向转运体对脑胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响
- 2022年
- 目的研究线粒体钙离子单向转运体(MCU)对脑胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响,探讨MCU作为治疗胶质瘤新靶点的可能性。方法Western印迹法和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测脑胶质瘤干细胞(T456,T4121,T387和T3832)和胶质瘤细胞(U87和U251)中MCU蛋白和mRNA表达水平。构建短发夹RNA干涉阴性对照(shNT)、shMCU#1和shMCU#2质粒,利用磷酸钙转染法包装病毒,转染上述4种胶质瘤干细胞,分别获得该4种细胞的shNT、shMCU#1和shMCU#2细胞,并用RT-qPCR检测MCU敲低效果。将上述转染的细胞接种到96孔板中,于培养第0,2,4和6天用CellTiter-Glo?Luminescent细胞活力检测试剂盒检测细胞活力;第6天用成像显微镜观察每孔形成肿瘤球的大小并计数。用MCU抑制剂DS1657051125和50μmol·L^(-1)处理脑胶质瘤干细胞(T456和T4121)、人神经干细胞(16157)和人星形胶质细胞(NHA),同时设溶剂对照(0.1%DMSO)组,于培养第0,2,4和6天检测细胞活力,第6天观察形成肿瘤球的大小和细胞状态。构建LUC-shNT,LUC-shMCU#1和LUC-shMCU#2质粒,磷酸钙转染法包装病毒,并转染T387和T4121细胞,随后将转染的细胞注射到BALB/c裸小鼠颅内,25 d后用IVIS活体成像系统对小鼠脑内形成移植瘤体积进行生物发光检测,并记录小鼠存活时间。结果除T456细胞,4121,T387和T3832细胞MCU mRNA和蛋白表达水平均高于胶质瘤细胞U87和U251。与各自shNT对照组相比,4种脑胶质瘤干细胞shMCU#1和shMCU#2组MCU蛋白表达均显著下降(P<0.01),细胞活力亦明显降低(P<0.01),肿瘤球大小和数量显著减少(P<0.01)。与细胞对照组相比,DS1657051125μmol·L^(-1)可显著抑制T387,T4121和16157细胞活力(P<0.01),但对NHA细胞活力抑制作用相对较弱(P<0.05);DS1657051150μmol·L^(-1)可抑制T387,T4121,16157和NHA细胞活力(P<0.01)。小鼠活体成像检测显示,与接种LUCshNT细胞组相比,接种敲低MCU的T387和T4121细胞小鼠颅内移植瘤区域发光显著减弱,移植瘤小鼠�
- 李琳陈佳意韩秋影李爱玲满江红潘欣
- 关键词：神经胶质瘤脑胶质瘤干细胞细胞增殖
- 蛋白质定位技术平台的建立及应用
- ＜正＞1.成果的创新点建立了蛋白质定位全方位研究的复杂体系,特别是创新性地建立了基于细胞微阵列技术的高通量、大规模的多蛋白质定位技术,为功能蛋白质组学研究提供了一种全新的技术手段。同时利用该技术平台在哺乳动物细胞中筛选泛...
- 周涛张学敏梁冰张志毅巩伟丽张飒李慧艳何昆李爱玲
- 文献传递
