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杨净思

作品数:64 被引量:258H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 45篇疫苗
  • 28篇脊髓灰质炎
  • 20篇肝炎
  • 17篇减毒活疫苗
  • 16篇免疫
  • 16篇病毒
  • 13篇脊髓灰质炎灭...
  • 13篇甲型
  • 13篇甲型肝炎
  • 11篇细胞
  • 9篇脊髓灰质炎减...
  • 7篇联合疫苗
  • 7篇百日咳
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇抗体
  • 6篇脊髓灰质炎病...
  • 6篇甲肝
  • 5篇滴度
  • 5篇灭活

机构

  • 64篇中国医学科学...
  • 4篇广西壮族自治...
  • 4篇杭州市妇产科...
  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇天津市疾病预...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇云南省疾病预...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 64篇杨净思
  • 19篇杨晓蕾
  • 17篇孙明波
  • 9篇郑惠文
  • 8篇李国良
  • 8篇廖国阳
  • 8篇车艳春
  • 8篇李菁
  • 7篇邵聪文
  • 7篇曹逸云
  • 7篇陈梦娇
  • 7篇陈洪波
  • 7篇李卫东
  • 7篇赵婷
  • 6篇李洪哲
  • 6篇陈统球
  • 6篇姜述德
  • 6篇谭顺革
  • 6篇赵志梅
  • 6篇邓燕

传媒

  • 19篇中国生物制品...
  • 4篇中华预防医学...
  • 4篇中国疫苗和免...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中国病原生物...
  • 2篇中华疾病控制...
  • 1篇中国健康教育
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇云南科技管理
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇云南民族学院...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇预防医学
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
悬浮吸附方法生产H_2株甲肝减毒活疫苗的产量质量及免疫效果被引量:3
2001年
:目的 在生产规模条件下 ,对悬浮和单层吸附方法应用于H2 株甲肝减毒活疫苗生产进行了 5年产量质量及人体免疫效果的比较。方法 采用悬浮吸附方法和单层吸附方法并进行比较。结果 悬浮吸附方法HAV增殖高峰比单层吸附方法提前 4天 ,抗原滴度高一个稀释度 ,病毒繁殖全程细胞质量优于单层吸附方法 ,整个生产周期可缩短 9天。历年大规模对比生产和人体免疫效果观察结果表明 :悬浮吸附方法生产甲肝疫苗滴度略高于单层吸附方法 ,两者生产的疫苗在人体免疫效果方面无显著差异。结论 悬浮吸附方法更适宜H2 株甲肝减毒活疫苗工业化、规模化生产。
杨净思曹逸云王晓辉胡凝珠蒋国润柯华昕杨晓蕾王东宝董德祥
关键词:免疫效果
皮内免疫部分剂量组分无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗的免疫持久性
2023年
目的评价皮内免疫(intradermal,ID)部分剂量组分无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(diphtheria-tetanus-acellular component pertussis and Sabin-derived inactivated poliovirus vaccine,DTacP-sIPV)的免疫持久性。方法将40只Wistar大鼠(雌雄各半)分别经ID部分剂量(DTacP-sIPV 1/5和1/10剂量,即1/5D和1/10D ID组)及肌肉注射(intramuscular,IM)全剂量DTacP-sIPV(全剂量IM组),同时设空白对照组(ID PBS)。于0、1、2月共免疫3次,末次免疫后12个月经尾静脉采血,分离血清。