樊连春
- 作品数：11 被引量：158H指数：6
- 供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 雌核发育银鲫与两性生殖彩鲫成熟卵母细胞cyclinA、ZP2、ZP3基因cDNA的克隆及其比较研究
- 该论文分为四章,第一章为文献综述;第二章为雌核发育银鲫与两性生殖彩鲫成熟卵细胞cDNA文库构建及细胞周期蛋白cyclin A的克隆;第三章为雌核发育银鲫与两性生殖彩鲫卵母细胞差减cDNA文库构建及精子受体蛋白ZP<,3>...
- 樊连春
- 关键词：雌核发育银鲫两性生殖彩鲫ZP3抑制性差减杂交
- 文献传递
- 鳙鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱被引量：18
- 1994年
- 用１１种限制性内切酶（ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ、ＢｃｏＲⅠ、ＨｐａⅠ、ＫｐｎⅠ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＳａｌⅠ、ＸｈｏⅠ、ＸｂａⅠ）分析鳙鱼的线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，简称ｍｔＤＮＡ），构建了全部１１种酶２２个切点的物理图谱．鳙鱼线粒体ＤＮＡ的分子大小约为１６．４４ｋｂ．酶切位点的分布是非随机的．
- 樊连春崔建勋余其兴
- 关键词：鳙鱼线粒体DNA限制性内切酶
- 雌核发育银鲫两个不同品系线粒体DNA比较被引量：23
- 2000年
- 于 1 996年 4月在中国科学院水生生物研究所关桥实验场取得银鲫E系 ( 8♀ ,2♂ )和D系 ( 9♀ ,1♂ )的卵巢 (♀ )或肝脏 (♂ )组织 ,分离纯化其线粒体DNA ,以此为材料 ,用 2 5种限制性内切酶分析了银鲫这两个雌核发育系的线粒体DNA ,构建了两系鱼mtDNA的 1 9种酶 41个位点的酶切图谱。统计比较酶切片段的大小 ,发现 5种内切酶 (AvaⅡ ,BamHⅠ ,BglⅠ ,SphⅠ ,XbaⅠ )酶切位点在两个雌核发育系间存在差异。这些多态性 ,既可以作为区分两个雌核发育系的遗传标记 ,同时也为其进化遗传学的研究和银鲫育种提供了丰富的资料。
- 樊连春赖宇鹏朱蓝菲梁绍昌桂建芳
- 关键词：雌核发育银鲫限制性内切酶MTDNA线粒体
- 黄鳝染色体高分辨G带的制备方法被引量：6
- 1995年
- 樊连春余其兴崔建勋
- 关键词：黄鳝染色体G带显带
- 雌核发育银鲫的遗传多样性及其育种意义被引量：13
- 1997年
- 雌核发育银鲫的遗传多样性及其育种意义桂建芳朱蓝菲魏雪虹樊连春周莉杨仲安杨书婷梁绍昌魏丽华（中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室，武汉４３００７２）ＧｅｎｅｔｉｃＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＢｒｅｅｄｉｎｇＩｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＧ...
- 桂建芳朱蓝菲魏雪虹樊连春周莉杨仲安杨书婷梁绍昌魏丽华
- 关键词：雌核发育银鲫雌核发育系血清蛋白异育银鲫运铁蛋白兴国红鲤
- 雌核发育进行银鲫遗传育种新进展被引量：8
- 1994年
- 近年来，人工诱导雌核发育作为一种崭新的技术在鱼类遗传育种研究中正日益引起人们的普遍关注。银鲫作为天然雌核发育的代表，以其独特的生殖方式和重要的经济价值，在理论研究和生产实践中均具有重要意义。本文概要介绍了银鲫的生殖方式、天然群体中优良品系的选育、异源精子对银鲫子代的生物学效应及其在生产实践中的应用—异育银鲫的选育，以及结合染色体倍性操作技术培育四倍体复合鲫的研究近况及发展前景。
- 樊连春
- 关键词：雌核银鲫育种鲤形目
- 银鲫复合种外源遗传物质整入的RAPD分析被引量：73
- 1998年
