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林源

作品数:55 被引量:176H指数:8
供职机构:湖南省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 50篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 23篇病毒
  • 11篇疫病
  • 10篇兽疫
  • 10篇小反刍兽疫
  • 10篇反刍
  • 10篇反刍兽
  • 9篇猪瘟
  • 8篇猪场
  • 8篇流感
  • 7篇禽流感
  • 7篇犬病
  • 7篇猪伪狂犬病
  • 7篇伪狂犬病
  • 7篇狂犬
  • 7篇非洲猪瘟
  • 6篇血清
  • 6篇血清学
  • 5篇疫苗
  • 5篇禽流感病
  • 5篇禽流感病毒

机构

  • 55篇湖南省动物疫...
  • 10篇湖南农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇湖南科技学院
  • 2篇湖南新南方养...
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇桃江县畜牧水...

作者

  • 55篇林源
  • 50篇王昌建
  • 49篇何世成
  • 45篇唐小明
  • 44篇王卫国
  • 39篇鲁杏华
  • 19篇邱立新
  • 15篇刘道新
  • 7篇黄建龙
  • 6篇范仲鑫
  • 5篇张朝阳
  • 5篇朱春霞
  • 4篇林源
  • 4篇邓国华
  • 4篇何玉玲
  • 4篇郭威
  • 3篇宋跃君
  • 3篇邓国强
  • 2篇杨青
  • 2篇汪洪冰

传媒

  • 15篇中国动物检疫
  • 6篇动物医学进展
  • 6篇养猪
  • 4篇中国家禽
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇湖南畜牧兽医
  • 3篇畜牧兽医科技...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇中国畜牧业

