杨少霞
- 作品数：64 被引量：300H指数：11
- 供职机构：华北电力大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学建筑科学化学工程更多>>
- CeO_2稳定Ru/γ-Al_2O_3湿空气氧化催化剂的研究被引量：15
- 2002年
- 用 Ce O2 作添加剂 ,对以 γ- Al2 O3为载体、Ru O2 为活性组分的 Ru/ Al2 O3湿空气氧化催化剂掺杂改性 ,用分步浸渍的方法制备出 Ru/ Ce O2 / Al2 O3三元复合氧化物催化剂 .经 XRD分析 ,证明 Ce O2 进入了 γ- Al2 O3的晶格 ,并且有效抑制了高温时 γ- Al2 O3向 α- Al2 O3的相变及 Ru O2 向 γ- Al2 O3晶格的渗入 .在 2 70℃、 5 .5 MPa条件下 ,对苯酚的催化氧化降解结果表明 ,Ce O2 的加入可明显提高催化剂活性 ,其中 Ru∶ Ce O2 ∶ Al2 O3(质量比 ) =0 .6∶ 6∶ 10 0的催化剂性能最佳 ,反应 30 m in,苯酚的去除率为 96 .1% .
- 万家峰冯玉杰杨少霞蔡伟民徐怡珊
- 关键词：CEO2催化氧化
- H_2O_2/O_3高级氧化工艺控制黄河水中溴酸盐生成被引量：15
- 2012年
- 为了解决高溴黄河水臭氧化过程中溴酸盐(BrO-3)生成问题,在连续实验装置中,采用H2O2/O3高级氧化技术(AOPs)技术,研究臭氧(O3)、过氧化氢(H2O2)质量浓度以及水力停留时间(HRT)对黄河水BrO3-生成控制的影响。研究结果表明:H2O2的投加能够有效促进O3消耗;当O3质量浓度为2.9～4.3mg/L时,单独臭氧化过程中,BrO-3生成量为13～50μg/L,均超标,投加H2O2能够有效抑制BrO3-的产生,其抑制效果与H2O2/O3的摩尔比有关,当H2O2/O3摩尔比为1.5时,控制效果最佳,当O3质量浓度低于3.72mg/L时,在此比例时可将BrO-3浓度控制在10μg/L以下,达到现行的饮用水标准;BrO3-生成量与HRT成正比;当O3质量浓度较高时,可通过适当减少HRT控制出水BrO-3浓度。H2O2/O3高级氧化工艺对有机物的去除具有强化作用,出水UV254去除率可达50%以上。
- 杨宏伟孙利利吕淼杨少霞刘文君
- 关键词：溴酸盐
- 碳纳米管催化湿式氧化苯酚和苯胺的研究被引量：12
- 2008年
- 以多壁碳纳米管(MWNTs)作为催化剂,在间歇反应装置中开展了催化湿式氧化苯酚和苯胺的活性和稳定性研究,并采用SEM和TEM对MWNTs的结构进行表征.结果表明,MWNTs-B在湿式氧化反应中是高活性、稳定性的催化剂.在160℃,2.5MPa,苯酚和苯胺的浓度分别为1 000 mg/L和2 000 mg/L,催化剂投加量为1.6 g/L条件下,MWNTs-B催化湿式氧化苯酚试验中,反应120 min,苯酚和COD去除率分别为100%和86%;相同条件下,湿式氧化苯胺试验中,反应120 min,苯胺和COD的去除率分别为83%和68%.MWNTs表面的官能团是MWNTs具有高催化活性的重要原因.
- 李祥杨少霞祝万鹏王建兵汪莉
- 关键词：碳纳米管催化湿式氧化苯酚苯胺
- Cu基催化剂臭氧化深度处理工业园区二级出水的研究
- 2022年
- 采用浸渍法制备Cu基催化剂并将其用于催化臭氧化工艺,探讨了运行参数对工业园区二级出水处理效果的影响,利用三维荧光图(3D-EEM)分析了水质变化特征。结果表明:在单独臭氧氧化反应时间为60 min时,COD去除率及总氮(TN)去除率分别为29.7%和5.3%,芳香化程度SUVA_(254)迅速从2.7 L/(mg·m)降至1.0 L/(mg·m);在Cu基催化剂投加量为100 g/L的条件下反应60 min时,COD去除率及TN去除率分别达到84.7%和19.8%,SUVA_(254)稳定在0.9 L/(mg·m);催化臭氧化反应20 min总荧光强度去除率达到89.5%。
- 郭一好秦伟华任明叶卢宇为杨少霞
- 关键词：催化臭氧化二级出水
- CeO2用于催化臭氧氧化控制溴酸盐的研究
- 考察了不同种类CeO2催化臭氧氧化过程中对溴酸盐的影响，发现以Ce(NO3)3为铈源制备的催化剂对溴酸盐的抑制率达到39.1％。进一步优化催化剂的焙烧温度，得到500℃时制得的CeO2催化剂活性略高。所制得的催化剂应用于...
