梁京芸
- 作品数：25 被引量：48H指数：4
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省农业科学院青年科研基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程环境科学与工程更多>>
- 超声预处理法制备阳离子淀粉被引量：3
- 2014年
- 采用超声波预处理玉米淀粉,研究超声对玉米淀粉分子质量分布的影响,再将超声与传统湿法阳离子淀粉制备工艺结合起来,研究超声预处理法制备阳离子淀粉的工艺条件。采用Box-Behnken中心组合响应面设计,对工艺条件进行优化,并分析超声功率、超声时间、醚化温度、醚化pH值对反应效率的影响。结果表明:超声处理降低了支链淀粉分子质量,提高了阳离子淀粉的反应效率。超声预处理法制备阳离子淀粉的最佳工艺条件为:醚化温度42.58℃,醚化pH值12.03,超声功率150 W,超声时间47.11 min。在此试验条件下实际测得的取代度为0.051 2,反应效率为74.25%。
- 张慧牟宗睿董海洲代养勇梁京芸
- 关键词：阳离子淀粉超声分子量分布
- 高效液相色谱法测定丁醚脲在甘蓝和土壤中的残留及其消解动态分析被引量：3
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法检测甘蓝和土壤中丁醚脲的含量,并研究其在甘蓝和土壤中的代谢残留。方法样品经乙腈高速匀浆提取,土壤采取振荡提取,旋转蒸发,浓缩,用乙腈定容,通过滤膜过滤,经色谱柱分离。结果甘蓝、土壤中烯啶虫胺的最低检出浓度(limit of quantification,LOQ)均为0.01 mg/kg;在0.02~100μg/m L范围内丁醚脲的线性关系良好,R=1.0。甘蓝和土壤样品回收率在75.3%~102.3%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.7%~11.4%。代谢试验结果表明:2010年、2011年,河北、山东、河南3地丁醚脲在甘蓝中的消解半衰期为1.2~2.8 d,在土壤中的半衰期为1.8~4.4 d;最终残留实验结果显示,丁醚脲在甘蓝和土壤中的最终残留量均未检出,远低于最大残留限量(maximum residue limit,MRL)。结论在自然条件下,丁醚脲属于易降解农药,在推荐使用剂量下,对收获后的甘蓝相对安全。
- 李增梅邓立刚赵善仓郭长英董燕婕岳晖梁京芸赵艳
- 关键词：高效液相色谱法丁醚脲甘蓝土壤
- 一种固相萃取结合UPLC-MS/MS测定丹参中氟醚菌酰胺残留的方法
- 本发明涉及一种固相萃取结合UPLC‑MS/MS测定丹参中氟醚菌酰胺残留的方法。氟醚菌酰胺是一种广谱杀菌剂，现有技术中针对丹参中氟醚菌酰胺残留的测定还处于空白领域。本发明提供了一种基于固相萃取结合液相‑质谱的检测方法，用于...
- 董崭梁京芸官帅方丽萍宁明晓崔凯丁蕊艳李腾王剑
- 一种利用UPLC/MS/MS快速测定黑花生种皮中花色苷的方法
- 本发明公开了一种利用UPLC/MS/MS快速测定黑花生种皮中花色苷的方法，属于检测技术领域。包括以下步骤：（1）黑花生种皮中花色苷的提取；（2）黑花生种皮中花色苷的净化；（3）黑花生种皮中花色苷的分析测定。本发明可以更快...
- 赵善仓李增梅陈业兵郭长英梁京芸邓立刚蔡达
- 文献传递
- 烯啶虫胺在棉花和土壤环境中的残留及消解动态研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立操作简单、回收率较高的净化方法,并应用该净化方法,建立烯啶虫胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法,研究其在棉叶和土壤中的代谢残留及最终残留。方法样品经甲醇/水(v:v,60:40)提取,PCX固相萃取柱净化后,经Waters Atlantis C18(3.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离。结果棉叶、棉籽、土壤中烯啶虫胺的最低检出浓度(LOQ)均为0.01 mg/kg;在0.02~10μg/m L范围内烯啶虫胺的峰面积与质量浓度的线性关系良好,R=0.9999。在棉叶、棉籽和土壤样品中三个不同浓度水平的添加回收率在71.5%~94.5%之间,RSD为2.9%~6.5%。代谢结果表明,烯啶虫胺在棉叶和土壤中的消解半衰期分别为山东2.8~5.1天,浙江2.1~4.3天;最终残留结果表明,烯啶虫胺在棉籽和土壤中的最终残留量均未检出。结论该方法简便、准确可靠,适用于棉叶和土壤中烯啶虫胺含量测定,并且烯啶虫胺属于易降解农药。
- 李增梅邓立刚赵善仓张树秋郭长英梁京芸董燕婕
- 关键词：液相色谱法烯啶虫胺棉花土壤
- 一种氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上残留检测方法
- 本发明公开了一种氟吡菌胺、氰霜唑及其代谢物在人参上残留检测方法。该方法改良了QuEChERS前处理技术(样品经提取液(乙腈：水：乙酸＝79：20：1)提取，采用PSA和C18净化处理)，结合超高效液相色谱‑质谱联用仪，建...
