公共文化服务平台

柴连琴: 作品数：27 被引量：82H指数：5; 供职机构：河南大学更多>>; 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家重点实验室开放基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

合作作者

miRNA对完全变态昆虫发育的调控作用研究进展被引量：5: 2015年; 昆虫尤其是完全变态昆虫的发育过程是一个复杂的网络调控过程，仍有很多问题尚待解决。miRNA是近年来发现的在真核生物中普遍存在的一类19~25 nt微小RNA分子，在转录后水平上发挥重要作用，广泛参与多种重要生物学过程。综述了近年来miRNA在调控完全变态昆虫（果蝇、家蚕、伊蚊、按蚊等）胚胎发育、组织分化以及变态发育等方面的研究进展，以期为深化理解昆虫变态发育机制、发现新的生物防控靶标分子奠定基础。; 柴连琴王乐苗迎春; 关键词：昆虫变态发育

土元溶栓蛋白的原核表达和活性检测被引量：6: 2015年; 本文利用兼并引物成功克隆到土元类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因,通过构建该基因的原核重组表达载体及IPTG体外诱导,包涵体蛋白复性,Ni 2+柱亲和层析纯化,最终获得了重组表达目的蛋白.经体外检测,该蛋白具有较好的溶栓活性,这为揭示土元溶栓作用的分子基础及其进一步的开发利用奠定了基础.; 柴连琴王乐苗迎春曹阳阳孟景会于威; 关键词：土元原核表达

病毒感染对棉铃虫C型凝集素的诱导表达研究: 2014年; 本文采用Northern blot和原位杂交方法检测了棉铃虫C型凝集素(Ha-lectin)的组织表达特异性,并利用显微镜观察棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)对血细胞的感染状况,结合Real-time qPCR技术,检测HaNPV感染对Ha-lectin在不同组织表达变化的影响.结果显示,血细胞特异表达的Ha-lectin,随着HaNPV的感染,在血细胞、中肠及脂肪体中均被诱导上调表达,说明Ha-lectin可能在病毒感染过程中发挥重要功能.; 王楠柴连琴孟景会张海玲; 关键词：棉铃虫棉铃虫核型多角体病毒

高温诱导对家蚕血淋巴的影响被引量：4: 2009年; [目的]了解高温诱导对家蚕血细胞数量和血淋巴谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响。[方法]用姬姆萨染色法对家蚕血细胞进行分类,38.0℃高温诱导四龄家蚕不同时间,分别用计数板计量家蚕血细胞数量变化并检测家蚕幼虫血淋巴中GSH-PX的活性变化。[结果]对照条件下培养的家蚕幼虫血细胞数量随幼虫体重增加有明显的增长,38.0℃高温诱导下的家蚕幼虫血细胞数量增长几乎为零,但血淋巴中GSH-PX活性显著升高。[结论]高温诱导抑制家蚕血细胞的分化和生长,证明昆虫GSH-PX是抵制高温伤害的重要保护酶系。; 柴连琴宋敏张丽; 关键词：家蚕血细胞谷胱甘肽过氧化物酶

2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育的影响被引量：1: 2012年; 选取数百条正常三龄棉铃虫,分成5组,分别饲喂含不同剂量的2-氨基苯并噻唑锌配合物的人工配制饲料,期间测量每条虫的体重,直至生长到六龄使用血细胞计数板对血细胞进行计数,再测定血浆中的T-SOD活性.结果显示:与对照组相比,饲喂含低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物饲料的棉铃虫的血细胞数目较多,T-SOD活力较强;饲喂含高剂量配合物饲料的棉铃虫受到严重抑制,几乎处于不生长状态.以上结果表明低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育有促进作用,而高剂量的则有抑制作用.; 张海玲王树芳张优优王玉平柴连琴; 关键词：棉铃虫血细胞超氧化物歧化酶

新课改下教育心理学在教师教育中的应用被引量：6: 2013年; 新课程改革倡导"以人为本",使每一个学生的个性得到发展。在充分尊重学生的主体地位基础上,要求教师深刻理解并且贯彻新课程理念,对新课改下教师教育的方法以及专业化技能等提出了更高的要求。在新课改的背景下对教育心理学在教师教育中的应用进行研究,不仅能够提高教师培养质量,建设高素质专业化教师队伍,而且可以全面提高教师在教学过程中实施新课程的能力。通过对新课程改革基本要求的研究,探究教师教育过程中该如何应用教育心理学,以及教育心理学的教学应用在新课改背景下应如何改进,以更好地适应教师教育。; 刘慧敏柴连琴; 关键词：新课程改革教育心理学教师教育

一种定量施加特异性抑制剂的昆虫实验用培养基: 本实用新型公开了一种定量施加特异性抑制剂的昆虫实验用培养基，包括壳体，壳体为培养基装置的主要结构，所述壳体的顶表面被固定块所贯穿；盖板，固定设置在所述固定块的顶表面，所述固定块的外表面和壳体的顶端内表面均固定设置有螺纹；...; 张林杰荆玉谱柴连琴宋紫薇陈广

大鼠肝再生增强因子的基因克隆及序列分析被引量：1: 2009年; 背景:肝再生增强因子是一种重要的次级肝再生因子,能够特异性地促进肝脏再生。目的:将乳鼠肝脏提取的RNA,利用特异引物克隆到肝再生增强因子基因,对其进行了生物信息学分析。设计、时间及地点:基因分子学体外实验,于2008-03/05在河南大学生命科学学院神经生物学实验室完成。材料:SPF级3日龄Wistar大鼠肝组织。方法:取3日龄Wistar大鼠肝组织,按异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法抽提肝组织总RNA,按分子生物学实验指南的步骤进行反转录-聚合酶链反应方法扩增目的片段,用凝胶回收试剂盒回收纯化目的基因,连接T载体,转入大肠杆菌,提取质粒送上海生工生物工程技术服务有限公司测序。应用分子生物学软件对测序结果进行分析。主要观察指标:聚合酶链反应扩增条带观察;测序结果分析;丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点的预测;系统进化树分析。结果:聚合酶链反应扩增结果与目的片段位置一致,测序结果表明为肝再生增强因子mRNA,基因全长378bp,在人、牛、小鼠、斑马鱼等物种中高度保守。结论:实验成功克隆了大鼠肝再生增强因子基因。; 宋敏柴连琴邓锦波; 关键词：肝再生增强因子基因克隆生物信息学

一种重组人α-防御素5及其制备方法和应用: 本申请属于医药生物技术领域，具体涉及一种重组人α‑防御素5及其应用。其mHD5蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。原始天然结构相比，其V19和L29位点均突变为R；结构突变调整后的新防御素mHD5蛋白具有更好的...; 柴连琴常新悦张林杰荆玉普王继稳张海燕孟景会