李琴
- 作品数：26 被引量：76H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 孕妇营养状况与早产关系的研究进展被引量：2
- 2009年
- 早产是引起围生儿死亡常见和主要的原因之一。一般认为早产与母体的营养状况密切相关，孕妇孕前身体质量指数和孕期体重的增加都是评价孕期营养状况简单、可靠、实用的指标。消瘦的孕妇更容易发生自发性早产，肥胖的孕妇医源性早产的危险性增加，且早产率受孕期体重增加的影响。孕妇营养状况与早产之间关联的机制尚不清楚，推测可能与宫颈长度、微量元素缺乏、贫血、炎症和感染、宫缩频率等因素有关。
- 李琴丛林
- 关键词：营养早产
- 染色体核型分析联合CNV-seq在NT增厚胎儿产前诊断中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的:总结染色体核型分析联合拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNVseq)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用经验。方法:对189例孕11~13+6周胎儿NT≥2.5mm的单胎胎儿行染色体核型分析及CNV-seq,并对染色体异常检出率进行分析。根据介入产前诊断指征分为单纯NT增厚组(119例)和非单纯NT增厚组(70例),根据NT厚度分为2.5 mm≤NT<3.5 mm组(123例)和NT≥3.5 mm组(66例)。结果:染色体核型分析检出31例(16.40%)染色体异常,包括非整倍体24例(12.70%)和结构异常7例(3.70%)。CNV-seq检出38例(20.11%)致病性拷贝数变异(pathogenic copy number variations,pCNVs),包括非整倍体24例(12.70%)和其他pCNVs 14例(7.41%)。染色体核型正常的胎儿中CNV-seq额外检出9例(5.70%)pCNVs。非单纯NT增厚组pCNVs、染色体非整倍体检出率均高于单纯NT增厚组,差异有统计学意义(P<0.05),其他pCNVs检出率差异无统计学意义(P>0.05)。NT≥3.5 mm组pCNVs、染色体非整倍体检出率均高于2.5 mm≤NT<3.5 mm组,差异有统计学意义(P<0.05),其他pCNVs检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:随着NT增厚或合并其他介入产前诊断指征的胎儿染色体异常风险增加,但与其他pCNVs无明显相关;CNV-seq联合染色体核型分析有助于检出不同类型的染色体异常,避免染色体结构异常及染色体微缺失/微重复的漏诊。
- 胡艳平袁静李琴周培程龙凤
- 关键词：颈项透明层增厚染色体核型分析胎儿产前诊断
- TLR4乙酰化对LPS-TLR4-NF-κB通路的影响及其在妊娠期糖尿病发病机制中的作用被引量：15
- 2016年
- 目的研究Toll样受体4(TLR4)乙酰化在妊娠期糖尿病(GDM)孕妇外周血单核细胞(PBMC)中的表达及其在内毒素(LPS)-TLR4-核因子κB(NF-κB)通路中的作用,进一步探讨GDM的炎症发病机制。方法选取正常孕妇、GDM孕妇各30例,抽取静脉血15 ml,密度梯度离心法分离PBMC进行体外培养,并保留血清用于检测LPS的量;将研究分成正常组(对照组)、正常+LPS组、GDM组和GDM+LPS组。PBMC用于免疫共沉淀法、Western blot法检测TLR4乙酰化和NF-κB蛋白的表达量;上清液用于ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)的水平。结果正常孕妇、GDM孕妇体内LPS量的差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组发生TLR4乙酰化变化,而对照组未检测到TLR4乙酰化;LPS干预后,正常+LPS组、GDM+LPS组TLR4乙酰化的程度明显增加,且GDM+LPS组TLR4乙酰化程度明显高于GDM组和正常+LPS组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组NF-κB的表达和炎症因子TNF-α、IL-1、IL-10水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。各组TLR4乙酰化与NF-κB蛋白表达量之间具有正相关性(P<0.05)。结论TLR4乙酰化通过影响LPSTLR4-NF-κB通路的活化介导炎症因子的释放,促进孕妇体内抗炎-致炎的失衡,从而参与GDM的发生。
- 李松丛林袁静方慧琴陈薇李琴杨琴
- 关键词：妊娠期糖尿病炎症TOLL样受体4乙酰化
- 复发性流产微量淋巴毒实验检测意义及主动免疫治疗疗效分析
- 目的：探讨复发性流产外周血液中淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK与流产发生的关系，并对淋巴细胞免疫治疗的疗效进行评价方法：应用荧光染色和流式细胞技术，分别对2012年5月至2013年10月在安徽医科...
