您的位置: 专家智库 > >

殷文璇

作品数:4 被引量:628H指数:3
供职机构:山东师范大学生命科学学院逆境植物省重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇活性
  • 3篇活性氧
  • 2篇植物
  • 2篇超氧化物歧化...
  • 1篇烟草
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇歧化酶
  • 1篇胁迫
  • 1篇锰超氧化物歧...
  • 1篇环境胁迫
  • 1篇基因
  • 1篇基因序列
  • 1篇杆菌
  • 1篇SOD
  • 1篇
  • 1篇CDNA
  • 1篇MNSOD
  • 1篇超氧化物
  • 1篇超氧化物歧化...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 4篇山东师范大学
  • 1篇济南军区总医...

作者

  • 4篇殷文璇
  • 4篇张慧
  • 3篇杜秀敏
  • 3篇赵彦修
  • 1篇王淑芳

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇山东师范大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2003
  • 3篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
烟草MnSOD cDNA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:5
2001年
烟草锰超氧化物岐化酶 (MnSOD)是一种由核基因编码并定位于线粒体的蛋白质 ,是植物体内清除超氧根阴离子的主要酶类 .采用RT -PCR方法 ,从烟草 (Nicotianatubaccum)中克隆到MnSODcDNA基因 (SodA) ,序列分析结果与文献报告的资料相比 ,核苷酸序列的同源性为 99.9% ,氨基酸序列的同源性为 99.6% .该基因能在原核表达载体 pBV2 2 1中正确表达 ,并表现出SOD酶活性 .
王淑芳殷文璇赵彦修张慧
关键词:锰超氧化物歧化酶烟草大肠杆菌
超氧化物歧化酶(SOD)研究进展被引量:144
2003年
环境胁迫使植物细胞中积累大量的活性氧 ,从而导致蛋白质、膜脂、DNA及其它细胞组分的严重损伤。植物体内有效清除活性氧的酶类包括超氧化物歧化酶 (SOD)、抗坏血酸过氧化物酶 (APX)、过氧化氢酶 (CAT)等 ,其中研究最深入的是SOD。利用基因工程策略增加这些物质在植物体内的含量 ,从而获得抗逆转基因植株。
杜秀敏殷文璇张慧赵彦修
关键词:超氧化物歧化酶SOD植物活性氧
植物中活性氧的产生及清除机制被引量:484
2001年
环境胁迫使植物细胞中积累大量的活性氧 ,从而导致蛋白质、膜脂、DNA及其它细胞组分的严重损伤。植物体内有效清除活性氧的保护机制分为酶促和非酶促两类。酶促脱毒系统包括超氧化物歧化酶 (SOD)、抗坏血酸过氧化物酶 (APX)、过氧化氢酶 (CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)等。非酶类抗氧化剂包括抗坏血酸、谷胱甘肽、甘露醇和类黄酮。利用基因工程策略增加这些物质在植物体内的含量 ,从而获得耐逆转基因植物已取得一定的进展。
杜秀敏殷文璇赵彦修张慧
关键词:活性氧植物环境胁迫
叶绿体超氧化物歧化酶(ChlSOD)基因的构建及序列分析
2001年
构建叶绿体超氧化物歧化酶基因 (ChlSOD)。采用RT -PCR方法分离豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因 (TP) ,定向克隆至pUC19测序 ;定向克隆烟草MnSOD成熟蛋白基因 (SODm)至pUC19;采用平粘端连接法将二者在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD ,并对此基因进行序列分析。序列分析表明 :TPcDNA基因全长为 171bp ,编码 5 7个氨基酸 ;ChlSOD基因全长为 798bp ,编码 2 6 6个氨基酸 ,其中包括 171bp的TP ,12bp的Linker及 6 15bpSODm。
杜秀敏殷文璇张慧
关键词:活性氧基因序列
共1页<1>
聚类工具0