微量中和试验法检测抗脊髓灰质炎病毒中和抗体滴度,间接ELISA法检测大鼠血清中抗白喉毒素(diphtheria toxin,DT)、破伤风毒素(tetanus toxin,TT)、百日咳毒素(pertussis toxin,PT)、丝状血凝素(filamentous haemagglutinin,FHA)和百日咳黏附素(pertactin,PRN)的IgG抗体滴度,并计算抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)及抗体阳性率。末次免疫后12个月,经雾化吸入百日咳杆菌气雾进行攻击,攻击时间为30 min,于气雾攻击后2、5、14 d检测各组大鼠白细胞数及肺、气管、鼻部位的菌落克隆形成数(colony-forming unit,CFU)。结果与全剂量IM组比较,1/5D和1/10D ID组脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率差异均无统计学意义(P均>0.05),空白对照组各型抗体阳性率均为0。1/5D、1/10D ID及全剂量IM组DT、TT、PT、FHA和PRN的IgG抗体阳性率均为100%,空白对照组IgG抗体阳性率均为0。与攻击后2 d比较,空白对照组大鼠经百日咳杆菌气雾攻击后5 d的白细胞数明显升高(F=3.48,P<0.05),随后开始下降;其他组均随时间的延长保持平稳(F=0.14~1.30,P>0.05)。气雾攻击后,空白对照组大鼠肺部细菌载量明显高于其他3组(F=19.00~206.00,P<0.05),攻击后14 d仍可检测到百日咳杆菌;除空白对照组外,其他3组大鼠肺部细菌载量均于攻击后5 d达峰值,14 d时基本清除,各时间点组间差异无统计学意义(F=1.14~1.25,P>0.05)。空白对照组各时�
李婧妍蔡路奎马艳马艳胡文著温嘉纳史荔杨净思
关键词:免疫持久性
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗毒种的遗传稳定性被引量:3
2016年
目的分析Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,sabin strain,s IPV)毒种(亚主种子、工作种子)及疫苗代次病毒(SO+4)的遗传稳定性。方法比较疫苗株SabinⅠ、Ⅱ型及PfizerⅢ型亚主种子、工作种子及疫苗代次病毒的感染性滴度及D抗原含量的变化情况,并对上述病毒进行全基因组测序。结果各代次Sabin株病毒滴度均维持在7.62-8.62 lg CCID50/ml,D抗原含量均维持在30-128 DU/ml。与Gen Bank上登录的SabinⅠ(AY184219.1)、Ⅱ(AY184220.1)、Ⅲ型(AY184221.1)减毒株原始种子(SO)基因序列相比,Sabin株亚主种子(SO+2)、工作种子(SO+3)及疫苗代次病毒(SO+4)均未出现碱基突变。结论 s IPV毒种及疫苗代次病毒的全基因序列与原始种子相比,均未发生变化,毒力均一,遗传性状方面保持了较好的稳定性。
邓燕朱云梁海孝杨璐洁罗娜王虓宇王海杨卉娟徐明珏杨净思孙明波
关键词:脊髓灰质炎灭活疫苗全基因组测序
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的研发及应用进展被引量:3
2022年
脊髓灰质炎(简称脊灰)是一种仅能通过接种疫苗预防,尚无特异性治疗方法的急性肠道传染病。目前,全球消灭脊灰行动已到最后阶段,在所有国家被证实阻断脊灰野病毒(wild polio virus,WPV)传播后,全球将停止使用口服脊灰减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV),进入后脊灰时代。世界卫生组织(World Health Organization,WHO)倡导发展中国家生产、使用Sabin株脊灰灭活疫苗(inactivated polio vaccine made from Sabin stains,sIPV)。2015年,全球首剂sIPV单苗在我国获批上市,并于2016年纳入国家儿童免疫规划(National Immunization Program,NIP),开始实施IPV/bOPV序贯免疫接种程序。sIPV自研发及上市以来,安全性和免疫原性良好,被WHO纳入全球疫苗采购目录,其将作为后脊灰时代的重要产品广泛使用。本文对全球脊灰防控进程作一综述,对比两种脊灰疫苗,回顾并展望sIPV的研发和应用。
石昊昱廖国阳车艳春易力杨雨璠李佳炫尹兴晓杨净思
关键词:脊髓灰质炎脊髓灰质炎疫苗
DTaP为基础的联合疫苗研究进展
吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素联合疫苗(Adsorbed acellular pertussis vaccine, diphtheria toxoid &amp; tetanus toxoid combined...