- 李琴丛林朱立新方慧琴吴瑾
- 关键词：主动免疫治疗淋巴细胞亚群
- 乳腺肌上皮癌1例报告
- 2013年
- 目的:探讨乳腺肌上皮癌的临床特点及相关诊治方法。方法:2012年10月我科收治1例右侧乳腺肿块患者,完善术前相关检查后予行"右乳癌改良根治术",术后予止血补液对症支持治疗及术后化疗。结果:术后病理示ER(-)、PR(-)、c-erbB-2(-)、S-100蛋白部分(+)、P63(+)、SMA(+),符合乳腺肌上皮癌病理特征,患者术后恢复良好。结论:乳腺肌上皮癌为少见病例,通过乳癌改良根治术治疗乳腺肌上皮癌的疗效需要进一步探讨,术后辅助化疗方案及生存率尚需进一步研究及观察。
- 李琴施松
- 关键词：乳腺肿瘤肌上皮
- NK细胞及淋巴细胞坏死率对URSA患者免疫治疗疗效的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨皮下注射淋巴细胞对不明原因性复发性流产(URSA)的临床疗效,回顾性分析免疫治疗前后CD16+CD56+NK细胞与淋巴细胞坏死率(CDC)的变化与妊娠结局的关系。方法应用荧光染色法和流式细胞术对行主动免疫治疗的440例URSA患者治疗前后淋巴细胞坏死率和CD16+CD56+NK细胞比率进行测定,并随访妊娠结局。结果353例成功妊娠至孕12周之后,成功妊娠率85.50%;60例在孕12周前再次流产,流产率为14.50%;其它(17例1年以上未孕,10例失访)。妊娠成功组治疗后淋巴细胞坏死率显著上升,CD16+CD56+NK细胞明显下降(P<0.01);失败组治疗后淋巴细胞坏死率升高,而CD16+CD56+NK细胞下降不明显(P>0.05)。结论主动免疫治疗效果较好,CD16+CD56+NK细胞和淋巴细胞坏死率是URSA患者孕前免疫状态的两个独立指标,亦是评价免疫治疗疗效的两个重要参数。
- 李琴丛林袁静方慧琴朱立新吴瑾
- 关键词：主动免疫治疗
- 不明原因复发性流产患者淋巴细胞免疫治疗后的妊娠结局分析
- 目的:探讨皮下注射淋巴细胞对不明原因复发性流产的临床疗效,分析免疫治疗前后CD16+CD56+NK细胞与淋巴细胞坏死率的变化与妊娠结局的关系。方法:应用荧光染色法和流式细胞术,对2010.10至2013.10在安徽医科大...
