李玉琴
- 作品数：70 被引量：304H指数：10
- 供职机构：泰山医学院药学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金山东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 高效毛细管电泳在中药制剂分析中的应用研究
- 李玉琴王海燕王传杰崔英杰贾宝秀杜振兰刘彩红肖玉良王浩郭丰广齐永秀李珂
- 该项课题利用新型的高效毛细管电泳技术，建立了四种常用中药材及其制剂的灵敏分析方法；一种液体中药口服制剂中防腐剂山梨酸和苯甲酸的高效毛细管电泳方法；同时根据实验现象对毛细管电泳技术进行了相关的理论研究。(1)依据中药材中不...
- 关键词：
- 关键词：中药制剂
- 款冬花黄酮抗氧化性能测定被引量：5
- 2010年
- 目的:用流动注射化学发光法研究中药款冬花黄酮的抗氧化性能。方法:将款冬花黄酮提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧的清除能力,并以维生素C(Vc)为阳性对照。结果:款冬花黄酮对O2-·、·OH、H2O23种自由基有较好的清除作用,且在0.38～47.65mg·L-1范围内清除作用随质量浓度的增加而增加;对3种自由基的清除能力大小:H2O2>O2-·>.OH。结论:中药款冬花可作为潜在的具有抗氧化活性的天然药物。
- 刘彩红张莹李玉琴齐永秀
- 关键词：流动注射化学发光抗氧化
- 光谱法与分子模拟对左旋紫草素和人血白蛋白键合作用的研究被引量：10
- 2009年
- 采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响。在温度为292、303、310和318 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和HSA的结合常数分别为3.118×106、0.249×106、0.112×106和0.102×106L.mol-1,结合位点数分别为1.308、1.094、1.026和1.018;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-104.82 kJ.mol-1、-238.18 J.mol-1.K-1,左旋紫草素在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.66 nm。分子模型研究表明,左旋紫草素与HSA在亚结构域ⅡA结合,二者间的作用力主要为疏水和氢键作用力。CD结果表明,左旋紫草素与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从55.80%降到52.31%。
- 李玉琴贾宝秀姚晓军冀海伟郭丰广齐永秀
- 关键词：左旋紫草素人血白蛋白分子模拟
- 药物分析与中药制剂分析课程合并教学的探讨
- 2010年
- 药物分析和中药制剂分析是中药学专业的2门重要课程，尽管2门课程各有不同的特点和教学要求，但联系多于区别。通过2门课程几年的教学实践，在广泛分析调研的基础上，对其合并教学进行了设计、规划和实践。
- 贾宝秀李玉琴齐永秀刘彩红李珂
- 关键词：药物分析中药制剂分析合并教学
- 毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分被引量：9
- 2007年
- 为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.2cm,有效长度50cm,压力进样(3.45kPa×4s),27.5kV恒压分离,210nm波长下检测,柱温25℃。在优化的条件下,8min内使白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸组分达到完全基线分离。
- 崔英杰李玉琴史卫峰杨明峰赵晓民夏作理
- 关键词：毛细管区带电泳原儿茶醛丹参素原儿茶酸白花丹参
- 泰山白首乌研究进展被引量：4
- 2019年
- 泰山白首乌为泰山四大名药之一,在补肝、护肾、益精血、抗衰老、抗肿瘤等多方面具有很高的药用价值。本文以近年来相关文献为基础,就泰山白首乌的本草考证、鉴定、化学成分及相关药理作用进行综述,并对下一步关于白首乌研究方面进行了简单论述。
- 刘佳牛景梅赵进红何文彬吕宝兴李玉琴
- 关键词：本草考证化学成分药理作用
- 药物分析实验教学中存在的问题与对策被引量：6
- 2010年
- 药物分析是药学专业的一门主要专业课程。为了培养创新型人才、提高学生的实验动手能力，本文针对药物分析课程在实验教学中存在的主要问题，从教学内容、教学方法、实验室建设和管理等方面提出了相应的对策。
- 李玉琴贾宝秀李珂刘彩红齐永秀
- 关键词：药物分析实验教学
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇与人免疫球蛋白的相互作用研究被引量：1
- 2010年
- 利用分子模拟技术结合荧光猝灭法、紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FTIR)和圆二色性光谱(CD)在模拟生理条件下研究了脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和人免疫球蛋白(H IgG)的结合常数、主要作用力以及DON对HIgG二级结构的影响。在304、310、318 K温度下,测得DON和H IgG的结合常数分别为2.069×104、0.754 9×104、0.523 8×104L.mol-1;其焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-78.52 kJ.mol-1、-176.9 J.(mol.K)-1,研究表明其主要作用力为氢键和范德华力。根据F rster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62 nm。同步荧光、CD和FTIR研究表明,DON使HIgG的二级结构发生了变化。分子模拟显示DON与HIgG的相互作用力主要是氢键和疏水作用,与实验测得的热力学参数提供的作用力信息一致。该研究为DON在人体内的储存、运输、作用机理及毒理学研究提供了理论依据。
- 李晓梅李玉琴侯海峰冀海伟李群伟
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇人免疫球蛋白相互作用
- HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。
- 李珂齐永秀李玉琴刘彩红贾宝秀
- 关键词：高效液相色谱法丹皮酚
- 毛细管电泳-场强放大堆积技术测定白花丹参中的水溶性有效成分
- 2011年
- 目的:利用高效毛细管电泳-场强放大柱内堆积技术分离测定白花丹参中的水溶性有效成分原儿茶醛,原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸和丹酚酸B。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(75μm×50.2 cm,40 cm),以含15%甲醇的20 mmol.L-1硼砂(pH 10.0)为运行缓冲液,分离电压28 kV,柱温25℃,检测波长210 nm。进样前压力进水3.4 kPa;电动进样-8kV×3 s。结果:原儿茶醛的线性范围是3.0～60.0 mg.L-1(R2=0.999 6);原儿茶酸,丹参素,迷迭香酸,丹酚酸B的线性范围均为1.0～20.0 mg.L-1(R2=0.999 1,0.999 4,0.998 9,0.999 8),检测限分别为0.55,0.40,0.25,0.32,0.38μg.L-1,富集倍数高,灵敏度高;将此方法应用于实际样品测定,回收率为97.31%～99.81%。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于白花丹参的质量控制。
- 李玉琴崔英杰赵晓明贾宝秀齐永秀
- 关键词：毛细管电泳白花丹参水溶性有效成分