郑惠文孙明波杨净思
关键词:联合疫苗吸附无细胞百白破联合疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗乙型肝炎疫苗B型流感嗜血杆菌结合疫苗
新型Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗研究进展被引量:3
2021年
全球消灭脊髓灰质炎行动(GPEI)于2016年4月调整脊髓灰质炎疫苗免疫接种战略,将三价口服脊髓灰质炎疫苗(tOPV)转换为二价口服脊髓灰质炎疫苗(bOPV),并在全球全面撤出Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPVⅡ)。然而在OPVⅡ撤出以后,亚洲和非洲多地暴发Ⅱ型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(cVDPVⅡ)。为了彻底消灭脊髓灰质炎病毒,GPEI于2010年启动研发新型Ⅱ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(nOPVⅡ),并于近年开始考虑是否有必要重启OPV。本文概述了OPVⅡ撤出前后cVDPVⅡ的流行病学情况,影响OPV重启的相关因素以及nOPVⅡ相关研究进展。
陈诗怡李颖杨净思尹兴晓
关键词:脊髓灰质炎病毒疫苗衍生脊髓灰质炎病毒急性弛缓性麻痹
肠道病毒71型与乙型肝炎病毒联合疫苗免疫原性的初步评价被引量:9
2015年
目的初步评价肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)与乙型肝炎(简称乙肝)病毒(hepatitis B,HBV)联合疫苗中两种抗原之间的相互作用及其免疫小鼠诱导的特异性免疫应答水平。方法将EV71灭活疫苗抗原和重组HBV疫苗抗原(HBs Ag)按常规剂量,采用直接吸附法吸附Al(OH)3佐剂,配制成EV71-HBV联合疫苗,并设单苗组、佐剂对照组和空白对照组(PBS),分别于0、28 d各经腓肠肌免疫BALB/c小鼠1次,于初免后第2、4周和第2剂免疫后第2、4、8周经尾动脉采血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法检测血清中Anti-HBs水平,微量中和试验检测血清中EV71中和抗体效价;并于初免后第3、4周和第2剂免疫后第1、2、4周取小鼠脾脏,分离脾单个核细胞(mononuclear cell,MNC),采用酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)检测MNC中抗原特异性IFNγ的分泌水平。结果第2剂免疫后第2周,各疫苗组小鼠血清EV71中和抗体和Anti-HBs阳转率均达100%,各检测时间点疫苗组间抗体效价差异均无统计学意义(P>0.05),佐剂对照组和空白对照组抗体均无阳转。各疫苗组分泌IFNγ的斑点形成细胞(spot forming cell,SFC)数在5个检测时间点有所波动,第2剂免疫后第1周,所有疫苗组IFNγ分泌水平均明显升高,达5个检测时间点的峰值,第2剂免疫后第2周显著下降,但在第2剂免疫后第4周又小幅升高;除第2剂免疫后第2周EV71-HBV联合疫苗组SFC数显著高于EV71单苗组外(P<0.05),其他检测时间点EV71-HBV联合疫苗组与单苗组的SFC数差异均无统计学意义(P>0.05);佐剂对照组和空白对照组的ELISPOT检测结果均为阴性。结论一定剂量的EV71和HBV联合疫苗可诱导小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,两种抗原间未发现相互作用。
陈梦娇杨晓蕾刘龙丁郑惠文罗娜尹晓晓李洪哲邓燕李在晗孙明波杨净思
关键词:肠道病毒71型乙型肝炎病毒联合疫苗体液免疫细胞免疫
甲型肝炎减毒活疫苗生产中病毒释放的最佳方法探索被引量:2
2001年