- 梁京芸董崭方丽萍官帅宁明晓崔凯丁蕊艳李腾王剑
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果和土壤中乙嘧酚残留量
- 2013年
- 建立了苹果和土壤中超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测乙嘧酚残留方法,考察了基质效应,并对实际样品进行了检测。苹果和土壤经乙腈振荡提取后,用MCX柱净化,采用UPLC-MS/MS正离子扫描分析乙嘧酚。以苹果和土壤为基质进行3档添加水平和5次重复性试验,结果表明添加浓度为0.01、0.05、0.1 mg/kg的平均回收率为88%～102%,相对标准偏差为2.1%～8.7%。本方法在苹果和土壤中的检出限为2μg/kg,定量限为4μg/kg,在10～300μg/L范围内线性关系好(r>0.999)。
- 梁京芸李增梅郭长英刘俊华苑学霞刘美
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱苹果土壤
- 嘧菌酯在西瓜和土壤中的消解动态和残留分析被引量：2
- 2015年
- 为评价嘧菌酯在西瓜上使用的安全性,于2012、2013年在济南、杭州两地采用田间试验和气相分析方法研究了嘧菌酯在西瓜及土壤中的消解动态和最终残留。结果表明：嘧菌酯在西瓜和土壤中的降解行为均符合一级降解动力学方程,其降解半衰期分别为2.2～4.7、10.0～13.7 d10嘧菌酯在西瓜和土壤中的最终残留质量分数均小于最低检出限0.01 mg/kg,低于嘧菌酯在西瓜上的最高残留限量（MRL）1.0 mg/kg。
- 万春燕郭长英梁京芸邓立刚李腾邬元娟
- 关键词：嘧菌酯西瓜土壤降解
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水稻田中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留量被引量：10
- 2014年
- 建立了水稻植株、土壤、稻田水和稻米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法.样品用乙酸乙酯提取,经PCX固相萃取柱净化浓缩,收集的洗脱液再经乙酸乙酯萃取,上层萃取液由氮气吹至近干后,用甲醇定容.试样采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱进行分离,以乙腈-醋酸铵为流动相,采用电喷雾正离子（ESI＋）模式测定.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在1 ～200 μg/L质量浓度范围内呈良好线性,相关系数不低于0.999.在0.1～50.0μg/kg加标水平下,水稻植株、土壤、稻田水和稻米的回收率为70％～110％,相对标准偏差（RSD）为0.3％～15.9％,定量下限（LOQ）为0.1μg/kg.该研究同时发现土壤和水稻植株样品对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐表现出明显的基质抑制效应,稻田水样品则表现为基质增强效应.
- 李增梅赵善仓梁京芸郭长英岳晖邓立刚
- 关键词：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水稻
- 乙嘧酚在苹果中的残留及消解动态被引量：1
- 2014年
- 采用乙腈提取、固相萃取法净化和高效液相色谱（HPLC-UV）检测方法，研究了乙嘧酚在苹果中的消解动态及最终残留。结果表明：采用70％甲基硫菌灵（50％）·乙嘧酚（20％）可湿性粉剂，在乙嘧酚有效成分为525me／b剂量下对苹果植株喷雾施药，2010和2011年乙嘧酚在苹果中的半衰期（t1／2）分别为1．94～2．65d和2．07～2．70d；在525mg／kg剂量下施药4次，间隔期10d，距第4次施药后7d时，乙嘧酚在苹果中的最终残留量低于最低检测浓度（0．02mg／kg），远低于欧盟规定的最大残留限量值（0．1mg/kg）。
- 梁京芸李增梅郭长英邬元娟苑学霞
- 关键词：苹果消解动态高效液相色谱
