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梁世杰: 作品数：14 被引量：16H指数：2; 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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中华眼镜蛇毒C组分对荷人胶质细胞瘤株U-251裸鼠血清抗氧化酶活性的影响: 2006年; 目的探讨中华眼镜蛇毒C组分对荷人胶质细胞瘤株U-251裸鼠血清抗氧化酶活性的影响。方法取荷人胶质细胞瘤株U-251的Balb/c裸鼠,经腹腔注射低、中、高浓度的FCNNAV1mg/L、5mg/L、10mg/L,采用比色法检测裸鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果荷人胶质细胞瘤株U-251裸鼠血清SOD、GSH-PX、CAT活性显著高于正常裸鼠组(P<0.05),MDA含量显著低于正常裸鼠组(P<0.05)。结论中华眼镜蛇毒C组分的抑瘤作用可能与其提高荷瘤鼠血血清抗氧化酶活性的影响有关。; 伍健明李维平梁世杰高永中陈盛强; 关键词：中华眼镜蛇毒谷胱甘肽过氧化物酶裸鼠

中华眼镜蛇毒C组分对U251胶质瘤细胞的增殖抑制: 2006年; 目的探讨中华眼镜蛇毒C组分(FC)对胶质瘤细胞株(U-251细胞株)的抑制作用。方法应用MTT法,观察NajaNajaAtraVenom(NNAV)FC对人胶质细胞瘤株U-251的细胞毒作用、量效关系等,并与vm-26对上述细胞的细胞毒作用进行比较。结果FC对人胶质瘤细胞有明显的抑制作用,其24h及48h的IC50分别为5.76μg/ml和7.19μg/ml,且呈良好的量效关系。结论FC能有效抑制胶质瘤细胞株的生长,抑制作用与浓度呈正相关,与卫萌相比较,FC是有效的、能抑制胶质瘤细胞生长的药物。; 梁世杰李维平伍健明高永中陈盛强; 关键词：眼镜蛇毒胶质瘤细胞毒作用化学疗法增殖抑制

中华眼镜蛇毒组份的抗肿瘤研究进展: 2005年; 药物治疗是肿瘤治疗的一个重要组成部分,对抗肿瘤药物疗效的筛选评价是肿瘤基础和临床研究的重点之一.中华眼镜蛇毒(Naja Naja Actra Venom,N.N.A.V)一直是国内外抗肿瘤药物研究中的重点生物源毒素之一.本文作者就中华眼镜蛇毒组份抗肿瘤的研究,作一综述.; 梁世杰李维平; 关键词：中华眼镜蛇毒抗肿瘤研究肿瘤治疗药物治疗药物疗效

黏液瘤病毒体外对胶质瘤细胞杀灭作用的研究被引量：2: 2012年; 目的了解C6细胞在体外对黏液瘤病毒的易感性，并测定黏液瘤病毒对体外C6胶质瘤细胞的杀灭作用。方法以黏液瘤病毒感染体外培养的C6胶质瘤细胞，以灭活病毒作为阴性对照，5-Fu作为阳性对照，DEMD液做空白对照，应用Western—Blot法、倒置显微镜及MTT法观察各组细胞的形态、成活率。结果病毒感染组及5-Fu组24h后细胞成活率明显低于空白对照组及阴性对照组，同时病毒感染组细胞出现明显细胞病变。结论C6胶质瘤细胞在体外对黏液瘤病毒易感，黏液瘤病毒在体外对C6胶质瘤细胞有杀灭作用。; 张猛张秋生梁世杰纪涛林恒州李维平; 关键词：神经胶质瘤疾病易感性体外研究

血液稀释疗法对重型颅脑创伤患者脑组织氧分压及预后的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨血液稀释疗法对重型颅脑创伤（severe traumatic brain injury，sTBI）患者脑组织氧分压及预后的影响。方法42例sTBI患者随机分为治疗组和对照组，观察每组患者红细胞压积（HCT）、脑组织氧分压（PbtO2）的变化及6个月GOS，比较两组患者HCT、PbtO2、GOS评分情况。结果（1）治疗组HCT〈0．25时，PbtO2与HCT呈正相关（r=0．732，P〈0．01）；HCT≥0．25时，PbtO2与HCT呈负相关（r=-0．698，P〈0．01）。（2）与对照组比较，治疗组PbtO2明显升高（t=2．27，P=0．029），预后明显改善（X^2=5．09，P〈0．05）。结论血液稀释疗法可以明显提高脑组织的供氧，改善sTBI患者的预后。; 张秋生李维平黄国栋梁世杰张猛高永中; 关键词：血液稀释氧分压脑组织

中华眼镜蛇毒C组分诱导U251细胞凋亡及P53基因表达的实验研究: 2006年; 目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的机制。方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5μg/mL(A组),3μg/mL(B组),4.5μg/mL(C组),15μg/mL(D组)和30μg/mL(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40μg/mL为阳性对照组,另设一阴性对照组,观察光镜下细胞的形态变化,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用SP免疫组化法和RT-PCR法检查P53基因的表达。结果中华眼镜蛇毒C组分对U251细胞具有诱导凋亡的作用,FC诱导U251细胞凋亡率与药物浓度密切相关(P<0.01),使用FC前后,P53表达有显著增高。结论FC有诱导U251细胞凋亡的作用,但其诱导凋亡依赖于P53基因的改变。; 伍健明李维平梁世杰黄国栋高永中陈盛强; 关键词：细胞凋亡基因表达

