林汉华
- 作品数：20 被引量：118H指数：6
- 供职机构：香港城市大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金香港特区政府研究资助局资助项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程文化科学农业科学理学更多>>
- 电化学检测器
- 一种电化学检测器以及制造电化学检测器的方法。该电化学检测器包括设置在半导体层上的物质选择层，其中物质选择层被布置成与目标物质相互作用，以便改变半导体层的电特性。
- 华礼生杨志忠林汉华刘绍川钟锦星
- 一种固相微萃取分析方法
- 本发明涉及一种应用于有机物分析的固相微萃取分析方法，其步骤包括：将聚二甲基硅氧烷涂层的光纤放在GC进样口进行活化，直至GC－ECD显示无杂质峰出现；将活化好的光纤浸没在待测水样中搅拌，萃取时间为0.5～2.0h，温度为2...
- 于红霞苏冠勇余益军刘红玲林汉华林群声
- 文献传递
- 分子印迹技术在环境监测领域的研究进展被引量：14
- 2005年
- 分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物 (MolecularImprintingPolymers,MIPs)是由模板分子、功能单体及交联剂共聚而成。以此为原理的分离和检测方法日益增多。综述了印迹技术的发展 ,特别介绍了MIPs在痕量有机污染物分析中的应用和发展前景 。
- 刘晓华于红霞林汉华吴玲燕刘俊
- 关键词：分子印迹环境监测痕量有机污染物
- 水中林丹的固相微萃取与气相色谱耦合研究被引量：1
- 2007年
- 介绍了一种改进的固相微萃取技术（SPME）、气相色谱-电子捕获检测器（GCLECD）联用测定水中林丹的新方法.该法将萃取了林丹的PDMS纤维用少量有机溶剂解吸,解吸后的有机溶剂进入气相色谱检测,从而实现固相微萃取与自动进样器的耦合.通过评价吸附时间、解吸时间、温度、pH等条件对萃取效率的影响,确定如下实验条件：吸附时间120min、解吸时间60min、室温（25℃）.当林丹加标浓度为20ng/mL时,该法与GC-ECD耦合后的回收率为82%,检测限为21ng/L,相对标准偏差为0.8%,浓度—响应曲线在2.5-40ng/mL时呈线性（R2=0.993,N=5）.该法已应用到太湖水样中林丹的监测.
- 余益军沈敏刘颖韦斯林汉华林群声孙成于红霞
- 关键词：固相微萃取
- 双酚A分子印迹聚合物的制备及其吸附机制初探被引量：7
- 2007年
- 双酚A是近年来人们最为关注的一种重要内分泌干扰物,它对生态系统和人类健康会产生很大的危害.采用分子印迹技术,以双酚A为模板分子、2-乙烯吡啶为功能单体、聚三甲基丙烯酸丙三醇酯为交联剂,通过微球法合成了对双酚A具有高度选择性的纳米级印迹聚合物微球.平衡吸附实验表明:与空白聚合物相比,双酚A分子印迹聚合物具有较高的吸附能力和选择识别能力.通过Scatchard分析,该聚合物对双酚A存在两类不同的结合位点,其中特异性结合的平衡结合常数达1.78×105M-1,表观最大吸附量为7.23μmol/g.同时比较了该聚合物对双酚A结构相似物的吸附行为,结果表明MIPs对双酚A具有更好的特异选择性和识别能力,为复杂介质中双酚A的检测提供了一种快速准确有效的方法.
