杨敏慧
- 作品数：14 被引量：96H指数：4
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Tiam1持续过表达促进多脏器细胞增殖能力的体内研究被引量：2
- 2019年
- 目的以T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)转基因小鼠及裸鼠为实验载体,探讨Tiam1过表达在细胞增殖中的功能及作用。方法将Tiam1^+/+转基因小鼠及野生型ICR小鼠多器官组织取材、包埋、制片并进行病理形态学观察,免疫组织化学检测增殖标志物Ki-67的表达;利用裸鼠皮下成瘤实验观察Tiam1过表达对结直肠癌细胞株HT29的体内增殖能力的影响。结果Tiam1+/+转基因小鼠的结直肠、胃、肺、肾脏以及睾丸组织均较野生型小鼠表现出更为旺盛的增殖能力;Tiam1稳定过表达能够显著促进结直肠癌细胞株HT29裸鼠皮下肿瘤增殖能力,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论Tiam1持续过表达能够在体内水平促进小鼠多脏器细胞及结直肠癌细胞的增殖能力。
- 于莉娜于莉娜翁雅倩吴晶晶布威阿丽耶杨敏慧
- 关键词：T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1增殖转基因小鼠裸鼠
- 调控结直肠癌转移相关基因SATB2的重要miRNAs的鉴定及功能研究
- 背景和目的：
结直肠癌(colorectal carcinoma，CRC)是一种常见的恶性肿瘤，发病率呈逐年上升的趋势。临床上有一半以上的结直肠癌患者在行根治性手术前已出现了微转移，转移是导致CRC患者肿瘤复发和死...
- 杨敏慧
- 关键词：结直肠癌转移相关基因淋巴结转移
- 长链非编码RNA与结直肠癌上皮间质转化的研究进展被引量：3
- 2018年
- 结直肠癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率逐年上升。结直肠癌的死亡和复发与转移密切相关,而上皮间质转化(EMT)是触发肿瘤侵袭和转移的关键步骤。长链非编码RNA(lncRNA)能在表观遗传学、转录、翻译等水平影响基因表达,通过调控EMT过程影响结直肠癌的侵袭和转移。阐明lncRNA与结直肠癌EMT的相互关系和发生机制,将为结直肠癌转移的预防和治疗提供新方向。
- 欧阳文吴晓丹陈茜陈希玲张鹏灏杨敏慧
- 关键词：结直肠癌长链非编码RNA上皮间质转化
- 苦参碱对小鼠免疫器官的影响被引量：15
- 2010年
- 目的观察苦参碱(MT)对昆明小鼠免疫器官的影响。方法将40只昆明小鼠分为苦参碱组、5-Fu组、苦参碱+5-Fu组和生理盐水(NS)阴性对照组。给药组小鼠分别按40,30,20+30mg/kg腹腔注射给药。计算不同组别小鼠的胸腺指数,脾脏指数和肝脏指数,并进行病理组织学观察。结果苦参碱组小鼠的胸腺、脾脏和肝脏指数均无显著变化(P>0.05);5-Fu组小鼠胸腺和脾脏指数均显著降低(P<0.01);苦参碱+5-Fu组小鼠的胸腺指数与对照组相比显著降低(P<0.01)。病理组织学光镜观察结果显示,苦参碱组小鼠胸腺和脾脏没有明显的萎缩和破坏,肝脏组织无明显病理变化。结论苦参碱可以拮抗5-Fu对脾脏的免疫抑制,使脾脏指数增加。
- 王晓燕李伟忠梁磊常建兰杨敏慧李祖国
- 关键词：苦参碱免疫小鼠
- RNA转运蛋白及其在肿瘤中的表达与功能被引量：1
- 2020年
- 恶性肿瘤严重影响人类健康和生存质量,其发生发展与多种RNA转运蛋白有关。正常情况下,RNA转运蛋白助力RNA分子的核浆穿梭及定位,有效地耦联细胞核与细胞质中的生命活动。肿瘤的发生及演进过程中,某些RNA转运蛋白的表达、定位异常或功能失调,可改变下游关键RNA分子细胞亚定位、表达水平、转运效率及细胞质mRNA衰变率,影响肿瘤的增殖、侵袭及转移。文章主要就RNA转运蛋白及其在肿瘤中的表达变化与调控作用展开综述。
- 胥米米聂妙婷(综述)杨敏慧
- 关键词：核孔蛋白肿瘤
- 稳定过表达miR-27b的结直肠癌细胞模型的建立及意义被引量：3
- 2015年
- 目的利用慢病毒表达载体建立稳定过表达miR-27b的结直肠癌细胞系,探讨miR-27b对结直肠癌细胞生物学特性的影响及作用。方法构建miR-27b过表达重组慢病毒载体,经包装病毒后感染结直肠癌细胞SW480,利用流式细胞仪分选获得绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性细胞并荧光定量PCR检测miR-27b表达情况,建立稳定过表达miR-27b的结直肠癌细胞系;通过MTT法和Transwel检测过表达miR-27b后细胞体外增殖、侵袭能力的变化。结果稳定过表达miR-27b的结直肠癌细胞中miR-27b的表达水平是空载体对照细胞中miR-27b的5.02倍;与对照细胞相比,miR-27b过表达能够促进结直肠癌细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05)。结论成功建立了稳定过表达miR-27b的结直肠癌细胞模型,为深入研究miR-27b在结直肠癌发生发展过程中的作用、调控靶基因和相应的作用机制奠定了基础。
- 王爽李文路蒋东梅杨敏慧
- 关键词：结直肠癌增殖
- p53、malat1、ki-67和β-catenin基因mRNA检测在大肠癌分子诊断中的意义被引量：20
- 2008年
