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李虹
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北京医科大学人民医院
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相关领域:
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合作作者
李锦云
北京医科大学人民医院
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李虹
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李锦云
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1998
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小儿急性淋巴细胞白血病p16基因缺失与临床特征相关性的研究
1998年
p16基因异常与人类多种肿瘤的发生与发展有关。作者用PCR方法检测了42例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)p16基因3个外显子缺失状况,初步探讨了pl6基因缺失与小儿ALL的发病、临床表现及预后的相关性。结果表明,p16基因缺失在小儿ALL的发生率为40%,其中1例为exon1单一缺失。T-ALL中p16基因缺失为12/13(92%),远高于B-ALL,后者为5/22(23%),临床高危型ALL pl6基因缺失为17/19(89%),20例标危型ALL均未检测到p16基因缺失。实验证明,pl6基因缺失在小儿ALL(尤其是T-ALL)的发病过程中起重要作用。与临床的相关性研究表明,pl6基因缺失提示预后不良。
李虹
李锦云
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急性淋巴细胞白血病
急性白血病
基因
P16基因
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