目的 探索甲型肝炎减毒活疫苗 (简称甲肝活疫苗 )生产中感染细胞释放病毒的最佳方法。方法 采用超声波细胞粉碎仪、- 70℃及液氮冻融 3种方法粉碎细胞 ,对细胞破碎情况、病毒抗原滴度和感染性滴度进行了比较。结果 超声波连续粉碎 3次 (90秒 /次 )、- 70℃反复冻融粉碎 4次和液氮冻融粉碎 6次 ,细胞破碎率分别为 94%、82 %和 81% ;病毒抗原滴度和感染性滴度均达高峰 ;抗原滴度均为 1∶2 5 6 ,感染性滴度 (logCCID50 /ml)分别为 8 6 7、6 5和 6 0。继续超声和 -70℃冻融粉碎细胞 ,病毒抗原滴度和感染性滴度基本不变 ,而液氮冻融至第 10次时 ,抗原滴度无明显变化 ,感染性滴度下降2 0logCCID50 /ml。结论 超声波破碎率最高 ,细胞碎片最小 ,病毒充分释放 ,且不损伤病毒 ;- 70℃和液氮冻融破碎率较低 ,细胞碎片较大 ,病毒释放效率低 ,病毒损伤以液氮冻融为重。
杨净思胡云章蒋国润杨晓蕾柯华昕杨伟杨蓉
关键词:甲型肝炎减毒活疫苗超声波冻融
婴儿脊灰母传抗体对Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗不同序贯免疫接种程序效果的影响被引量:5
2018年
目的探讨婴儿脊髓灰质炎(简称脊灰)母传抗体对Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin inactivated poliovirus vaccine,s IPV)与不同剂型脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliovirus vaccine,OPV)采用不同序贯免疫程序接种效果的影响。方法选取柳州市600名2月龄无脊髓灰质炎疫苗免疫史的常住健康婴儿,分为6个序贯免疫组,其中1剂s IPV+2剂b OPV 2组:s IPV+2b OPV(糖丸)组、s IPV+2b OPV(液体)组;2剂s IPV+1剂b OPV 2组:2s IPV+b OPV(糖丸)组、2s IPV+b OPV(液体)组;2剂s IPV+1剂t OPV 2组:2s IPV+t OPV(糖丸)组,2s IPV+t OPV(液体)组。每组100人。按照0、28、56 d程序,分别在婴儿2、3、4月龄时接种相应疫苗。检测免前、全程免后28 d血清中脊灰中和抗体滴度,计算阳转率及GMT。结果 6个序贯免疫组免前各项指标分布均匀,各型脊灰抗体阳性率、抗体水平及分布均无明显差异。共有518例免前和免后配对血清抗体检测结果的研究对象进入免疫原性分析。s IPV+2b OPV组与2s IPV+b OPV组Ⅱ型抗体、2s IPV+t OPV(糖丸)组Ⅲ型抗体免前阴性和免前阳性者接种疫苗后阳转率差异均有统计学意义;s IPV+2b OPV(糖丸)组Ⅲ型抗体,2s IPV+b OPV(糖丸)组与2s IPV+b OPV(液体)组Ⅱ型抗体,2s IPV+t OPV(糖丸)组Ⅰ、Ⅱ型抗体的免前阳性与免前阴性者接种疫苗后的GMT差异均有统计学意义;2s IPV+t OPV(糖丸)Ⅰ型抗体组与2s IPV+t OPV(液体)Ⅱ型抗体组中,免前8~<32、≥32两种滴度水平的免后GMT差异均有统计学意义。结论脊灰疫苗序贯免疫效果受脊灰母传抗体干扰。
刘小畅黄腾车艳春杨晓蕾李国良叶慧赵志梅蒋蕊鞠赵婷李菁王俊荣何俊辉杨净思莫兆军
关键词:脊髓灰质炎减毒活疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗母传抗体
一种规模化培养人二倍体细胞制备F基因型腮腺炎减毒活疫苗的方法
本发明涉及疫苗制备技术领域,尤其涉及一种大规模培养人二倍体细胞生产腮腺炎减毒活疫苗的方法。本发明提供了一种大规模培养人二倍体细胞生产腮腺炎减毒活疫苗的方法,包括如下步骤:(1)将人二倍体细胞接种至生物反应器中进行培养;(...
杨净思王微王晶晶平玲杨振清邱恒
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