杨秀丽
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：吉林油田总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 23G微创玻切联合康柏西普眼内注射在增殖性糖尿病视网膜病变治疗中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的分析23G微创玻切联合康柏西普眼内注射在增殖性糖尿病视网膜病变治疗中的应用价值。方法将68例增殖性糖尿病视网膜病变患者随机分为两组各34例,对照组(36眼)行单纯23G微创玻切治疗,观察组(36眼)行23G微创玻切联合康柏西普眼内注射治疗,比较两组手术情况。结果观察组手术时间(106.7±23.5)min明显短于对照组的(158.6±24.8)min(P<0.05),术中出血眼数、电凝眼数、医源性裂孔眼数均明显少于对照组(P<0.05),术后患眼视力明显高于对照组(P<0.05);术后6个月随访发现,观察组并发症发生率5.6%明显低于对照组的22.2%(P<0.05)。结论 23G微创玻切联合康柏西普眼内注射可有效改善增殖性糖尿病视网膜病变患者视力,且手术用时短,安全性高,值得推广。
- 张丽红王强孟宇郑珍玉杨秀丽
- 关键词：增殖性糖尿病视网膜病变并发症
- 吉林油田职工代谢综合征与甲状腺结节的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的了解吉林油田职工代谢综合征的发病率、糖尿病及甲状腺结节的患病率并探讨甲状腺结节与代谢综合征各组分的相关性。方法调查9894例吉林油田职工的一般临床资料,包括既往糖尿病史、吸烟、年龄,测量腰围、身高、体重,计算腰臀比、体质量指数,测量血压,生化检测空腹血糖、血脂谱,超声检测是否存在甲状腺结节。代谢综合征诊断标准采用2005年国际糖尿病联盟制定的标准,统计上述临床资料。结果吉林油田职工代谢综合征的患病率为33.62%,男性患病率39.14%,高于女性21.64%,差异有统计学意义(P<0.01)。体检人群甲状腺结节的患病率20.91%,男性患病率18.92%,低于女性25.22%,差异有统计学意义(P<0.01)。对甲状腺结节进行Logistic回归分析,经年龄与性别校正,结果显示高腰围是甲状腺结节的危险因素。结论吉林地区油田职工代谢综合征、甲状腺结节、糖尿病的患病率均较高。高腰围与高血糖是甲状腺结节的危险因素之一。
- 赵秀云姚庆春杨秀丽姜涛赵国站杨旭董天宇
- 关键词：代谢综合征甲状腺结节患病率
- 糖尿病患者“双C”治疗的临床应用被引量：2
- 2010年
- 目的：对血糖漂移幅度大的糖尿病患者利用CGMS监测血糖,并给予CSⅡ治疗,探讨＂双C＂治疗的临床意义。方法：选取20例血糖漂移幅度大的糖尿病患者予＂双C＂治疗,连续3 d监测血糖,每天下载血糖谱并及时调整基础率及追加量,比较第1天~第3天的平均血糖水平、血糖漂移幅度及全天中高血糖、低血糖及达标血糖所占的时间比率。结果：连续3d对血糖监测结果示达标血糖持续时间占全天比率逐渐增加,第3天同第1天比较,P〈0.05为差异有统计学意义,且高血糖时间占全天比率逐渐减少,第3天同第1天比较,P〈0.001,有高度统计学意义。血糖漂移幅度减少,第3天同第1天比较,P〈0.05为差异有统计学意义,且日平均血糖值明显减少,第3天同第1天比较,P〈0.001,有高度统计学意义。结论：对糖尿病患者＂双C＂治疗,可全面了解患者血糖漂移变化情况,可以提供更为合理的个体化治疗方案。
- 郑寿焕李金姬杨秀丽
- 关键词：糖尿病血糖漂移动态血糖监测系统胰岛素泵
- 线粒体DNA 3160～3755区域基因突变与2型糖尿病的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究线粒体DNA3160-3755区域基因在延边地区2型糖尿病（T2DM）患者中的突变情况，探讨该区域线粒体基因突变与2型糖尿病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymorphismchainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism，PCR-RFLP）技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例T2DM患者（其中2例合并耳聋），进行线粒体DNA3160-3755区域基因突变筛查。结果线粒体DNA3316G-A在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为3．7％和3．8％。两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；3394T→C在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为7．3％和1．9％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）；在糖尿病组及正常对照组中均未检测到线粒体DNA3243A→G、3593T→C和3714A→G突变。结论线粒体DNA3316G→A突变与延边地区T2DM的发生无关；线粒体DNA3,394T→C突变与延边地区T2DM的发生有关；线粒体DNA3423A→G，3593T→C，3714A→G突变在延边地区T2DM中的发生率为0，提示上述位点基因突变率极低。
- 郑寿焕杨秀丽姚庆春李兰车惠英王敬衔
- 关键词：糖尿病线粒体基因
- CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病的影响
- 2009年
- 目的探讨CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病(DN)的影响。方法应用PCR直接测序法对437例2型糖尿病(T2DM)患者(T2DM组)及145例正常者(对照组)的CD14启动子C-260T基因多态性进行分析。结果两组CD14启动子-260位点基因型分布及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);非DN与DN患者比较,其CD14启动子-260位点CC基因与CT+TT基因有统计学差异(P<0.05)。结论CD14启动子-260C/T基因多态性与糖尿病发病无相关性,但其CC基因是T2DM患者进展为DN的遗传学风险因素。
- 郑寿焕田莲姬李金姬杨秀丽金光明
- 关键词：糖尿病肾病CD14启动子
- 40例2型糖尿病围手术期胰岛素泵疗效观察
- 2009年
- [背景]探讨2型糖尿病患者围手术期胰岛素泵的治疗效果.[病理报告]选取72例拟行手术治疗的2型糖尿病患者,分为胰岛素泵持续皮下注射组(CSII组)和每日多次皮下胰岛素注射组(MSII组),比较两组患者入院时血糖水平、血糖控制达标时间、术前及术后血糖水平.2种治疗方法均可使术前血糖控制在手术标准中,而CSII组患者血糖达标时间明显短于MSII组.[讨论]围手术期给2型糖尿病患者应用胰岛素泵可达到快速、有效、安全地控制血糖的目的.
