杜波
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：黑龙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后基金黑龙江省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
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- 糖尿病肾病大鼠肾脏Tensin表达的变化
- 2009年
- 目的 观察tensin在糖尿病肾病（DN）大鼠肾脏中的表达，探讨其在DN肾小球纤维化中的作用。方法 链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠DN，间接免疫荧光组织化学方法观察DN大鼠肾脏tensin的表达。结果 糖尿病肾病大鼠的肾脏tensin表达明显增加（与正常对照组相比P〈0．01，有统计学意义），阳性表达主要位于系膜细胞胞浆内。结论 tensin在糖尿病肾病大鼠系膜细胞中高表达可能参与了糖尿病肾病过程中肾小球纤维化的形成。
- 黄立娟杜波姜德友
- 关键词：糖尿病肾病TENSIN
- 肾消康对糖尿病肾病大鼠肾损伤的保护作用及对tensin表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨肾消康对糖尿病肾病(DN)的保护作用及机理。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,以肾消康治疗,观察各组大鼠的血糖、尿素氮、肌酐、24h尿微量白蛋白的数值及tensin的表达。结果:正常大鼠肾脏tensin表达很弱,DN大鼠肾脏tensin表达明显增强(与正常对照组相比P<0.01,有统计学意义),肾消康对DN大鼠肾脏组织tensin的表达有下调作用(与模型组相比P<0.01,有统计学意义)。同时肾消康能有效降低血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白。结论:肾消康能够调节血糖水平,下调ten-sin的表达,降低尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白,从而防止肾纤维化及延缓肾衰。
- 黄立娟杜波姜德友
- 关键词：肾消康糖尿病肾病TENSIN
- Tensin在糖尿病肾病肾小球硬化中的作用
- 目的：根据糖尿病肾病的病理特征，利用动物模型和体外系膜细胞(MCs)培养，观察tensin在糖尿病致病因子作用下是否发生改变以及对糖尿病肾病肾小球硬化中MCs分泌细胞外基质(ECM)的影响。
方法：建立糖尿病肾病大...
- 杜波
- 关键词：糖尿病肾病系膜细胞肾小球硬化病理特征致病因子
- 高糖条件下Tensin在人肾脏系膜细胞上的表达被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨在高糖刺激的条件下,Tensin在人类肾脏系膜细胞上的表达及变化。方法:体外培养系膜细胞,用含不同浓度的葡萄糖(5mmol/L,30mmol/L)刺激细胞48h、72h和5d。用免疫荧光法观察tensin在人类肾脏系膜细胞上表达及变化,ELISA法检测上清液中纤连蛋白含量。结果:高糖刺激下系膜细胞tensin的表达随着培养时间的延长逐渐增多,且纤连蛋白的分泌也随培养时间的延长而增加。结论:高糖刺激下tensin在人类肾脏系膜细胞的细胞膜上表达增加,在细胞外基质增多的发生机制中起重要作用。
- 黄立娟杜波宋辉
- 关键词：TENSIN系膜细胞高糖
- Tensin的研究进展
- 2009年
- Tensin是一种位于胞浆灶性粘附区的磷酸蛋白，它包含了一个磷酸酪氨酸结合（PTB）区域和一个Src同源区2区域（SH2）。Tensin通过整合素、纽蛋白和灶性粘附激酶（FAK）的粘附复合物影响肾小球系膜细胞产生细胞外基质，它在肌肉再生、细胞迁移中起关键作用。因此，tensin可以作为对肾脏疾病、创口愈合、癌症等进行干预治疗的靶点。
- 黄立娟杜波
- 关键词：TENSIN整合素
- 急性冠脉综合征患者CD4^+CD28^-T淋巴细胞与HLA-DRB1的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨人HLA-DRB1等位基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)CD4+CD28-T细胞数量的关系。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物DNA分型技术对136例ACS患者和115例健康对照进行HLA-DRB1基因分型。同时采用流式细胞术(FCM)进行CD4+CD28-T细胞测定,分析HLA与CD4+CD28-T细胞的相关性。结果:HLA-DRB1*15,DRB1*04和DRB1*01等位基因与CD4+CD28-T淋巴细胞数量相关,表达DRB1*04和DRB1*01的患者有高百分比的CD4+CD28-T淋巴细胞,而表达DRB1*15的所有患者却有低数量的CD4+CD28-T淋巴细胞。结论:在黑龙江地区人群中,ACS患者CD4+CD28-T细胞的形成与HLA-DRB1*01、DRB1*04和DRB1*15密切相关。
- 黄立娟李璐璐宋辉杜波
- 关键词：急性冠脉综合征人白细胞抗原
- 桃叶珊瑚苷对中波紫外线诱导皮肤光老化的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨杜仲有效成分桃叶珊瑚苷对中波紫外线(ultraviolet radiation b, UVB)辐射诱发皮肤光老化的保护作用。方法将人皮肤成纤维细胞按随机数字表法分为正常组、模型组及桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组细胞进行UVB辐射,辐射波长311 nm,辐射强度为9.00 mw/cm2,辐射时间2.8 s,辐射剂量25 mJ/cm2。桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组细胞分别加入等体积浓度400、200、100 μg/ml桃叶珊瑚苷培养24 h后,进行UVB辐射,之后继续培养24 h。正常组和模型组细胞以普通培养基培养48 h。采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,ELISA法检测各组细胞IL-1、IL-6、TNF-α水平,RT-PCR法检测各组细胞Bax、Bcl-2 mRNA表达。结果与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、中剂量组细胞凋亡率[(4.84±0.24)%、(12.32±0.67)%比(35.63±2.77)%]下降(P<0.05),IL-1[(21.14±1.94)ng/ml、(16.17±0.74)ng/ml比(22.55±1.02)ng/ml]、IL-6[(17.46±0.93)ng/ml、(14.51±0.79)ng/ml比(18.39±2.05)ng/ml]、TNF-α[(44.21±1.16)ng/ml、(35.94±3.08)ng/ml比(45.67±2.28)ng/ml]水平升高(P<0.05);与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组Bax mRNA[(0.29±0.05)、(0.42±0.05)、(0.51±0.04)比(0.59±0.05)]表达降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA[(0.52±0.04)、(0.44±0.03)、(0.35±0.03)比(0.26±0.04)]表达升高(P<0.05)。结论桃叶珊瑚苷对UVB辐射皮肤成纤维细胞造成的损伤具有保护作用,其机制为降低IL-1、IL-6、TNF-α水平,下调Bax mRNA表达,上调Bcl-2 mRNA表达,从而抑制UVB辐射造成的细胞凋亡,发挥保护成纤维细胞、延缓光老化的作用。
- 刘国良姚远张宁杜波崔云霞郭玮王瑶刘斌
- 关键词：桃叶珊瑚苷紫外线皮肤保护成纤维细胞
