毕迎春
- 作品数：21 被引量：55H指数：4
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白细胞介素-10对体外培养人牙囊细胞集落刺激因子-1表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)对体外培养人牙囊细胞集落刺激因子-1(colonystimulatingfactor-1,CSF-1)表达的影响。方法:体外培养人牙囊细胞,取第5代细胞加入25ng/mlIL-10作用0、1、3、6、9、12h,用RT-PCR法检测CSF-1mRNA表达的变化。然后取第5代细胞,加入25ng/mlIL-10作用0、2、4、6、8h,用ELISA法检测上清液中CSF-1蛋白的含量。结果:牙囊细胞经IL-10作用后,CSF-1mRNA表达在3～12h降低,蛋白分泌在6～8h减少。结论:IL-10通过降低CSF-1的表达,间接地对单核细胞进入牙囊并在其中聚集发挥抑制作用,从而抑制破骨细胞吸收牙槽骨和牙齿萌出通道的形成。
- 钱红金作林顾泽旭段银钟陈学鹏毕迎春
- 关键词：牙囊细胞白细胞介素-10牙齿萌出
- 正畸治疗上颌尖牙埋伏阻生38例的临床分析被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨正畸导萌治疗上颌尖牙埋伏阻生的临床效果。方法:对38例上颌尖牙埋伏阻生患者的临床资料进行回顾性分析,总结正畸导萌治疗上颌尖牙埋伏阻生的临床效果。结果:经过17-25个月(平均20个月)的正畸治疗,38例上颌埋伏阻生尖牙均完全萌出纳入到正常牙列中,牙齿及牙周组织未见异常,牙齿排列整齐且咬合关系良好,临床效果令人满意。结论:正畸配合外科手术导萌可有效避免上颌尖牙因埋伏阻生而拔除给患者带来的美观和功能上的缺憾,是一种有效治疗上颌尖牙埋伏阻生的方法。
- 席兰兰王培欢何玉宏毕迎春张君
- 关键词：正畸上颌尖牙埋伏阻生导萌
- 肿瘤坏死因子-α诱导人牙囊细胞的凋亡作用
- 2013年
- 目的:研究不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞凋亡的影响。方法:第五代HDFCs分别与浓度为0(对照组)、50、100、200 ng/mL的TNF-α共孵育24 h,流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI双染技术检测牙囊细胞凋亡细胞比率。结果:HDFCs的凋亡率随TNF-α浓度升高而上升,由对照组的2.3%增加到7.1%。结论:TNF-可诱导HDFCs的凋亡,这种作用可能在牙齿发育、萌出过程中起重要作用。
- 毕迎春何玉宏席兰兰金作林
- 关键词：牙囊牙齿萌出肿瘤坏死因子-Α细胞凋亡
- 拔除第一磨牙矫治双颌前突的临床分析被引量：1
- 2013年
- 13例拔除第一磨牙矫治双颌前突的病例,治疗中拔除1～4个第一磨牙,采用直丝弓矫治技术并根据患者侧貌及拔牙状况设计不同的支抗进行治疗,治疗结束13例患者均达到良好矫治效果,咬合关系良好,软组织侧貌形态良好。对于双颌前突患者,可通过拔除龋损第一磨牙取得理想的矫治效果。
- 何玉宏席兰兰毕迎春潘继军赵萍
- 关键词：双颌前突正畸
- IL-1α对体外培养人牙囊细胞TNF-α表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究白细胞介素-1(αinterleukin-1α,IL-1α)对体外培养的人牙囊细胞(dentalfolliclecells,DFC)分泌肿瘤坏死因子-(αtumornecrosisfactor-α,TNF-α)的影响,探讨TNF-α在牙齿萌出过程中的作用。方法:原代培养人牙囊细胞;取3～6代细胞,培养基中加入IL-1α,在不同浓度和时间点,MTT检测细胞增殖,免疫组化法检测细胞中TNF-α的表达,SandwichELISA测定培养上清中TNF-α的含量。结果:IL-1α在25ng/ml,促进人牙囊细胞的增殖,IL-1α与牙囊细胞共孵育,可使TNF-α表达和分泌增强。结论:IL-1α有增强人牙囊细胞TNF-α表达的作用。
- 毕迎春林珠金作林钱红陈学鹏
- 关键词：牙囊细胞白细胞介素-1Α牙齿萌出