重型颅脑损伤患者脑灌注压、颅内压对脑组织氧分压的影响被引量：6: 2010年; 目的:探讨脑灌注压、颅内压对重型颅脑损伤患者脑组织氧分压及预后的影响。方法:观察96例重型颅脑损伤患者脑灌注压(CCP)、颅内压(ICP)、脑组织氧分压(PbtO2)的变化,比较CCP、ICP与PbtO2预后的相互关系。结果:当颅内压在20～50mmHg之间时,脑氧数值与颅内压呈负相关(r=-0.693,P<0.01)。当脑灌注压在40～80mmHg时,脑氧数值与脑灌注压呈正相关(r=0.893,P<0.01)。ICP(24h及72h)与预后有显著相关,随着ICP的升高,预后良好的比例明显下降。CCP(24h及72h)与预后有显著相关,随着CCP的升高,预后良好的比例明显升高。结论:PbtO2及预后与ICP、CPP均有显著性相关,24h及72h的CCP、ICP对预后有显著影响。; 张秋生李维平张猛梁世杰黄贤键纪涛; 关键词：重型颅脑损伤脑组织氧分压颅内压脑灌注压预后

乙烯雌酚诱导的大鼠垂体瘤模型的建立被引量：1: 2012年; 目的:观察己烯雌酚诱导大鼠垂体瘤成瘤的稳定性,为后继研究提供实验基础。方法:60只标准Wistar-Furth大鼠随机分成己烯雌酚注射组、灭菌花生油注射组和对照组,每组20只,观察处理后大鼠一般情况、体重及行为学改变,并分别于4周、8周、和12周处死大鼠,观察成瘤情况和垂体重量变化,HE染色及免疫组化染色的方法鉴别肿瘤类型及CD31表达。结果:处理后2周,己烯雌酚注射组大鼠体重增长明显较其余2组缓慢,并出现脱毛、行动缓慢等表现。在相应时点处死大鼠,实验组出现肿瘤形成,4周、8周和12周成瘤率分别为30%、90%和100%,其余2组成瘤率为0。HE染色可见异常细胞。免疫组化鉴别均为催乳素(PRL)腺瘤,部分混杂促肾上腺皮质激素(ACTH)。实验组垂体组织无论成瘤与否,CD31阳性表达率与对照组相比差异显著。成瘤与否跟大鼠性别无关。结论:腹腔注射己烯雌酚诱导Wistar-Furth大鼠垂体瘤模型成瘤效果确切稳定。在成瘤过程中,部分指标出现动态变化,可以作为进一步研究的模型。; 张猛张秋生林恒州纪涛梁世杰李维平; 关键词：垂体肿瘤己烯雌酚

中华眼镜蛇毒组分C与传统化疗药体外抑制人胶质瘤株作用的对比研究: 研究中华眼镜蛇毒组分C(Fraction C from Naja Naja Actra Venom,FC)体外对人胶质瘤细胞株U-251的细胞毒作用,并与传统脑肿瘤化疗药进行比较.; 李维平梁世杰伍健明高永中; 关键词：眼镜蛇毒脑肿瘤化疗药物; 文献传递

中华眼镜蛇毒组分C与几种临床化疗药体外对人胶质瘤株作用的差异研究: 2005年; 背景与目的:脑胶质瘤是常见的颅内肿瘤,占脑恶性肿瘤的50%以上,化疗作为综合治疗的一项重要手段,仍存在效果不理想、易耐药等问题。本文就研究中华眼镜蛇毒组分C(Fraction C from Naja Naja Ac tra Venom,NNAV.FC)体外对人胶质瘤细胞株U-251的细胞毒性作用,并与几种临床脑肿瘤化疗用药进行比较,以求为脑胶质瘤的治疗提供新的化疗药物。方法:应用MTT法,观察NNAV.FC人胶质细胞瘤株U-251的细胞毒作用、量效关系等,并与依托泊苷(vp-16、鬼臼乙叉苷、Vepesid)、卫萌(替尼泊苷、鬼臼甲叉甙vm-26, Teniposide)、顺铂(Cisplatin、CDDP)、卡铂(carboplatin)、五氟尿嘧啶(5-FU)等对上述细胞的细胞毒作用进行比较。结果:FC对人胶质瘤细胞有明显的抑制作用,其24及48h的IC50分别为5.76和7.19μg/ml,且呈良好的量效关系。结论:在本实验中,FC能有效抑制胶质瘤细胞株的生长,抑制作用与浓度呈正相关,与临床胶质瘤化疗药相比较,FC是有效地抑制胶质瘤细胞生长的药物。; 伍健明梁世杰李维平高永中陈盛强; 关键词：眼镜蛇毒胶质瘤细胞毒化学疗法

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