毛一香
- 作品数：25 被引量：133H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华国际医学交流基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗原发性肝癌的疗效和安全性被引量：21
- 2010年
- 目的:观察肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗原发性肝细胞癌的疗效及其安全性。方法:50例原发性肝细胞癌患者接受肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗。观察治疗后不良反应和近期疗效,以评价治疗的安全性和有效性。结果:50例原发性肝细胞癌患者接受肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗后,主要不良反应包括Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高,未发生严重的治疗相关不良反应。近期疗效显示,50例患者中部分缓解3例,疾病稳定40例,疾病进展7例,疾病控制率为86.0%。结论:肝动脉化疗栓塞联合血管内皮抑制素介入治疗原发性肝细胞癌是安全而有效的。
- 徐立涛周振华林钧华陈震陈颢王琨毛一香朱晓燕孟志强刘鲁明
- 关键词：内皮抑素动脉化疗栓塞
- 益气养阴方对顺铂诱导HepG2细胞Survivin表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察益气养阴方的含药血清与低浓度的顺铂(DDP)体外共同作用于肝癌HepG2细胞后,对HepG2细胞Sur-vivin表达的影响,从而探讨本益气养阴方与化疗合用治疗肝癌的协同增效作用的相关机制。方法运用血清药理学方法制备大鼠的益气养阴方的含药血清,分为中药含药血清组、化疗药物DDP组和中药含药血清+DDP组,并设不含药的空白大鼠血清为对照组,分别作用于HepG2细胞,应用SP免疫细胞化学染色法及western-blot检测各组细胞24h、48h、72h后Survivin蛋白的表达变化。结果各组作用24,48,72 h后,中药含药血清组HepG2细胞Survivin蛋白的表达量无明显变化(与对照组相比,P>0.05);DDP组HepG2细胞Survivin蛋白的表达量逐渐升高(与对照组相比,P<0.05),且具有时间依赖性;而中药含药血清+DDP组细胞Survivin蛋白的升高水平与DDP组相比明显降低(P<0.05)。结论益气养阴方含药血清可能通过抑制DDP诱导HepG2细胞中凋亡抑制蛋白Survivin的表达而降低HepG2细胞对化疗的抵抗,这可能是本方与化疗合用增效的重要机制之一。
- 陈凯王庆才朱虹毛一香
- 关键词：含药血清HEPG2细胞顺铂SURVIVIN
- 人B7-H4基因转染细胞的构建及其对T细胞的共刺激效应的初步研究被引量：7
- 2005年
- 目的构建含有人B7H4基因的重组逆转录病毒载体,获得稳定表达B7H4基因的L929细胞并初步研究其对T细胞的共信号作用及可能机制。方法从含人B7H4基因的cDNA序列FLJ22418中,采用PCR扩增出B7H4全长基因,双酶切装入逆转录病毒载体pEGZHATerm,与辅助病毒载体脂质体法共转染包装细胞293T,用其培养上清感染L929细胞72h后,经Zeocin筛选出稳定表达B7H4蛋白的L929细胞株;采用免疫荧光标记和流式细胞仪分析免疫分子的表达、3HTdR掺入检测细胞增殖以及ELISA测定细胞因子的水平。结果构建了含人B7H4基因的重组逆转录病毒载体和获得含有B7H4基因的重组病毒,筛选获得能稳定高表达人B7H4蛋白的L929转基因细胞;该转基因细胞对T细胞体外具有抑制增殖、活化和细胞因子分泌的作用。结论构建了稳定表达人B7H4蛋白的细胞株,B7H4分子在体外通过抑制T细胞分泌IL2和促进其凋亡作用可显著地下调T细胞功能的效应。
- 毛一香王勤陈洁陈永井施勤杨明峰李文香张学光
- 关键词：B7-H4逆转录病毒T细胞功能基因转染细胞重组逆转录病毒载体
- B7-H1和B7-H3在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义
- 目的:探讨共刺激分子B7-H1和B7-H3在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其临床意义.方法:收集手术切除的128例NSCLC组织标本,采用免疫组织化学染色方法,检测B7-H1、B7-H3和CXCR4在NSC...
- 陶敏毛一香李伟陈凯李大鹏段卫明李道明周秀敏
- B7-H1蛋白在人胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量：5
- 2009年
- 背景与目的:恶性肿瘤细胞表达共刺激分子B7-H1来抑制T细胞功能,逃避机体的抗肿瘤免疫反应。本研究通过检测人胰腺癌组织中B7-H1蛋白的表达,探讨其与胰腺癌患者临床病理指标及预后之间的关系。方法:采用免疫组化法检测B7-H1在40例胰腺癌组织和10例癌旁正常胰腺组织中的表达情况,用卡方检验或确切概率法分析B7-H1的表达与胰腺癌患者各临床病理指标以及生存时间的关系。结果:40例胰腺癌组织中B7-H1阳性率为45.00%(18/40),高于癌旁正常胰腺组织(P<0.05);B7-H1表达与患者肿瘤分期、术前CA19-9有关(P<0.05)。多因素Cox回归模型显示,B7-H1表达是胰腺癌患者无复发生存期、总生存期的独立危险因素。结论:人胰腺癌组织中存在B7-H1蛋白表达,B7-H1表达与胰腺癌患者的预后有关。
- 陈小玲袁苏徐陈琛毛一香徐刚王宪远
- 关键词：胰腺癌免疫组化B7-H1
- 人B7-H4重组蛋白在大肠杆菌中的有效表达及其对T细胞体外增殖和IL-2分泌的抑制作用
- 为了研究B7家族新成员B7-H4的生物学功能,采用PCR的方法,从cDNA片断FLJ22418克隆得到了人B7-H4的cDNA。以此为模板,克隆得到了编码人B7-H4胞外段功能区hB7-H4的基因 (IgV和。IgC区)...
