李艺
- 作品数：16 被引量：44H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定溴吡斯的明白蛋白微球药物含量被引量：1
- 2011年
- 采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(磷酸二氢钠0.01mol/L,用10%磷酸调节pH=3.0)∶乙腈(77∶23)为流动相;紫外检测波长269nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。溴吡斯的明在5.75—57.5μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=66.907C-12.583(r=0.9998),溴吡斯的明平均回收率为99.90%;RSD为1.85%。本方法准确简单,专属性强,可用于溴吡斯的明白蛋白微球中药物含量的测定。
- 李艺谭群友蒋心惠赵春景张景勍
- 关键词：白蛋白微球高效液相色谱法
- 姜黄素分子包合物的药代动力学研究被引量：6
- 2013年
- 目的对大鼠口服给予姜黄素羟丙基一B一环糊精包合物，建立姜黄素分子包合物中药物含量的体内测定方法，并考察分子包合物的药物代谢动力学。方法血浆样品以乙酸乙酯萃取处理，采用高效液相法测定药物浓度，色谱柱为HypersilODS（4．6mm×250mm，5μm），内标为尼群地平，流动相为乙腈．5％冰醋酸溶液（55：45），体积流量为1mlMmin，柱温为30℃，测定波长为430nm。结果姜黄素质量浓度为20．4—204ng／mL时，姜黄素和内标的峰面积比（y）与姜黄素的质量浓度（C）线性关系良好，回归方程为Y=0．0127C＋0．1744（r=0．9996），平均回收率为98．95％。分子包合物在大鼠体内Cmax,Tmax和t1／2分别为95．05mg／L，10min和21．67rain。结论高效液相法准确度高，可操作性强，可用于姜黄素分子包合物的体内含量测定。羟丙基一β一环糊精包合姜黄素提高了药物的口服生物利用度。
- 李艺杨林赵春景王红张景勍
- 关键词：姜黄素包合物药代动力学
- 溴吡斯的明缓释片的药代动力学和相对生物利用度研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下:tmax分别为2 h和4 h;Cmax分别为(17.944±0.991)mg/L和(15.442±0.215)mg/L;AUC0-∞分别为(201.956±4.623)mg/(h.L)和(200.557±3.357)mg/(h.L);与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为102.89%。结论溴吡斯的明缓释片有明显的缓释效果,与普通片生物等效。
- 谭群友熊华蓉王睿李艺张景勍
- 关键词：药代动力学相对生物利用度
- 反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明被引量：1
- 2011年
- 建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。
- 熊华蓉谭群友李艺胡霓霓张景勍
- 关键词：血浆样品
- 溴吡斯的明缓释片的含量测定被引量：1
- 2011年
- 目的:建立以紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释片中溴吡斯的明的含量。方法:以去离子水为空白,269nm为检测波长,测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明在16.56～41.40mg.L-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.91%。结论:本方法操作简便、准确、重现型好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。
- 徐美玲谭群友罗文李艺张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量被引量：10
- 2011年
- 目的:建立测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2柱为,2流0μ动L相,柱为温0为.053%0庚℃烷。磺结酸果钠:盐溶酸液二(用甲磷双酸胍溶检液测调浓节度p在H0至.114～.0)1-0乙.7腈0(μg8·4m∶1L6-)(1,r检=测0.波99长97为)范23围3内nm与,流峰速面为积1积.0分m值L·呈mi良n-好1,线进性样量关系;平均加样回收率为98.17%、99.69%、100.19%,RSD=0.60%。结论:本方法简便、准确,可用于二甲双胍缓释片的质量控制。
- 李艺王红张良珂赵春景张景勍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍缓释片
- 右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。
- 刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬
- JO超分子纳米粒的制备及质量初步评价
- JO是一种天然双酚类化合物，具有抗肿瘤，抗炎，抗病毒，抗氧化，降血脂等多种药理作用，但其水溶性极差，在体内的生物利用度低，代谢消除快，制约了该药物的开发与利用。HCS为天然高分子聚合物，无毒可降解，有黏膜粘附性，将其制备...
- 李艺
- 关键词：环糊精
- 文献传递
- 紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率被引量：2
- 2013年
- 目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96%,RSD为1.88%(n=9)。结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定。
- 罗文赵春景熊华蓉李艺张景勍
- 关键词：紫外分光光度法多囊脂质体包封率
- 羟丙基β环糊精分子包合物促进姜黄素抑制肺腺癌A549细胞体外增殖和诱导凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的探讨羟丙基β环糊精分子包合是否促进姜黄素CUR抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。方法以游离姜黄素为对照,用MTT法检测CUR羟丙基β环糊精分子包合物(CURCD)对A549细胞增殖的抑制;采用DAPI荧光染色,观察CURCD对A549细胞凋亡的影响;用流式细胞术检测CURCD对A549细胞周期、凋亡、活性氧和钙离子浓度、线粒体膜电位的影响。结果相对于游离CUR,CURCD对A549细胞增殖有显著抑制作用,显微镜下可见明显的形态改变,MTT检测显示细胞存活率降低,细胞生长被抑制在S/G2期,细胞凋亡率增加,细胞内活性氧和钙离子浓度上升,线粒体膜电位水平下降。结论羟丙基β环糊精分子包合可显著促进姜黄素抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。
- 吴建勇赵德璋万坤李艺张景勍
- 关键词：姜黄素肺癌A549细胞
