- 乳腺癌组织p53和nm23及VEGF表达相关性的研究被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨p53、nm23基因和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌微血管生成及转移中的作用。方法:通过免疫组化SP法对64例乳腺癌标本中p53、nm23蛋白、VEGF及CD34抗体进行了检测。结果:乳腺癌组织中p53、nm23蛋白及VEGF的阳性表达率分别为65.63%、53.12%和68.75%。p53蛋白表达和VEGF有一致性,呈正相关,P<0.01。在有淋巴结转移的肿瘤中p53蛋白和VEGF阳性表达率及微血管密度(MVD)明显高于非转移组,P<0.05。nm23基因和VEGF在乳腺癌标本中无一致性和直接相关性,在nm23基因表达阴性和VEGF阳性标本中MVD较高,这种现象多见于有淋巴结转移的乳腺癌组织中。结论:p53基因可能通过调控VEGF的表达影响瘤内MVD,促使乳腺癌发生转移;而nm23基因可能不是通过调控VEGF的表达,而是通过其他途径影响乳腺癌转移。
- 李贵新郭璐李鹏鑫路中孙秀梅马长庚刘康刘锦
- 关键词：乳腺肿瘤蛋白质P53
- 脐血DC与CIK共培养对白血病K562细胞杀伤活性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化及其对白血病K562细胞杀伤活性的影响。方法采集健康产妇分娩正常足月胎儿脐血50 ml,密度梯度离心法分离出脐血单个核细胞培养。收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK,贴壁细胞诱导分化出成熟DC;将成熟DC和CIK按1∶5的比例混合培养3 d,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞对白血病K562细胞杀伤活性。结果DC与CIK共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性明显高于单纯CIK。结论DC-CIK共培养可明显提高CIK增殖活性和细胞毒作用。
- 李鹏鑫李贵新路中张金龙张敏
- 关键词：胎血过继免疫治疗过继
- 脐血DC-CIK共培养体外抗肿瘤效应及趋化性的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后对人白血病K562细胞、人淋巴瘤raji细胞、人乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用及CIK细胞的趋化性。方法采集健康产妇分娩的正常足月胎儿脐血,分离单个核细胞,诱导培养CIK、DC细胞。将成熟DC和CIK混合培养3d,用MTT法检测CIK、DC-CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤活性;趋化试验检测CIK细胞的趋化性。结果 CIK、DC-CIK细胞对K562、raji、MCF-7细胞均具有较强的杀伤作用,DC-CIK杀伤活性明显高于CIK。趋化试验显示,IL-8、MCP-1作用后穿过微孔滤膜的细胞数明显高于阴性对照。结论 DC-CIK共培养可明显提高CIK对K562、raji、MCF-7细胞的杀伤作用,IL-8、MCP-1对CIK细胞存在趋化性。
- 李贵新李鹏鑫郭璐路中张金龙张敏
- 关键词：脐血过继免疫治疗趋化性
- 腹部射频热疗联合化疗治疗Ⅳ期胃癌的近期疗效观察被引量：9
- 2010年
- 目的:观察腹部射频热疗联合FOLFOX6方案腹腔化疗治疗Ⅳ期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:96例入选者随机分为研究组和对照组。两组均给予FOLFOX6方案化疗。腹膜转移和腹水患者给予腹腔灌注化疗。研究组50例,每周期第1、3、5天给予腹部射频热疗60min。对照组46例,不进行热疗。每14d重复,完成4个周期1个月后评价近期疗效、腹部疼痛治疗有效率和毒副反应。结果:研究组近期疗效为72.0%,对照组为39.1%,两组差异有统计学意义,P<0.05。研究组腹部疼痛患者42例,疼痛治疗有效率95.2%,对照组腹部疼痛患者40例,疼痛治疗有效率62.5%,两组差异有统计学意义,P<0.05。两组毒副反应差异无统计学意义,P>0.05。结论:腹部射频热疗可以提高静脉化疗和腹腔化疗的近期疗效,提高腹部疼痛治疗有效率,不增加毒副反应。
- 李贵新路中孙秀梅马长庚刘康刘锦郭璐李鹏鑫
- 关键词：癌痛
- 细胞因子诱导的杀伤细胞制备的研究进展被引量：6
- 2009年
- 随着免疫细胞生物学及免疫分子生物学的高速发展,细胞介导的过继免疫治疗已成为肿瘤患者放、化疗后辅助治疗的重要手段之一。细胞因子诱导的杀伤细胞治疗是近年来具有代表性的过继免疫治疗方法,研究和应用进展迅速。CIK细胞在体外可以快速扩增,具有高效的非主要组织相容性复合物限制性杀瘤活性,被认为是抗肿瘤过继细胞免疫治疗的新希望。随着细胞操作及基因修饰技术的日益精进,人们正逐渐改进CIK细胞的体外培养和处理方法,以便进一步提高CIK细胞的增殖率及特异杀伤力,使其更好地应用于临床。
- 李鹏鑫李贵新
- 关键词：肿瘤过继免疫治疗
