杜清涛
- 作品数：5 被引量：46H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技厅社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 三桠苦化学成分研究被引量：7
- 2011年
- 目的:对三桠苦的化学成分进行研究。方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定。结果:从三桠苦的石油醚、氯仿和乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:正十六酸十八烷基酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、3,5,3′-三羟基-8,4′-二甲氧基-7-异戊烯氧基黄酮(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、水杨酸(VI)和山萘酚-3-O-α-D-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅶ为首次从蜜茱萸属中分离得到,化合物Ⅴ和VI为首次从该植物中分离得到。
- 谢郁峰梁粤杜清涛郭丽冰
- 关键词：三桠苦化学成分
- 不同品种不同产地大黄UPLC指纹图谱研究被引量：21
- 2013年
- 目的:建立不同产地大黄饮片和对照药材的UPLC指纹图谱,研究3个品种大黄的区别特征和大黄共有成分,比较不同分析方法的应用。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),ACQUITY BEH C18柱,0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.21 mL/min,柱温30℃。指纹图谱采用相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果:3个品种大黄对照药材区别特征明显,不同产地大黄共有峰19个,经对照品对比及液质分析,确定了其中14个峰的成分。通过聚类分析,21批市售大黄样品被聚为5大类,与品种没有直接相关性,与相似度分析结果一致。对大黄药材饮片的质量评价,需要结合主成分分析提示的4个较重要成分的含量及样品整体图谱的分析,相似度分析和聚类分析对多基源药材的质量评价有一定局限性。结论:该方法分离度好、节省时间和溶剂,重现性好,可用于3个品种大黄对照药材的区别,不能用于市售大黄药材饮片的品种鉴定。
- 杜清涛温金莲严优芍郭丽冰
- 关键词：指纹图谱聚类分析主成分分析
- 一清软胶囊HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立一清软胶囊的高效液相指纹图谱,为一清软胶囊的内在质量评价提供依据。方法:采用Xtimate-C18色谱柱,0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温30℃;测定5个厂家共15个批号的一清软胶囊指纹图谱并做相似度分析,通过和9个对照品、3个单味药材的色谱图进行对照,确定了各个色谱峰的归属。结果:建立了一清软胶囊的HPLC标准指纹图谱,标定了18个共有峰,与对照品对比分析,确定了8个特征峰。相似度分析结果说明各个厂家的样品差别较大,同一个厂家不同批次样品的相似度较好。不同厂家和批次的一清软胶囊中,大黄中的蒽醌类成分存在较大差异,黄连和黄芩中的主要成分相对稳定。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于一清软胶囊的质量控制。
- 杜清涛刘旭阳李开莹郭丽冰
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
- HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量
- 2014年
- 目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.
- 班莉李开莹罗钊杜清涛黎行山郭丽冰
- 关键词：高效液相色谱法
- 多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究被引量：15
- 2012年
- 目的研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用。结果多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强。对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位。结论多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位。
- 刘旭阳杜清涛李开莹邓琪郭丽冰
- 关键词：抗炎耳肿胀扭体反应热板法
