李静涛
- 作品数：6 被引量：42H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理更多>>
- 基于财务视角的企业可持续增长研究——以MG公司为例
- 2008年金融危机爆发以后，世界经济一直处于风雨飘摇之中，尽管各国政府都相继出台了大规模的经济刺激措施，但复苏之路似乎遥遥无期。在危机爆发两年后，美国经济陷入低谷，欧债危机愈演愈烈，全球经济再度陷入衰退的恐慌。一度有很多...
- 李静涛
- 关键词：企业管理经济增加值财务分析
- 文献传递
- 饮料中还原型维生素C与总维生素C测定方法的研究被引量：10
- 2007年
- 目的 建立简便快速的高效液相色谱测定饮料中的还原型VC与总VC的方法。方法：反相高效液相色谱法，Waters515高效液相色谱仪，Waters2996二极管阵列检测器，检测波长245nm，Atlantisd C18柱，流动相为0．1％乙酸水溶液。样品不经二硫苏糖醇（dithiothreitol，DTT）还原直接测定还原型VC；经DTT还原后测定总VC。结果：线性范围为1～20μg／ml。测定还原型VC的RSD2．5％～7．4％，平均回收率为96．8％；测定总VC的RSD2．7％～8．6％，平均回收率为99．8％。还原法测定总VC结果与荧光法比较，差异无显著性（P〉0．5）。结论：该方法前处理简单，重现性好。测定准确、简便、快速，适于食品中的还原型VC与总VC的测定。
- 邵丽华李静涛郭帅王淑娥郭冬梅
- 关键词：还原型VCHPLC
- 毛细管气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留的方法及应用
- 目的：有机磷农药是目前我国使用最普遍的农药，残留在蔬菜上的农药进入人体，可引起各系统和功能的损害。为了了解济南市目前市售蔬菜的农药残留状况，为制定相应的对策提供依据，欲建立一种简便快速的气相色谱检测方法，适合于较大数量样...
- 李静涛
- 关键词：毛细管气相色谱法有机磷农药蔬菜
- 文献传递
- HPLC-ELSD法测定西洋参含片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量被引量：9
- 2006年
- 目的:建立西洋参含片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱:Security Guard C_(18)(4mm×3.0mm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1)。ELSD:雾化气体流速2.7L·min^(-1),漂移管温度115℃。样品经粉碎后,用70%甲醇水溶液超声提取30min,离心,取上清液过滤进样。结果:梯度洗脱时基线平直,线性范围:0.0100～1.00mg·mL^(-1);人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的相关系数分别为0.9995,0.9996,0.9986;检出限分别为40,40,25ng(S/N>3)。加样回收率:87.8%～105.2%,RSD在1.2%～4.8%之间。结论:该方法前处理简单,分析准确、快速(一次分析在40min内完成),可作为同时测定多种人参皂苷成分含量的方法。
- 李静涛邵丽华巩飚潘玉珍王淑娥郭东梅
- 关键词：蒸发光散射检测器梯度洗脱人参皂苷
- 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定保健食品中大豆异黄酮被引量：5
- 2006年
- 目的：建立一种同时测定保健食品中的4种大豆异黄酮D、G、De、Ge的蒸发光散射检测器高效液相色谱法。方法：色谱柱：Cromasail 200×4．6mm5μm的C18柱，流动相：甲醇-水梯度洗脱，流速1．0ml／min，ELSD：撞击器关，雾化器气体流速2．7L／min，漂移管温度104℃。样品经研磨后，用80％甲醇水溶液超声提取30min，定容离心后过0．45μm滤膜，进样20μl。测定时间只需15min左右，D、G、De、Ge分离良好。结果：梯度洗脱基线平直，线性范围2．6-150μg／ml，D、De、G、Ge的相关系数分别为0．9999、0．9994、0．9999、0．9996，加标回收率：89．7％-103．2％，RSD在1．2％-5．5％之间。结论：本方法前处理简便、准确、快速，可作为同时测定4种大豆异黄酮含量的方法。
- 巩飚邵丽华李静涛杜鹏程
- 关键词：大豆异黄酮蒸发光散射检测器高效液相色谱法梯度洗脱
- 高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测饮料中Vc的研究被引量：20
- 2006年
- 目的：建立高效液相色谱（HPLC）-二极管阵列检测器（PDA）法测定饮料中Vc含量的检测方法，并探讨更确切的定性方法。方法：用0．01mol／L盐酸溶解稀释样品，经0．45μm滤膜过滤，以0．02mol／L乙酸铵-甲醇（7＋3）作流动相，采用Diamonsial C18柱分离，在比对保留时间的基础之上，对照样品与标准Vc的光谱形状、最大吸收波长等特征。结果：只有保留时间和光谱特征两项指标都符合才能确认，增强了定性的确定性。方法线性范围为1.0-40．0μg／ml，r=0．9998，加标回收率为97．5％-105％，RSD为2．1％-4．6％，检出限为0．5ng（S／N=3）。结论：该方法简便、快速，定性能力强，易于普及，适于食品中Vc的快速测定。
- 高志杰李静涛饶小思
- 关键词：高效液相色谱二极管阵列检测器维生素C光谱