- 在优化RAPD检测条件的基础上，采用40对随机引物，比较分析了银鲫复合种、异育银鲫和兴国红鲤相互间扩增DNA片段的异同性。总的来说，银鲫复合种和异育银鲫具有基本一致的扩增产物，而与兴国红鲤的扩增产物多数不同。相似率分析表明，银鲫复合种与兴国红鲤之间的相似率为31.6％，异育银鲫与兴国红鲤之间的相似率为28．6％。在分析中，除发现银鲫复合种、异育银鲫与兴国红鲤间共有的扩增片段外，还发现了银鲫复合种与兴国红鲤间共有的扩增片段以及银鲫复合种所特有的DNA扩增带。本研究不但为银鲫复合种异源遗传成分的整人提供了新的证据，而且证实银鲫复合种比异育银鲫整人了更多的异源遗传成分。
- 周莉樊连春桂建芳
- 关键词：异育银鲫雌核发育RAPD
- 镛鱼线粒体DNA结构研究
- 线粒体DNA(mtDNA),是普遍存在于真核细胞线粒体中的一类核外遗传物质,分子结构简单,具有许多不同于核DNA的特性,是研究真核生物基因组的结构与功能的极好模式体系。
- 樊连春余其兴
- 文献传递
- 银鲫与彩鲫卵母细胞cDNA文库构建及周期蛋白A_1的cDNA克隆被引量：24
- 2000年
- 分别取行天然雌核发育繁殖的银鲫和两性生殖的彩鲫的卵母细胞为材料 ,提取总RNA ,分离mRNA ,进而反转录合成cDNA并定向插入λgtllSfi Not克隆载体 ,经体外包装构建了银鲫与彩鲫卵母细胞的表达型cDNA文库。测试结果表明库容量分别达到 3 1× 1 0 6(银鲫 )和 1 6× 1 0 6(彩鲫 )。进一步人工合成CyclinA1 保守引物 ,采用PCR扩增文库的方法 ,克隆了银鲫 (1 61 6bp)与彩鲫 (1 62 6bp)的CyclinA1 全长cDNA。序列分析结果表明 :两种鱼编码区长度均为 1 1 73bp ,起始于一个包含在脊椎动物起始密码子ANNATG基元内ATG的单一开放读码框 ,编码 391个氨基酸 ;5’ -端非编码区长度也同为 70bp ,3-’端非编码区长度略有不同 ,银鲫为 373bp ,而彩鲫则为 383bp ;二者 3’ -端均带有AATAAA的Poly(A)加尾信号以及 2 4bp(银鲫 )和 2 7bp(彩鲫 )的Poly(A)尾巴。比较银鲫、彩鲫和金鱼与人、爪蟾CyclinA1氨基酸序列同源性的结果表明 ,CyclinA1 在人、爪蟾与鱼类之间具有较高同源性 ;而在银鲫、彩鲫和金鱼之间 ,CyclinA1 仅在周期蛋白框外存在 5个氨基酸的差异 ,且这些差异均是由个别碱基的变异造成的。
- 樊连春谢京汪洋桂建芳
- 关键词：雌核发育银鲫彩鲫CDNA文库
- 异源基因或染色体整入雌核发育银鲫的细胞学机制被引量：2
- 1997年
- 银鲫（Carassius auratus gibelio Bloch)是行天然雌核发育生死的两性型三倍体鱼类，与普通两性融合生殖鱼类相比，具有独特的育种优势。八十年代以来，异育银鲫、复合四倍体异育银鲫的发现表明，雌核发育孵子不但具有保持自身全部染色体的能力，还能整合异源精子部分遗传物质或整个基因组，影响雌核发育后代的性状。因此，搞清楚异源基因组的整合机制对于进一步弄清其发育模式以及诱导复合多倍体银鲫均具有十分重要的作用。两性融合发育鱼类的精子入卵后，精核在促精核活化因子的诱导下，可以逐渐解凝并形成雄性原核；而在天然雌核发育银鲫受精卵中，精核的解凝和原核化却被抑制。去掉卵壳的控制作用后，精核虽能在卵质中解凝却仍不能形成雄性原核（Fig.1)。可见，雌核发育银鲫与两性融合发育鱼类的卵质间必定存在某些差异。对哺乳类和两栖类卵质诱导精核原核化作用的研究表明，DTT和蛋白水学原精核组蛋白中－S－S－和水解精核组蛋白，从而诱导精核在卵质中形成雄性原核。本文通过显微注射以及冷休克处理等诱导方法，探讨了人工诱导外源精核在银鲫卵中解凝和原核化，培育银鲫复合种的细胞学机制。实验结果显示，向银鲫卵质中注入胰蛋白酶、DTT和AKP这些活性物质后，银鲫卵质获得了诱导入卵精核形成雄性原核的能力（Fig.2,3&4)。这表明雌核发育鱼类卵子可能缺少某些促进雄性原核形成的因子，或者含有某些抑制精子解凝及原核化的特殊因子。大量细胞学观察结果表明，在雌核发育银鲫受精卵中，精核的发育可能存在着两极控制作用，即卵细胞受精孔处存在有控制因子，这是因为脱去卵膜后，精核明显表现出膨大解凝的迹象。只是由于次级控制作用，精核虽能在卵质中解凝却不能形成雄性原核。团头鲂由于
- 樊连春桂建芳等
- 关键词：异源染色体雌核发育银鲫