- 毛一香陈永井马泓冰郁剑锋吴鸿雅杨明峰葛彦施勤王勤张学光
- 关键词：细胞体外增殖B7-H4重组蛋白大肠杆菌
- 文献传递
- 化疗引起肿瘤患者血糖代谢异常机制的初步探讨被引量：8
- 2010年
- 目的通过检测恶性肿瘤患者在化疗不同时期的血糖、胰岛素和C肽水平,观察化疗对糖代谢的影响,并对其机制作初步探讨。方法 94例恶性肿瘤患者均非胰腺癌或肝细胞癌,也无糖尿病史。其中66例获得了单次化疗前后的血糖、胰岛素和C肽水平的对照值;17例获得多次化疗前后的对照值。对所有患者化疗前的血糖、胰岛素、C肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌功能指数(HOMA-β)均与疗程作相关分析。结果单次化疗1d后,血糖、胰岛素和C肽水平均有升高(P<0.01),且激素使用组的升高更为明显(P<0.05);间隔3～5个疗程后血糖、C肽水平升高也明显(P<0.01);胰岛素、HOMA-IR值与既往化疗次数存在正相关关系(P<0.01)。结论一次化疗即可使患者血糖、胰岛素、C肽水平升高;长期化疗可导致胰岛素升高,并可能引发胰岛素抵抗。
- 程雪袁苏徐庞琴霞毛一香李道明李大鹏
- 关键词：血糖胰岛素C肽胰岛素抵抗
- 原发肿瘤切除术能延长Ⅳ期结直肠癌患者的生存
- 肿瘤切除术(PTR)被推荐用于治疗合并原发肿瘤相关症状(如梗阻、穿孔、大出血等)不能手术切除的Ⅳ期结直肠癌(CRC)患者的治疗.然而,PTR对于无症状患者的生存获益仍存在争议.本研究将评价PTR对Ⅳ期CRC患者生存率的贡...
- 毛一香陈凯徐红陶敏
- 关键词：结直肠癌生存率
- B7-H4——B7家族的又一新成员被引量：11
- 2005年
- 毛一香张学光
- 关键词：T细胞免疫调节免疫学
- 晚期消化道肿瘤患者化疗前后T细胞亚群的变化被引量：28
- 2008年
- 背景与目的:肿瘤患者免疫功能低下,对其进行化疗将进一步抑制其机体的免疫系统。因此,合理的免疫调节将是对肿瘤患者重要的辅助治疗手段。本研究旨在检测消化道肿瘤患者化疗前后外周血T细胞亚群及相关细胞因子IL-2的变化规律,研究化疗及化疗后不同反应患者机体免疫功能状态的改变,并探讨对晚期消化道肿瘤患者进行适时、合理免疫治疗的临床意义。方法:采用流式细胞仪检测(flow cytometry,FCM)分析2005年9月至2006年4月苏州大学附属第一医院收治的104例消化道肿瘤患者化疗前后外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数;采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测其血浆相关细胞因子IL-2的表达水平。结果:消化道肿瘤患者组CD4+、CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为(36.52±3.85)%、(32.87±4.98)%、(6.87±3.11)%、(9.68±3.42)%、0.98±0.17;对照组各指标分别为:(45.23±9.20)%、(40.12±5.85)%、(15.8±4.50)%、(5.67±2.90)%、1.43±0.12。晚期消化道肿瘤化疗有效组。化疗前CD4+CD28+和CD8+CD28+T细胞百分数及CD4/CD8比值分别为:(22.93±3.98)%、(7.08±1.23)%、0.90±0.22,化疗3周后,各指标分别为(28.25±4.03)%、(12.10±3.45)%、1.24±0.22;化疗无效组,化疗前CD4+CD28+、CD8+CD28+和CD4+CD25+T细胞百分数分别为(24.08±4.02)%、(6.35±1.23)%、(8.20±2.34)%,化疗3周后,各指标分别为(16.45±3.27)%、(3.20±0.82)%、(20.34±3.69)%。结论:晚期消化道肿瘤患者化疗1～2周后加重了免疫抑制的程度,化疗有效组患者化疗3周后全身免疫状况改善;而化疗无效组未出现相应的免疫功能的改善,甚至免疫功能进一步恶化。
- 徐红毛一香张学光王庆才
- 关键词：消化道肿瘤化学疗法T细胞亚群IL-2