- MHC-Ⅰ在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨MHC -Ⅰ类抗原在口腔鳞癌中的表达及其意义。方法 :采用S -P免疫组化的方法 ,利用MHC -Ⅰ类抗原的单克隆抗体检测 47例口腔鳞癌组织中MHC -Ⅰ类抗原的表达。结果 :MHC -Ⅰ类抗原在各级口腔鳞癌中均有表达 ,且表达的阳性率随口腔鳞癌分化程度的下降而下降 ,在不同病理分级之间的阳性率有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且与淋巴结转移及临床分期有关 (P <0 .0 5 )。结论 :MHC -Ⅰ类抗原可能作为口腔鳞癌发生、发展不同时期的一个标志物 ,并对判断口腔鳞癌的预后有一定价值 。
- 毕迎春杨连甲董绍忠顾玲
- 关键词：鳞状细胞免疫组化技术
- 白细胞介素-10对人牙囊细胞RANKL表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:研究人牙囊细胞白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)蛋白的表达及其对破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)表达的影响。方法:采用组织块加胶原酶消化法培养人牙囊细胞,进行IL-10免疫组化染色。25ng/mlIL-10作用于牙囊细胞0、1、3、6 h,用RT-PCR检测RANKL mRNA表达的变化。结果:人牙囊细胞IL-10表达阳性。25ng/ml IL-10降低人牙囊细胞RANKL的表达,且具有时间依赖性。结论:人牙囊细胞表达IL-10,IL-10通过降低人牙囊细胞RANKL的表达,在牙齿萌出过程中起重要的调控作用。
- 钱红段银钟陈学鹏毕迎春金作林
- 关键词：人牙囊细胞白细胞介素-10破骨细胞分化因子
- 嗜酸性淋巴肉芽肿的诊断和治疗(附4例报告)被引量：5
- 2002年
- 嗜酸性淋巴肉芽肿 (ELG)是好发于头颈部的一种少见的良性肉芽肿性疾病 ,常见于东亚地区。本文通过对 4例ELG病例的回顾 ,并结合文献资料 ,讨论该病的病因、流行病学特征、临床症状、实验室检查、影像学表现、病理学特征、鉴别诊断和治疗等问题 ,以便加深对该病的认识 ,减少临床误诊的发生。
- 俞峰滕洪安王志宏毕迎春
- 关键词：嗜酸性淋巴肉芽肿
- 肿瘤坏死因子α对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第4代,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测TNF-α对体外培养人牙囊细胞VEGF mRNA表达及上清液中VEGF含量改变的浓度和时间效应。结果①不同浓度TNF-α作用1h后,TNF-α处理组人牙囊细胞VEGF mRNA表达均较对照组增强(P<0.05),最佳效应浓度为25ng/ml;不同浓度TNF-α作用12h后,除1ng/ml组外,其余各组上清液中VEGF蛋白含量明显高于对照组(P<0.05)。②在时间效应上,25ng/mlTNF-α作用1h后人牙囊细胞VEGF mRNA表达最强,然后随时间延长其表达逐渐下降,但仍强于对照组(P<0.05);细胞培养上清液中VEGF蛋白含量随时间延长逐渐增加,但TNF-α处理组VEGF蛋白含量高于对照组(P<0.05)。结论TNF-α能够促进体外培养人牙囊细胞合成并分泌VEGF。
- 陈学鹏杜红江段银钟钱红金作林毕迎春
- 关键词：牙囊细胞肿瘤坏死因子Α血管内皮生长因子牙齿萌出
- TNF-α对体外培养的人牙囊细胞增殖特性及碱性磷酸酶的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:检测不同浓度TNF-对体外培养人牙囊细胞增殖活性和碱性磷酸酶活性的影响。方法:第5代人牙囊细胞接种于96孔培养板上,分别与不同浓度的TNF-共同孵育,检测TNF-对人牙囊细胞的增殖活性和碱性磷酸酶活性的影响。结果:TNF-在浓度为10～50ng/ml,时间为3天时促进人牙囊细胞的增殖,浓度为10～200ng/ml时抑制碱性磷酸酶活性。结论:TNF-在特定的浓度和时间促进人牙囊细胞的增殖,抑制牙囊细胞的成骨特性。
- 毕迎春李芸金作林
- 关键词：牙囊细胞肿瘤坏死因子-Α碱性磷酸酶
