梁京芸
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金'泰山学者'建设工程专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 家兔脑缺血再灌注损伤后边缘系统一氧化氮合酶活性的变化及血塞通对其变化的影响被引量：1
- 2010年
- 为了研究家兔脑缺血再灌注损伤后边缘系统一氧化氮合酶(NOS)活性的变化及血塞通对其活性变化的影响,探讨血塞通对全脑缺血家兔的脑保护作用。选取3月龄哈白兔63只,体质量(1500±150)g,随机分为脑缺血治疗组、脑缺血未治疗组和对照组3组,手术建立家兔全脑缺血模型,应用生化检测技术测定脑缺血再灌注后不同时间边缘系统NOS活性变化及血塞通对其活性的影响。结果表明,边缘系统内NOS活性在脑缺血再灌注2h后开始升高,6h达到高峰,随后逐渐下降,24～96h活性持续下降,120h后恢复至正常水平;脑缺血治疗组下降幅度大、速度快,在96h即恢复至正常水平。缺血治疗组和正常对照组NOS的活性极显著低于缺血未治疗组(P<0.01)。结果提示,血塞通可以通过减弱NOS活性进而维持NO的生理含量,对全脑缺血再灌注损伤家兔有明显的脑保护作用。
- 赵军尹逊河梁京芸谢有莲郭丽红
- 关键词：血塞通缺血再灌注一氧化氮合酶活性
- 中草药化学成分提取新方法被引量：8
- 2007年
- 介绍五种提取新方法—超声波提取法、微波萃取法、超临界二氧化碳萃取法、半仿生提取法和酶法的原理和特点,以及这些新方法近年来在中草药化学成分提取工艺中的研究应用现状,并展望了它们的应用前景。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：超临界流体萃取法超声波提取法半仿生提取法酶法
- 1.6-二-(4-甲酸甲酯苯基-二胍)己烷盐酸盐的体外抗菌活性和毒性研究被引量：1
- 2008年
- 观察新的双胍类化合物1.6-二-(N5-4-甲酸甲酯苯基-N1-二胍)己烷盐酸盐的体外抑菌活性及毒性,将新双胍类化合物用试管双倍稀释法测定1.6-二-(N5-4-甲酸甲酯苯基-N1二胍)己烷盐酸盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏杆菌的体外抑菌作用,并以临床上常用的氯己啶盐酸盐作为对照药物,同时采用急性毒性和蓄积实验测定其毒性。结果表明:这种新化合物显示出较好的抑菌活性。毒性试验表明这种新化合物是低毒的;3位未被羟基取代的双胍类化合物比取代的双胍类化合物的抗菌活性好。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：体外抑菌活性毒性
- 末端为取代苯基的双胍类化合物的合成及抗菌活性研究
- 本文根据药物的构效关系，通过对氯己啶的结构改造，设计合成了五种双胍类化合物，其中三种为未见文献报道的新化合物;并委托山东省医学科学院对其中的三种化合物进行了抗菌活性实验。
目前，据文献报道，有三种方法可以合成双胍类...
- 梁京芸
- 关键词：缩合抗菌活性
- 文献传递
- NOS底物、抑制剂及NO供体在兔斯氏艾美耳球虫感染时作用的研究被引量：4
- 2008年
- 为了探讨兔斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)感染时试验家兔肝的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性和血清中NO浓度变化以及NO对兔球虫的抑制或杀伤作用,通过腹腔注射的途径给予感染E.stiedai的家兔不同浓度的NOS底物L-精氨酸(L-Arg)、NO供体硝酸甘油(GTN)和iNOS抑制剂L-氨基胍(L-AG),利用NOS活性测试盒测定肝的iNOS活性,用硝酸还原酶法测定血清中NO的浓度,采用麦克马斯特氏法计数每克粪便的球虫卵囊数(OPG),根据试验兔肝的剖检和镜下病变来进行病变计分。结果表明:感染E.stiedai后,家兔肝匀浆的iN-OS活性和血清中NO浓度逐渐升高,感染对照组、添加L-Arg组、GTN组、L-AG组4组均在感染后第12 d达到最高值,而后逐渐下降,于23 d左右下降到感染前的水平;L-Arg可增强肝的iNOS活性,使其释放大量NO,产生对球虫的抑制或杀伤作用,减轻球虫感染引起的病变;硝酸甘油可在兔体内释放NO,对球虫产生一定的抑制作用,稍减轻球虫感染引起的病变;相反,L-AG则抑制肝的iNOS活性,使生成的NO减少,对球虫的抑制作用减弱甚至消失,从而加重球虫感染引起的病变。结果提示:NO及iNOS确实参与了家兔E.stiedai的感染过程,并且NO在球虫感染过程中起到了抑制或杀伤球虫的作用。
- 尹逊河梁京芸李太祥王宪龙张娜张鑫
- 关键词：一氧化氮诱导型一氧化氮合酶L-精氨酸
- 3-羟基-4-甲酸乙酯己啶盐酸盐的体外抗菌活性和毒性
- 2008年
- 试管双倍稀释法测定1.6-二-(N5-3-羟基-4-甲酸乙酯苯基-N1二胍)己烷盐酸盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏杆菌的体外抑菌作用,并以现在临床上常用的氯己啶盐酸盐作为对照药物,采用急性毒性和蓄积实验测定它的毒性。结果表明这种新化合物显示出较好的抑菌活性,毒性试验表明这种新化合物是低毒的。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：体外抑菌活性毒性
- 1．6-二-(N^5-取代苯基-N^1-二胍)己烷盐酸盐的合成和体外抗菌活性被引量：1
- 2008年
- 为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗菌药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二-(N5-取代苯基-N1-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗菌作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.
- 梁京芸王明刚柴家前刘永庆
- 关键词：抗菌活性
