欧阳昭
- 作品数:23 被引量:12H指数:2
- 供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金:广州市科技攻关项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- siRNA对慢性髓系白血病细胞hnRNPK基因表达的抑制体系建立和功能观察
- <正>目的:急变期是慢性髓系白血病(CML)的晚期阶段,治疗效果极差。尽管伊马替尼(IM)已取得了举世瞩目的疗效,但部分CML患者对IM产生原发或继发耐药,以加速期和急变期明显,临床上我们可以观察到急变和伊马替尼耐药往往...
- 朱红倩刘晓力张嵩李荣杜庆锋刘志欧阳凌云欧阳昭
- 文献传递
- 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区点突变的检测被引量:1
- 2008年
- 目的探讨伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者ABL酪氨酸激酶区点突变的发生情况及临床意义。方法采用巢式PCR扩增23例CML患者不同时期的40份骨髓标本的ABL激酶区,对扩增产物纯化、双向测序并进行序列同源性比对。结果7人(30.43%)检测出点突变,共导致5种类型的氨基酸替换:T315I3例,Y253H、E255K、F317L及G321W各1例。慢性期、加速期和急变期患者点突变的例数分别为2例、2例和3例。其中6例患者测序前经400mg/d伊马替尼治疗无效,加大伊马替尼剂量至(600~800)mg/d,随访3~6个月,仅F317L患者获得部分细胞遗传学缓解,另外5例患者均无遗传学反应,且Y253H和1例T315I疾病进展至急变期。G321W为初治慢性期患者,经400mg/d伊马替尼治疗达到完全血液学缓解,BCR-ABL+细胞比例显著下降。结论ABL激酶区点突变是CML患者对伊马替尼耐药的重要原因。不同类型的突变导致的耐药程度不完全相同,且并非所有点突变都会导致耐药的发生。监测ABL激酶区点突变有助于预测疗效并及早调整治疗。
- 欧阳昭杜庆锋刘晓力张嵩朱红倩龚峻梅宋兰林欧阳凌云刘志
- 关键词:慢性粒细胞白血病点突变耐药伊马替尼
- SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测慢性粒细胞白血病hnRNPK和RhoA基因表达水平方法的建立
- <正>目的:在前期实验中,本课题组运用蛋白质双向凝胶电泳和质谱分析,筛选出15个与慢性粒细胞白血病(CML)急变相关的蛋白,其中包括 hnRNPK 和 RhoA 蛋白。hnRNP 蛋白,即核内核糖蛋白。它不仅存在于细胞核...
- 朱红倩杜庆锋刘晓力张嵩龚俊梅欧阳凌云欧阳昭王瑜刘志
- 文献传递
- 间期荧光原位杂交结合测序分析在慢性髓系白血病慢性期伊马替尼治疗监测中的应用
- 2009年
- 目的:探讨在慢性髓系白血病(CML)慢性期伊马替尼治疗中,间期荧光原位杂交(I-FISH)结合Abl酪氨酸激酶区测序技术对疗效监测、耐药分析及预后判断的意义.方法:应用双色双融合探针I-FISH对18例伊马替尼治疗获完全细胞遗传学缓解的CML慢性期患者骨髓内残留肿瘤细胞负荷进行检测,并对I-FISH检测阳性患者进行ABL酪氨酸激酶区测序分析.结果:双色双融合探针I-FISH的正常分界值为0.73%,18例伊马替尼治疗后患者检测中,8/18(44%)结果阳性;8例I-FISH检测阳性患者测序分析发现2例(25%)出现ABL激酶区点突变,点突变类型为E255K和T315I.结论:联合应用I-FISH和测序分析不仅能较灵敏、特异地监测伊马替尼治疗后肿瘤细胞负荷的变化,并可对药物疗效、耐药情况进行早期分析,有效地指导治疗和判断预后.