- 目的:初步研究多个大肠癌相关基因p53、malat1、ki-67和β-catenin在大肠癌分子诊断中的意义.方法:收集手术切除的新鲜大肠癌组织标本47例、大肠腺瘤组织标本13例,以及分别和大肠癌、大肠腺瘤对应的正常大肠黏膜组织标本53例,用实时荧光定量RT-PCR方法检测各基因的Ct值.结果:p53、malat1在大肠癌组表达量均高于大肠腺瘤组(P=0.026,P=0.034),但是p53在正常大肠黏膜组、大肠腺瘤组和大肠癌组中表达依次增高,而malat1在大肠腺瘤组、正常大肠黏膜组和大肠癌组中表达量依次增高,大肠腺瘤组mRNA表达最低.ki-67在大肠癌组的表达量是正常黏膜组表达量的1.42倍(P=0.007).β-catenin基因在三组间的表达差异无统计学意义.各基因的表达量均和大肠癌的分期无关.经ROC曲线分析,p53的曲线下面积是0.755(P<0.05),在大肠腺瘤组和大肠癌组的最佳Cut-off值分别是2.585、3.215,malat1的曲线下面积是0.748(P<0.05),在大肠腺瘤组和大肠癌组的最佳Cut-off值分别是0.925、1.395;二元Logistic回归分析,p53和malat1进入回归模型(P<0.05).联合检测p53和malat1在大肠腺瘤组和大肠癌组的ROC曲线下面积为0.785(P=0.01),在大肠腺瘤组的和大肠癌组的最佳Cut-off值分别是0.750、0.790.p53和malat1联合检测的ROC曲线下面积均高于单独检测的ROC曲线下面积.结论:p53和malat1在大肠癌的分子诊断中有一定的应用价值,可为鉴别大肠腺瘤和大肠癌提供有效的参考;和单独检测相比,二者联和检测的准确性高于单独检测的准确性.
- 常建兰李祖国王晓燕杨敏慧
- 关键词：大肠癌分子诊断P53KI-67
- 补体应答基因-32过表达对SW480细胞骨架的影响被引量：4
- 2011年
- 目的通过基因重组技术构建pcDNA3.0-RGC32重组质粒,并检测其对细胞骨架的影响。方法扩增RGC32的全长并定向克隆到真核表达载体pcDNA3.0,获得重组质粒pcDNA3.0-RGC32,转染SW480细胞,采用G418筛选单克隆,Westernblot检测转染前后SW480细胞中RGC32的表达水平,并制作转染前后SW480细胞骨架标本,并采用划痕实验观察细胞的迁移能力。结果 pcDNA3.0-RGC32真核表达载体构建成功,转染重组载体后细胞中RGC32的表达量明显增多。转染重组质粒前,SW480细胞骨架中微丝纤维束少而短、极性不明显;转染重组载体后的细胞微丝纤维束数量增多,变长,有了明显的极性,并且可见细胞膜向前伸出丝状结构的伪足或者是片状结构的伪足,细胞骨架发生了重组,并且过表达后细胞的迁移能力增强。结论通过过表达RGC32,促进细胞骨架重组,有利于细胞运动,推测细胞骨架重组是RGC32促进肿瘤转移的重要机制。
- 田杰徐川徐川李祖国
- 关键词：细胞骨架结直肠癌
- 苦参碱对小鼠的毒性研究被引量：27
- 2010年
- 目的观察苦参碱对昆明小鼠的急性毒性作用,并测定苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。方法通过向昆明小鼠腹腔注射不同浓度的苦参碱溶液,观察并记录苦参碱对小鼠的毒性反应。检测苦参碱对小鼠的致死中量(LD50)。结果昆明小鼠对苦参碱的耐受剂量大于80mg/kg。苦参碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)为157.13mg/kg,其95%可信区间为(88.08～280.31)mg/kg。光镜下见脑组织内神经细胞退变现象。结论苦参碱的主要毒性靶器官为神经系统。
- 王晓燕梁磊常建兰杨敏慧李祖国
- 关键词：苦参碱急性毒性试验致死中量
- 非编码基因MALAT1功能性序列真核表达载体的构建及其在SW620细胞中的表达被引量：4
- 2010年
- 目的构建人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)功能性序列重组真核荧光表达载体,并在人大肠癌SW620细胞株中表达。方法采用RT-touchdown PCR方法,从人正常大肠黏膜组织中提取总RNA,扩增MALAT1功能性序列,将扩增产物克隆至pTA2载体,测序证实后,克隆至pEGFP-C1质粒中,构建重组真核荧光表达载体;阳离子脂质体介导下转染人大肠癌SW620细胞,荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达。通过Real-time PCR检测质粒转染前后MALAT1/fgf mRNA表达水平的变化。结果经pTA2载体和pEGFP-C1载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实人MALAT1功能性序列重组真核荧光表达载体构建成功。在荧光显微下观察到带绿色荧光的SW620细胞。pEGFP-C1-MALAT1/fgf转染前后SW620细胞MALAT1/fgf mRNA表达水平倍比关系为2.376±0.573,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了人MALAT1功能性序列真核荧光表达载体pEGFP-C1-MALAT1/fgf,转染SW620细胞后可引起MALAT1/fgf mRNA表达上调,为进一步研究MALAT1的结构、功能及其与人大肠癌的关联奠定了基础。
- 杨敏慧王双双王晓燕徐川李祖国
- 关键词：真核表达载体