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2011—2015年环洞庭湖区H3亚型禽流感病毒的分离鉴定与遗传演化被引量:2
2019年
为了解环洞庭湖地区家禽H3亚型禽流感病毒的感染情况和进化规律,笔者对2011—2015年湖南省环洞庭湖地区的多个活禽市场与散养鸭场分离的31株H3亚型禽流感病毒进行基因测序和进化分析。结果表明:所有病毒的HA裂解位点不含连续的碱性氨基酸,为低致病性禽流感病毒的分子特征;各基因片段进化树显示部分病毒的PA与PB2基因与H5在相同分支,部分病毒的NP、PA、PB1与H7处于相同分支,表明H3可能与H5、H7亚型的禽流感病毒发生了复杂的基因交换;散养家禽分离的部分H3亚型禽流感病毒内部基因与越南、韩国等周边国家野鸟源的H3、H6、H7、H11等亚型同源性较高,可能有相同的进化来源。进一步将分离的病毒进行全基因比对,可划分出21种不同的病毒基因型。环洞庭湖地区H3亚型禽流感病毒基因来源复杂,表现出明显的遗传多样性。
何世成彭志王卫国唐小明鲁杏华林源邓国华王昌建
关键词:洞庭湖区进化分析基因型
非洲猪瘟CD2v截短蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量:2
2022年
为建立非洲猪瘟(ASF)抗体检测方法,本研究根据ASFV HLJ18株基因组序列合成CD2v蛋白的胞外区段基因序列,连接至原核表达载体pET28a,构建表达质粒pET28a-CD2v。经测序鉴定正确后转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)pLysS,构建表达菌株p ET28a-CD2v/BL21(DE3)PLysS。经IPTG诱导和镍柱纯化后,获得纯化的CD2v蛋白并经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。以纯化的CD2v蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立检测CD2v抗体的间接ELISA方法,并评价该方法的特异性、敏感性和重复性及在临床血清中的应用。结果显示,经测序构建的表达质粒序列正确,CD2v蛋白表达经SDS-PAGE可见略小于25k Da的条带,Westernblot显示能与ASFV感染血清发生特异性反应。建立了ASFCD2v蛋白抗体检测方法CD2v-ELISA,抗原包被质量浓度为50μg/L,血清稀释倍数为1∶100,羊抗猪HRP-IgG稀释倍数为1∶100000,阴阳性临界值为0.26;与PRRSV、CSFV、PRV(g I)、PRV(gb)、FMDV血清不发生反应,具有良好的特异性;ASF阳性血清稀释至128000倍后仍检测为阳性,具有较高的敏感性;重复性结果显示,批间和批内变异系数均小于10%。使用CD2v-ELISA检测154份临床血清,阳性结果74份,阳性率为48.05%。与2个国产、2个进口商品化ASFV抗体试剂盒的检测结果比较,CD2v-ELISA方法跟其他方法的符合率较高,分别为95.45%,94.16%,88.31%,93.51%。因此,本研究成功建立了基于CD2v胞外区段抗原的ELISA方法,可用于ASF临床抗体的检测。
胡巧云黄小久唐小明何世成林源彭志石建王卫国刘道新王昌建
关键词:非洲猪瘟
2018年湖南省规模猪场伪狂犬病血清学调查被引量:8
2021年
为了解湖南省规模化猪场猪伪狂犬病免疫状况及猪伪狂犬病毒感染情况,2018年在湖南省14个市州208个规模猪场采集4288份猪血清,采用ELISA方法检测血清中的伪狂犬病毒抗体。结果显示,免疫猪PRV gB抗体个体阳性率为78.1%,PRV gE抗体个体阳性率为21.0%,场阳性率为38.9%;从不同养殖规模来看,存栏量在1000头以上的大型猪场PRV gE抗体阳性率最高,为22.9%;在季节分布上,夏季猪群的PRV gE抗体阳性率最高,为25.1%;在不同的年龄阶段中,以种母猪PRV gE抗体阳性率最高,为36.2%。表明猪伪狂犬病在湖南地区仍广泛流行,野毒感染情况较为普遍。
王昌建方铃林源林源唐小明王卫国鲁杏华李海珍贺银辉何世成何世成
关键词:猪伪狂犬病血清学抗体
湖南疫控系统兽医实验室能力建设现状及建议被引量:2
2018年
为加强疫控系统兽医实验室能力建设,2010年湖南省开始组织实施兽医实验室考核及检测能力比对工作。全省疫控系统共有兽医实验室127个,截止2017年底,全省共91个兽医实验室通过考核验收,整体通过率为71.70%。通过实验室考核验收和检测能力比对,湖南省疫控系统兽医实验室在整体环境设施、仪器设备配备、检测能力、检测质量和生物安全管理水平等得到明显提高,但专业技术人员不稳定、仪器设备老化和经费投入不够等问题普遍存在。为保障养殖业健康发展和公共卫生安全,兽医实验室能力建设任重道远。
唐小明林源王卫国何世成鲁杏华王昌建
关键词:兽医实验室
2015—2019年湖南省5个原种猪场主要繁殖障碍性疫病监测被引量:5
2020年
为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性疾病的流行情况及免疫抗体水平,2015—2019年对5个原种猪场,采集血清及对应扁桃体样品各1000份进行主要繁殖障碍性疾病检测,其中对扁桃体样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)病原检测,对血清样品进行CSFV、PRRSV、PRVgB免疫抗体检测。结果显示:CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2和PPV病原阳性率分别为0、2.1%、1.3%、9.5%、22.1%、28.9%;部分场PRV感染抗体(gE)反复出现转阳,多数猪场PCV2和PPV感染较严重;CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体合格率分别为96.9%、99.7%、98.7%,均超过了国家规定的70%的最低标准。结果表明,这5个原种猪场的CSFV、PRRSV、PRV抗体保护水平良好,且猪瘟基本达到了免疫无疫状态,但部分原种猪场仍存在不同程度的PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2、PPV感染,其中PCV2与PPV感染较为严重,需通过免疫、监测、生物安全控制等综合措施,加强控制与净化。
唐小明王卫国何世成林源胡巧云彭志鲁杏华王昌建
关键词:种猪场繁殖障碍性疫病病原学血清学
检测猪场苍蝇及其生活环境是否携带非洲猪瘟病毒的方法
本发明公开了一种检测猪场苍蝇及其生活环境是否携带非洲猪瘟病毒的方法,其特征在于包括如下步骤:步骤一灭蝇:对猪场的生活区、垃圾处理区、废弃物处理区进行全场灭蝇,并收集猪场中各个区域所有的苍蝇尸体;步骤二检测:将步骤一收集的...
林源何世成王昌建刘道新喻正军胡巧云周小双
文献传递
湖南省猪肉及相关产品非洲猪瘟监测与分析被引量:2
2020年
2018年10-12月在湖南省内652个冷库、肉品加工厂及超市等场点,对1 356个批次的产品中随机抽取4 787份猪肉及其产品,使用荧光定量PCR方法进行非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)核酸检测。结果显示,有77份样品ASFV核酸阳性,阳性率为1.6%;阳性样品类型包括冻猪肉、肥膘、板油、冻猪肚、冻猪内脏、腊肉、香肠、水饺、冻猪舌等,至少有33份阳性样品来自外省,占总阳性数的42.9%,生产时间最早为2018年4月份;表明我省ASFV疫情的最早传播可能来自肉产品。
何世成王昌建林源贺银辉彭志鲁杏华唐小明王卫国刘道新
关键词:非洲猪瘟猪肉冻肉荧光定量PCR
小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法的建立与应用被引量:1
2016年
为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)快速荧光RT-PCR检测方法,应用DNAstar软件对来自NCBI上的PPRVN基因序列进行比对分析,在保守区设置引物和探针,经条件优化,建立PPRV荧光RT-PCR检测方法。结果显示,该方法灵敏度高、特异性好、稳定性强,阳性结果与商用试剂盒的检测结果一致。结果表明该方法可用于PPRV的实验室检测。
王昌建邹玖零何世成王卫国唐小明林源鲁杏华邱立新
关键词:小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR
一例鸽毛滴虫病的诊断与治疗被引量:1
2021年
从2020年7月中旬起,湖南省花垣县某种鸽场陆续有17~25日龄的幼鸽发病,病鸽消瘦,最终因呼吸困难而死亡,病程为7~10日。实验室对送来的5只病鸽进行解剖,根据发病情况,临床症状和实验室检验,确诊为鸽毛滴虫病,提出了治疗方案,取得较好的效果。
胡巧云姜利霞何世成唐小明林源彭志王卫国王昌建
关键词:鸽毛滴虫病
湖南省部分原种猪场主要繁殖障碍性疫病的调查被引量:4
2016年
为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性病原感染情况及免疫抗体水平。从2011年开始,对我省部分原种猪场进行采样;每年监测5个原种猪场,连续4年,共采血清样品900份、扁桃体样本888份。样品进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)病原检测。结果显示,CSFV、PRRSV、HPPRRSV、PRV、PCV-2和PPV在我湖南原种猪场存在不同程度的感染,病原阳性率分别为0.12%、2.78%、0.45%、5.33%、9.02%和13.5%。血清样品进行了CSFV、PRRSV、PRV(gB)、PCV-2抗体检测,合格率分别为84.9%、90.6%、93.3%合100%。各猪场根据自身情况,加大监测力度,适时开展动物疫病净化工作,并采取严格的生物安全措施,从源头控制疫病的发生。
唐小明王昌建林源何世成王卫国邱立新鲁杏华
关键词:原种猪场病原抗体
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