- 郑寿焕李金姬杨秀丽
- 关键词：糖尿病围手术期医护胰岛素输注系统
- 吉林松原地区CD36基因单体型与2型糖尿病的相关性研究
- 2014年
- 目的对吉林松原郭尔罗斯自治县蒙古族和汉族人群中2型糖尿病(T2MD)患者CD36内含子3(intron 3)[TG]重复序列基因多态性分布情况进行研究,探讨该基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法应用PCR和直接测序法对40例正常组和193例2型糖尿病患者CD36内含子3[TG]重复序列基因多态性进行分析。结果①CD36内含子3[TG]重复序列有5种单体型,即[TG]重复次数为11、12、13、15、16次。②正常组与2型糖尿病患者之间CD36内含子3[TG]重复序列各种单体型及基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。③蒙古族与汉族之间CD36内含子3[TG]重复序列各种单体型及基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。④CD36内含子3[TG]重复序列13次的单体型及基因型在蒙古族人群中正常组与2型糖尿病患者之间分布差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CD36内含子3[TG]重复次数13次的单体型是松原蒙古族发生2型糖尿病的危险基因。
- 姚庆春杨秀丽郑寿焕李金姬
- 关键词：2型糖尿病CD36基因单体型
- 循证医学在控制内分泌科患者并发症发生中的价值研究
- 2017年
- 目的:探究循证医学在控制内分泌科患者并发症发生中的价值。方法:选取220例内分泌科患者,将其分为观察组和对照组。结果,两组患者在干预后并发症发生率分别为2.73%和9.09%,两组之间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:循证医学内分泌科进行临床应用,患者的康复效果较好,出院后并发症发生率降低。
- 裴艳冰孙莹杨秀丽石栎蓉
- 关键词：循证医学内分泌科并发症
- 线粒体ND4基因12026A→G变异与2型糖尿病的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究延边地区T2DM患者线粒体ND4基因变异情况,探讨线粒体基因变异与2型糖尿病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymorphism chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例2型糖尿病患者(其中80例有家族史),进行线粒体DNA呼吸链复合物NADH脱氢酶第四亚单位(ND4)区域基因突变筛查及分析所有受试者的临床生化指标。结果①在328例2型糖尿病患者中线粒体DNA12026A→G变异20例(其中16例变异个体合并糖尿病肾损伤),其变异率为6.1%;在108例对照组中检出线粒体DNA12026A→G变异1例,其变异率为0.9%(χ2=3.740,P<0.05)。②2型糖尿病患者中线粒体基因12026A→G变异组与非变异组的FBG,HbA1c和Cr比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①线粒体DNA12026A→G变异与延边地区2型糖尿病的发生有一定的相关性,可能加重糖尿病的病情。②线粒体DNA12026A→G变异与FBG,HbA1c和Cr有关。
- 郑寿焕杨秀丽李兰车惠英王敬衔姚庆春
- 关键词：2型糖尿病线粒体基因
- CD_(36)基因多态性对2型糖尿病患者血脂和CRP的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察2型糖尿病(T2DM)患者CD36内含子3[TG]重复序列基因多态性分布,探讨该基因多态性对T2DM患者血脂、C反应蛋白(CRP)的影响。方法应用PCR直接测序法对193例T2DM患者(T2DM组)及80例正常健康体检者(对照组)的CD36内含子3[TG]重复序列基因多态性进行分析,并观察该基因多态性对血脂、CRP的影响。结果两组CD36内含子3全部为杂合子,且存在[TG]重复序列,但其重复频数在11/>11、12/>12、>12/>12中均无统计学差异。在T2DM患者中HDL-C异常组与HDL-C正常组、LDL-C异常组与LDL-C正常组、CRP异常组和CRP正常组CD36内含子3[TG]重复序列基因多态性分布比较均有统计学意义(P均<0.05)。结论 CD36内含子3[TG]重复序列基因多态性与T2DM患者HDL-C、LDL-C、CRP水平有关。
- 郑寿焕李金姬张春子杨秀丽李美子
- 关键词：CD36高脂血症C反应蛋白质