- 杨本晓鲜啟鸣林汉华刘峻于红霞
- 关键词：双酚A分子印迹聚合物
- 太湖梅梁湾沉积物和水生生物中有机氯农药分布特征及风险评估被引量：13
- 2015年
- 根据太湖梅梁湾有机氯农药（OCPs）污染情况,采用GC/ECD分析了梅梁湾沉积物,并对4种鱼及螺狮为代表的水生生物中有机氯农药的残留现状进行了风险评估.结果表明：沉积物（干重）中OCPs浓度范围在8.45-48.54 ng/g之间,生物样品（湿重）中的浓度范围在2.68-31.34 ng/g之间.人类食用OCPs污染的水产品的潜在健康风险评估显示,从非致癌风险角度滴滴涕（DDTs）、六氯苯（HCB）、氯丹（CHL）和七氯环氧的危险商RHQ均小于1;从致癌风险角度,除CHL外,DDTs、HCB、六六六（HCHs）、七氯环氧的危险比RHR均大于1,长期癌症风险不容忽视.根据淡水沉积物质量导则标准估算,太湖梅梁湾沉积物中OCPs残留对水生生态系统的影响较小.
- 许妍周亚子陈曦缪蜀江林汉华秦庆东
- 关键词：有机氯农药沉积物水生生物风险评估
- 内分泌干扰物17β-雌二醇荧光分子印迹识别方法被引量：10
- 2006年
- 17β-雌二醇是近年来人们最为关注的重要内源性内分泌干扰物，它对生态系统和人体健康会产生-定的危害．采用分子印迹技术，通过丹磺酰氯与17β-雌二醇反应，合成出17β-雌二醇荧光标记物；建立了微球法合成17β-雌二醇荧光标记化合物分子印迹微球聚合物的方法，所获得的微球粒径均匀，平均为300～400nm；分子印迹微球聚合物在不同极性溶剂中对17β-雌二醇荧光标记化合物的结合常数顺序为乙腈〉甲醇〉水〉二氯甲烷，其结合量的差异并不显著，平均值为9．74μmol／g．该分子印迹微球聚合物可用于对复杂介质中17β-雌二醇的快速、简便检测．
- 刘峻林汉华隋洪艳周卓辉于红霞
- 关键词：17Β-雌二醇分子印迹聚合物
- 一种改进的固相微萃取方法
- 本发明及一种应用于有机物分析的改进的固相微萃取方法。本方法包括以下步骤：将PDMS纤维置于待测溶液A中2h以上；配制由极性溶剂和非极性溶剂组成的溶液B；将吸附后的PDMS纤维从A溶液中取出，晾干后置于溶液B中解吸1h以上...
- 于红霞沈敏刘颖韦斯林汉华林群声
- 文献传递
- 用于生物胺检测的化学传感水凝胶
- 本发明提供一种化学传感水凝胶，其可以响应于生物胺蒸汽(例如作为食物腐败所产生的副产物的生物胺蒸汽)的检测而发生比色反应。在一个实施方式中，提供了用于检测生物胺的装置，其包括水凝胶，该水凝胶内部设置有双金属铁(II)‑铁(...
- 林汉华
- 多溴联苯醚代谢物的色谱保留和质谱特征被引量：2
- 2008年
- 研究了多溴联苯醚(PBDEs)代谢物中常见的18种羟基PBDEs(HO-BDEs)、15种甲氧基PBDEs(MeO-BDEs)的气相色谱、反相液相色谱分离和质谱碎片特征。MeO-BDEs在反相液相色谱(RPLC)的保留行为受疏水作用支配,而HO-BDEs则还受到除疏水作用以外的特殊作用影响。LC/MS中大气压化学电离(APCI)源适用于HO-BDEs检测,而APCI源以及电喷雾离子源(ESI)对MeO-BDEs都没有响应。质谱碎片具有显著取代位效应:在LC/APCI-MS中,邻位取代HO-BDEs的碎片离子基峰均为脱一个溴的结构[M-H]--HBr,而对位取代的基峰则为准分子离子[M-H]-;在电子电离(EI)源质谱仪下,邻位取代MeO-BDEs有脱溴甲烷碎片离子(M.+-BrCH3),对位取代有特征的脱甲基自由基结构(M.+-.CH3),间位取代则无上述两种碎片离子。
- 余益军毛丽林汉华于红霞
- 关键词：色谱保留