- 张嵩杜庆锋刘晓力欧阳昭刘志
- 关键词:伊马替尼
- 慢性髓系白血病患者CRKL蛋白磷酸化水平检测及与伊马替尼耐药的关系
- <正>目的:通过流式细胞仪检测慢性髓系白血病(CML)患者骨髓细胞内P210Bcr-Abl蛋白的特异性底物CT10激酶调节子样蛋白(CRKL)的磷酸化水平,建立P210Bcr-Abl蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性的分析方法...
- 欧阳昭刘晓力易正山朱红倩张嵩欧阳凌云杜庆锋
- 文献传递
- 氟达拉宾治疗急性髓系白血病的临床分析
- <正>目的:氟达拉宾联合阿糖胞苷为基础的化疗方案在难治及复发急性髓系白血病(AML)治疗中取得较理想的疗效,其主要机制为氟达拉宾与 Ara-C 具有协同作用,能提高细胞内抗癌有效成分三磷酸衍生物 Ara-CTP 浓度。本...
- 欧阳凌云刘晓力张嵩朱红倩龚俊梅欧阳昭刘启发冯茹孙竞徐兵孟凡义周淑芸
- 文献传递
- 急性淋巴细胞白血病分子遗传学异常及靶向治疗
- 2009年
- 染色体异常导致的分子遗传学异常是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一个重要致病因素和独立预后指标。对ALL发病机制进行分子水平的探索,将使人们更深入理解疾病的本质,并为靶向药物的研发提供新的思路。本文将近年来在此领域的研究进展作一综述。
- 欧阳昭杜庆锋刘晓力
- 关键词:分子遗传学急性淋巴细胞白血病
- 卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染27例临床研究被引量:2
- 2008年
- 卡泊芬净是第一个上市的棘白菌素类广谱抗真菌药物,对难治性侵袭性念珠菌和曲霉菌感染治疗有效,且有较好的耐受性。我们对2005年1月至2006年9月收治的34例侵袭性真菌感染(IFI)患者应用了卡泊芬净治疗,现将疗程≥3d并资料完整的27例总结如下。
- 朱丹孟凡义黄芬张钰孙启鑫欧阳昭徐兵刘晓力冯茹
- 关键词:侵袭性真菌感染卡泊芬净棘白菌素类曲霉菌念珠菌
- 血液肿瘤遗传资源数据库区域性整合设计及初步应用
- <正>背景:血液肿瘤指累及血液、造血组织及器官的恶性克隆性疾病。近年来大量的研究资料表明:染色体及位于染色体上的基因异常是导致血液肿瘤发病的重要原因。随着生物技术以及生物信息学的发展,为了对血液肿瘤的发病机理、生物学表型...
- 王瑜杜庆锋张嵩刘晓力欧阳昭朱红倩龚峻梅欧阳凌云刘志周淑芸
- 关键词:血液肿瘤遗传学数据库JAVA
- 文献传递
- FA方案用于急性髓系白血病不同治疗阶段疗效分析被引量:1
- 2008年
- 目的:评价氟达拉滨联合阿糖胞苷(FA)方案对急性髓系白血病(AML)不同治疗阶段的临床疗效。方法:根据应用FA方案治疗阶段将75例AML患者分为4组:①第1个疗程诱导化疗未缓解组21例;②2次及2次以上诱导治疗未缓解组21例;③早期复发组14例;④晚期复发组19例;其中后3组为难治复发性AML,比较不同组间疗效。结果:4组患者的完全缓解(CR)率分别为81.0%(17/21)、42.9%(9/21)、28.6%(4/14)及31.6%(6/19)。第1疗程诱导化疗未缓解组CR率明显高于复发难治性AML的CR率35.2%(19/54)(P=0.002)。Logistic回归分析结果显示既往化疗次数与CR率有显著相关性(P=0.027)。主要不良反应为骨髓抑制和继发感染。结论:对于第1个疗程化疗未缓解的AML患者,FA方案可作为一种有效的选择。
- 欧阳凌云刘晓力杜庆锋张钰黄芬张嵩许娜欧阳昭孟凡义周淑芸
- 关键词:急性髓系白血病氟达拉滨阿糖胞苷