- 李琴丛林方慧琴朱立新吴瑾
- 关键词：主动免疫治疗
- 文献传递
- 荧光定量聚合酶链反应联合拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用研究被引量：4
- 2020年
- 目的:回顾性分析采用荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)联合全基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术对270例胎儿常见染色体非整倍体进行快速产前诊断并检测>100 kb的全基因组拷贝数变异的检测结果。方法:对270例早中孕期因产前血清学筛查异常或母亲血胎儿游离DNA(无创DNA)行产前筛查结果提示高风险孕妇人群进行产前诊断的羊水样本,通过短串联重复序列(STR)位点比对后行13、18、21、X、Y染色体非整倍体的快速诊断并联合高通量DNA测序法CNV-Seq技术对染色体全基因组拷贝数变异进行检测;同时与染色体核型结果进行比较和分析。结果:QF-PCR结果中胎儿5种常见染色体(13、18、21、X、Y染色体)非整倍体共计19例,阳性率7.03%(19/270),其中21三体12例,18三体3例,XXY综合征2例,XYY综合征2例。染色体核型提示非整倍体结果与此一致。二者染色体非整倍体检出率和准确性一致。染色体核型结果中尚有11例染色体多态性。CNV-Seq异常总数43例,阳性率15.9%(43/270);其中19例为染色体非整倍体,24例微缺失微重复(明确致病CNV-Seq 9例,致病性未知CNV-Seq 5例,良性可能CNV-Seq 10例)。QF-PCR联合CNV-Seq技术检测周期平均1~2周左右,而染色体核型检测周期5周左右且有1例培养失败(后重新羊膜腔穿刺采集羊水标本)。结论:QF-PCR联合CNV-Seq技术在临床上可快速准确筛查产前高风险孕妇人群,有利于二级预防实施和减少出生缺陷,提高优生优育。
- 李琴魏兆莲乔金平陈薇方慧琴袁静
- 关键词：串联重复序列产前诊断
- NIS、TSHR在桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:研究钠碘转运体(NIS)和促甲状腺激素受体(TSHR)在桥本甲状腺炎(HT)合并甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,探讨HT与PTC的关系。方法:选取PTC、HT各25例,HT合并PTC以及正常甲状腺各18例,通过免疫组化法,测定标本中NIS和TSHR的表达情况。结果:NIS与TSHR在这4组中的表达有显著差异(P<0.01),而二者在PTC和PTC合并HT2组中的表达无显著差异,在PTC组与PTC合并HT组中的表达均高于正常组,在HT组的表达高于正常组(P<0.01)。结论:TSHR、NIS表达水平与PTC密切相关,HT是一种具有恶性潜能的病变,应引起高度重视。
- 李琴陈斌
- 关键词：桥本甲状腺炎甲状腺乳头状癌免疫组化
- 特异性抑制转化生长因子β激活激酶1活性对妊娠期糖尿病孕妇外周血单核细胞炎症通路的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨特异性抑制转化生长因子β激活激酶1(TAK1)活性的变化对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇外周血单核细胞炎症通路的影响。方法选取GDM孕妇及正常孕妇各30例,采集外周静脉血,分离单核细胞和血浆。依据细胞加药组别的不同,分为LPS刺激组(L组)、脂多糖组(LPS组)、TAK1抑制剂组(LT组)、TAK1抑制剂组(T组)及空白对照组(W组),培养、加药后Western blot检测TAK1及核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中LPS浓度及各组炎症因子[白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,比较各组结果的差异,探讨TAK1的作用。结果 GDM孕妇与正常孕妇比较,血浆LPS浓度升高;TAK1及NF-κB蛋白表达量增加,炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。各小组间比较,L组相较于其他组的TAK1、NF-κB蛋白表达量增加,炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);正常孕妇中,LT组、T组、W组NF-κB蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LT组、T组未检测到TAK1明显表达,可检测到W组少量表达,LT组相对于T组,TNF-α、IL-1、IL-10表达水平升高(P<0.05),LT组、T组与W组上清炎症因子表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);GDM孕妇中,LT组、T组、W组TAK1及NF-κB蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05),LT组相对于T组,TNF-α、IL-1、IL-10表达水平升高(P<0.05),Pearson相关性分析发现,TAK1、NF-κB蛋白表达量与炎症因子(IL-1、IL-10、TNF-α)水平呈正相关(P<0.05)。结论 TAK1可能参与GDM孕妇外周血单核细胞炎症通路的形成,抑制TAK1的活性,可以下调通路下游关键介质NF-κB及炎症因子的表达。
- 高传龙袁静李琴杨琴李松周培丛林
- 关键词：妊娠期糖尿病炎症通路核转录因子-ΚB