- 武琳杨宏伟杨少霞吕淼
- 关键词：CEO2溴酸盐反应机理臭氧催化氧化
- O_3-BAC工艺对含溴水体消毒副产物生成势的影响被引量：3
- 2014年
- 该文主要研究了含溴水体在经过臭氧-生物活性炭(O3-BAC)工艺处理前后消毒副产物生成势的变化。通过加氯培养测定三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)的生成势。结果表明:进水经过臭氧-生物活性炭系统处理后,总三卤甲烷(TTHM)和9种卤乙酸(HAA9)的生成势均降低了20μg/L左右,抑制率在30%以上。其中,主要去除的是一些含氯的消毒副产物如三氯甲烷、二氯乙酸和三氯乙酸的前体物。当原水中含有高质量浓度的Br-时,臭氧化可能会导致含溴消毒副产物(如三溴甲烷、一溴乙酸和二溴乙酸)占总消毒副产物的分配比例升高。同时,研究表明:活性炭对于溴代副产物(Br-DBPs)前体物的去除效果低于氯代副产物(ClDBPs),因此在经过Q3-BAC工艺处理后,消毒副产物生成势中,溴代产物所占分配比例进一步增加。
- 杨宏伟王昊宇刘云霞刘文君杨少霞
- Ru/CeO_2/Al_2O_3湿式氧化催化剂处理苯酚配水的研究被引量：3
- 2003年
- 以γ-Al2O3作为载体、RuO2作为活性成分、CeO2作为助催化剂,用分步浸渍的方法制备出Ru/CeO2/Al2O3三元复合氧化物催化剂。在高温(270℃)、高压(5.5MPa)、反应时间为30min的条件下,对苯酚配水的湿式催化氧化进行了研究。结果表明,所有配比的催化剂对苯酚的降解率均达到了80％以上,其中Ru:CeO2:Al2O3=0.6:6:100(重量比)的催化剂的催化效果最佳,苯酚的去除率达到了96.1%。
- 万家峰冯玉杰杨少霞蔡伟民
- 关键词：湿式氧化浸渍苯酚
- 负载型湿式氧化催化剂RuO_2/γ-Al_2O_3活性与稳定性被引量：10
- 2003年
- 采用浸渍法制备了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,以苯酚为目标有机物重点研究了进水 pH值和温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分溶出和活性的影响 .结果表明 ,催化剂在降解苯酚过程中存在着组分溶出现象 ,随着进水溶液pH值降低催化剂组分溶出量增加 ,且在进水为酸性时苯酚去除率高于碱性时的去除率 .反应温度升高 ,催化剂组分溶出量降低 ,苯酚去除率增加 .采用在负载型RuO2 /γ Al2 O3 催化剂中掺杂Ce和Zr的方法对抑制催化剂组分溶出进行了初步研究 ,发现掺杂Ce和Zr后有效地降低了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分的溶出 。
- 杨少霞冯玉杰蔡伟民万家峰
- 关键词：苯酚PH值催化湿式氧化
- 基于改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂的电催化甲烷水蒸气重整的研究被引量：4
- 2018年
- 提出了电催化作用下甲烷水蒸气催化重整的新工艺。基于工业常规Ni基催化剂,采用等体积浸渍法,以Ni为活性组分,γ-Al_2O_3为载体,MgO、CaO为助剂,制备了Ni/γ-Al_2O_3、Ni-MgO/γ-Al_2O_3和Ni-CaO/γ-Al_2O_3催化剂,考察了电流强度、重整温度、水蒸气与甲烷的物质的量比(水碳比,S/C)对不同催化剂的CH_4转化率、H_2产率、CO选择性和催化剂稳定性的影响。结果表明,电催化工艺有着良好的普适性,电流的引入能够提升CH_4转化率、增加H_2产率,尤其在低温下电流的促进作用显著。在三种催化剂中,Ni-CaO/γ-Al_2O_3催化效果最佳,在电流为4.5 A、S/C为3、重整温度为700℃时,CH_4转化率就高达95%以上。稳定性测试表明,电流的通入还能显著提高催化剂的稳定性,延缓催化剂的积炭失活。通过对催化剂的分析表征,发现电流的通入提升了催化剂中NiO的还原程度,同时抑制了反应过程中NiC_x向石墨炭的转化,从而可延缓催化剂因积炭覆盖反应活性位点而造成的失活。
- 侯悦张荣俊陆强杨少霞李明丰
- 关键词：甲烷NI基催化剂
- Fe2O3-CeO2复合催化剂类Fenton降解苯酚的研究
- 本文采用溶胶-凝胶法制备了Fe2O3-CeO2复合催化剂,开展了类Fenton降解苯酚的研究.实验表明,Fe2O3-CeO2复合催化剂在降解苯酚过程中有好的催化活性,苯酚浓度100mg/L,在pH=4.0,催化剂投加量0...
- 张莉王少宁侯跃周民星高攀杨少霞
- 关键词：复合催化剂苯酚降解
- 文献传递
